6-methyl-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 93501-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-Methyl-4,4-diphenyl-3,4-dihydrocarbostyril；6-methyl-4,4-diphenyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one；6-Methyl-4,4-diphenyl-3,4-dihydro-1H-chinolin-2-on；6-methyl-4,4-diphenyl-1,3-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 93501-05-4
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: XTFSHGRGVIUWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 三氟甲磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-methyl-4,4-diphenyl-1-(diphenylmethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N，3-二芳基丙酰胺与芳烃在超亲电活化下的反应：4,4-二芳基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-及其衍生物的合成。

  摘要：

  3-芳基-N-（芳基）丙酰胺与芳烃在TfOH中于室温下反应0.5小时，得到4,4-二芳基-3,4-二氢喹啉-2-（1H）-酮，产率为44-98 ％。将获得的二氢喹啉酮进一步转化为相应的N-酰基或N-甲酰基衍生物。对于后者，在与苯的反应中，TfOH对N-甲酰基的超亲电活化导致形成N-（二苯甲基）-取代的二氢喹啉酮。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.93
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3,3-diphenyl-propionic acid p-toluidide 在 硫酸 作用下， 生成 6-methyl-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Petjunin; Pesis, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1187,1191; engl.Ausg.S.1235,1238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Natarajan, M.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 720 - 727
  作者：Natarajan, M.、Ramakrishnan, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• NATARAJAN, M.;RAMAKRISHNAN, V. T., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 720-727
  作者：NATARAJAN, M.、RAMAKRISHNAN, V. T.

  DOI：——

  日期：——