(S)-6,8-diphenylmethoxyoctan-1-ol | 116315-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-6,8-diphenylmethoxyoctan-1-ol
• 英文别名: (S)-6,8-dibenzyloxyoctan-1-ol；(6S)-6,8-bis(phenylmethoxy)octan-1-ol
• CAS: 116315-77-6
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: IENOXZJPCBGRIJ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6,8-diphenylmethoxyoctan-1-ol 在 palladium on activated charcoal sodium sulfide 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 35.0~90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 R-(+)-硫辛酸
  参考文献：
  名称：

  通过水解动力学拆分获得 L-肉碱和 α-硫辛酸的高效、高度对映体富集途径

  摘要：

  描述了使用 Jacobsen 的水解动力学拆分技术合成 C-4 手性结构单元的通用且实用的方法，以高对映体过量和优异的收率拆分末端环氧化物和二醇。说明了这些构件在合成具有重要生物学意义的天然产物 L-肉碱和 α-硫辛酸中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942363
• 作为产物：
  描述：

  [(3-丁烯-1-基氧基)甲基]苯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (S)-6,8-diphenylmethoxyoctan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过水解动力学拆分获得 L-肉碱和 α-硫辛酸的高效、高度对映体富集途径

  摘要：

  描述了使用 Jacobsen 的水解动力学拆分技术合成 C-4 手性结构单元的通用且实用的方法，以高对映体过量和优异的收率拆分末端环氧化物和二醇。说明了这些构件在合成具有重要生物学意义的天然产物 L-肉碱和 α-硫辛酸中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942363

文献信息

• Syntheses of α-(R)- and α-(S)-lipoic acid from (S)-malic acid
  作者：Michael H. Brookes、Bernard T. Golding、Alan T. Hudson

  DOI：10.1039/p19880000009

  日期：——

  (S)-Malic acid has been converted into α-(R)- and α-(S)-lipoic acid [(1a) and (1b), respectively]via(R)- and (S)-(2-phenylmethoxyethyl)oxirane [(2a) and (2b), respectively]. The (R)-oxirane (2a) was cleaved with but-3-enylmagnesium bromide (cuprate catalysis) to give (S)-1-(phenylmethoxy)oct-7-en-3-ol (4a). This was converted into methyl (S)-6,8-dihydroxyoctanoate (5a), the di-O-methanesulphonate (6a)

  （S）-苹果酸已通过（R）-和（S）-（2-苯基甲氧基乙基）分别转化为α-（R）-和α-（S）-硫辛酸[分别为（（1a）和（1b）]] 。）环氧乙烷[分别为（（2a）和（2b）]。将（R）-环氧乙烷（2a）用3-丁烯基溴化镁裂解（铜酸盐催化），得到（S）-1-（苯基甲氧基）oct-7-en-3-醇（4a）。将其转化为（S）-6,8-二羟基辛酸甲酯（5a），二-O-甲磺酸酯（用硫化钠和硫在二甲基甲酰胺中处理其中的6a），得到α-（R）-硫辛酸甲酯（7a），将其皂化为α-（R）-硫辛酸（1a）。（S）-环氧乙烷（2b）类似地转化为α-（S）-硫辛酸（1b）。
• BROOKES, MICHAEL H.;GOLDING, BERNARD T.;HUDSON, ALAN T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 1, 9-12
  作者：BROOKES, MICHAEL H.、GOLDING, BERNARD T.、HUDSON, ALAN T.

  DOI：——

  日期：——