6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Heptadecafluoro-4-iodo-tridecan-1-ol | 242473-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Heptadecafluoro-4-iodo-tridecan-1-ol
• 英文别名: 6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Heptadecafluoro-4-iodotridecan-1-ol
• CAS: 242473-92-3
• 化学式: C₁₃H₁₀F₁₇IO
• 分子量: 632.099
• InChiKey: UNTAFUKQBXHXJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Heptadecafluoro-4-iodo-tridecan-1-ol 在 四丁基硫酸氢铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  半氟化双支两亲物的合成、表征和应用

  摘要：

  在这里，我们描述了一类新型半氟化二支化衍生物的合成、物理化学和初步药物评估：M 1 diH x F y. 这些化合物具有完全阻止通常与纳米乳液相关的奥斯特瓦尔德熟化的非凡能力。开发的合成是模块化的，允许在亲氟（氟链）、亲油（烷基间隔头）和亲水（极性头）域中轻松增加结构变化。此外，合成可以很容易地扩大规模，并且可以通过硅胶和氟硅胶柱色谱轻松获得高纯度的化合物，而无需使用 HPLC 或其他耗时的技术。胶束形成、临界聚集浓度 (CAC) 和乳液稳定性研究等表面特性证明了二支化半氟化表面活性剂 M 1 diH x F y的不同行为相对于单链半氟化类似物 M z F y。值得注意的是，新聚合物 M 1 diH 3 F 8在超过 1 年的时间里显着减缓了常用氟化麻醉剂七氟醚纳米乳液的成熟。在此期间，纳米液滴尺寸没有增加到超过 400 nm。这一结果非常有希望通过静脉内输送挥发性麻醉剂来诱导和维持全身麻

  DOI：

  10.1021/jo200835y
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基四氢呋喃 在 偶氮二异丁腈 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13-Heptadecafluoro-4-iodo-tridecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthèse d'acides ω perfluoroalkylalcanoı̈ques et d'ω perfluoroalkylalcanols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00078-0

文献信息

• Benzophenone<i>vs</i>. Copper/Benzophenone in Light-Promoted Atom Transfer Radical Additions (ATRAs): Highly Effective Iodoperfluoroalkylation of Alkenes/Alkynes and Mechanistic Studies
  作者：Redouane Beniazza、Rachel Atkinson、Christelle Absalon、Frédéric Castet、Sergey A. Denisov、Nathan D. McClenaghan、Dominique Lastécouères、Jean-Marc Vincent

  DOI：10.1002/adsc.201600501

  日期：2016.9.15

  redox processes. Mechanistic investigations using transient absorption spectroscopy revealed that a deactivation pathway of the benzophenone triplet (3BP*) is via its reaction with the methanol solvent. We propose that the generated radicals, in particular .CH2OH, play a key role in the initiation step forming Rf. by reacting with RfI, Rf. then entering a radical chain cycle. 1H NMR studies provided evidence

  二苯甲酮2（BP）或光还原性铜（II）络合物1有效促进了末端烯烃和炔烃的碘过氟烷基化。尤其是，在低压汞灯（TLC =薄层色谱，6 W）照射365 nm时，甲醇中1摩尔％的BP可以实现快速反应，并具有出色的反应产率。配合物1和BP 2表现出非常相似的反应性，表明涉及1的反应很可能是由二苯甲酮的光活化过程而不是铜（I）/（II）氧化还原过程控制的。使用瞬态吸收光谱的机理研究表明，二苯甲酮三联体的失活途径（3BP *）是通过其与甲醇溶剂的反应来进行的。我们建议特别是生成的部首。CH 2 OH在形成R f的引发步骤中起关键作用。通过与R f I，R f反应。然后进入一个彻底的连锁循环。1 H NMR研究提供了证据，表明形成了大量（约7％NMR）半缩醛CH 3 OCH 2 OH，即之间可能发生的副产物。CH 2 OH和R ˚F I.最后，DFT计算表明，从三线态-三线态能量传递（TTET）工艺与瞬态吸收研究一致，在反应条件下，将3
• Light-mediated iodoperfluoroalkylation of alkenes/alkynes catalyzed by chloride ions: role of halogen bonding
  作者：Redouane Beniazza、Lionel Remisse、Damien Jardel、Dominique Lastécouères、Jean-Marc Vincent

  DOI：10.1039/c8cc02765j

  日期：——

  deoxygenated methanol solutions containing catalytic amounts of NaCl or Bu4NCl. Preliminary mechanistic studies indicate that the light-promoted homolytic cleavage of the Rf–I bond that initiates the reaction is facilitated by the halogen bonding interaction between RfI and chloride ions.

  描述了用于烯烃/炔烃的碘全氟烷基化的创新方法。这些反应，包括烯烃的碘三氟甲基化，在低强度的UVA辐射下，在含有催化量的NaCl或Bu 4 NCl的脱氧甲醇溶液中，非常有效地进行。初步的机理研究表明，R f I和氯离子之间的卤素键相互作用促进了引发反应的R f -I键的光促进均裂。