2,5-dimethyl-2-phenylhexanoic acid | 847444-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,5-dimethyl-2-phenylhexanoic acid
• CAS: 847444-17-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: RWVZPQVVGXXBGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-2-phenylhexanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,5-dimethyl-2-phenyl-N-(quinolin-8-yl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化的C（sp3）-H键与二硫键直接硫醇化

  摘要：

  描述了未活化的C（sp 3）-H键与二硫键的首次镍催化的巯基化反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc01436k
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2,5-dimethyl-2-phenylhex-4-enoate 在 钯 氢气 、 氮气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give the title compound (1.72 g, 96%)的产率得到2,5-dimethyl-2-phenylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-Infective Agents

  摘要：

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。

  公开号：

  US20080193413A1

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050107364A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS I AND II
  申请人：Dousson Cyril

  公开号：US20090060866A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of any of Formula I, II, III, I′, II′, I″, II″, Ia, IIa, or IIIa, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本发明提供了磷二嗪聚合酶抑制剂，例如任何式I、II、III、I′、II′、I″、II″、Ia、IIa或IIIa的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。还提供了用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• Inhibitors of Hepatitis C Virus Polymerase: Synthesis and Biological Characterization of Unsymmetrical Dialkyl-Hydroxynaphthalenoyl-benzothiadiazines
  作者：Rolf Wagner、Daniel P. Larson、David W. A. Beno、Todd D. Bosse、John F. Darbyshire、Yi Gao、Bradley D. Gates、Wenping He、Rodger F. Henry、Lisa E. Hernandez、Douglas K. Hutchinson、Wen W. Jiang、Warren M. Kati、Larry L. Klein、Gennadiy Koev、William Kohlbrenner、A. Chris Krueger、Jinrong Liu、Yaya Liu、Michelle A. Long、Clarence J. Maring、Sherie V. Masse、Tim Middleton、Debra A. Montgomery、John K. Pratt、Patricia Stuart、Akhteruzzaman Molla、Dale J. Kempf

  DOI：10.1021/jm8010965

  日期：2009.3.26

  The hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase is essential for viral replication and has been a prime target for drug discovery research. Our efforts directed toward the discovery of HCV polymerase inhibitors resulted in the identification of unsymmetrical dialkyl-hydroxynaphthalenoyl-benzothiadiazines 2 and 3. The most active compound displayed activity in genotypes 1a and 1b polymerase and replicon

  丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶对于病毒复制至关重要，并且已成为药物发现研究的主要目标。我们针对发现HCV聚合酶抑制剂的努力导致鉴定出不对称的二烷基-羟基萘二甲酰基-苯并噻二嗪2和3。在基因型1a和1b聚合酶和复制子细胞培养抑制试验中，活性最高的化合物分别在亚纳摩尔浓度和低纳摩尔浓度下显示出活性。它还在大鼠中表现出出色的药代动力学特征，静脉给药后血浆消除半衰期为4.5小时，口服生物利用度为77％，肝脏峰值浓度为21.8μg/ mL。
• [EN] 1, 1-DIOXIDO-4H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS INHIBITOREN DER HCV POLYMERASE ZUR BEHANDLUNG VON HEPATITIS C<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005019191A3

  公开（公告）日：2005-05-19
• Synthesis and SAR of novel 1,1-dialkyl-2(1H)-naphthalenones as potent HCV polymerase inhibitors
  作者：Todd D. Bosse、Daniel P. Larson、Rolf Wagner、Doug K. Hutchinson、Todd W. Rockway、Warren M. Kati、Yaya Liu、Sherie Masse、Tim Middleton、Hongmei Mo、Debra Montgomery、Wen Jiang、Gennadiy Koev、Dale J. Kempf、Akhter Molla

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.088

  日期：2008.1

  A series of gem-dialkyl naphthalenone derivatives with varied alkyl substitutions were synthesized and evaluated according to their structure-activity relationship. This investigation led to the discovery of potent inhibitors of the hepatitis C virus at low nanomolar concentrations in both enzymatic and cell-based HCV genotype la assays. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.