N-n-dodecyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzacridinium trifluoromethanesulfonate | 73377-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-n-dodecyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzacridinium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: N-n-dodecyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenz[c,h]acridinium trifluoromethanesulfonate；2-dodecyl-13-phenyl-2-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaene;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 73377-34-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₉H₄₆N
• 分子量: 677.871
• InChiKey: BZXMUOBVEZKSHF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.14
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-dodecyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzacridinium trifluoromethanesulfonate 在 Benzyltrimethylammonium nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到Dodecylnitrat
  参考文献：
  名称：

  Conversion of primary amines into nitrate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a054
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 7-苯基-5,6,8,9-四氢二苯并[c,h]呫吨鎓三氟甲烷磺酸盐 生成 N-n-dodecyl-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzacridinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  伯胺向烯烃的转化：霍夫曼消除的温和替代方案

  摘要：

  通过使用五环吡喃鎓盐（1），可以在温和的条件下将胺RR'CHCH 2 NH 2两步转化为RR'C CH 2。

  DOI：

  10.1039/c39810000096

文献信息

• Pyrylium-mediated conversion of primary alkyl primary amines into olefins via tetrahydrobenzoacridiniums: a mild alternative to the Hofmann elimination
  作者：Alan R. Katritzky、Azzahra M. El-Mowafy

  DOI：10.1021/jo00139a024

  日期：1982.8
• Katritzky, Alan R.; Bravo-Borja, Susana; El-Mowafy, Azzahra M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1671 - 1673
  作者：Katritzky, Alan R.、Bravo-Borja, Susana、El-Mowafy, Azzahra M.、Lopez-Rodriguez, Maria L.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; MARZORATI L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 12, 2515-2516
  作者：KATRITZKY A. R.、 MARZORATI L.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;EL-MOWAFY, A. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3511-3517
  作者：KATRITZKY, A. R.、EL-MOWAFY, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;EL-MOWAFY, AZZAHRA, M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3506-3511
  作者：KATRITZKY, A. R.、EL-MOWAFY, AZZAHRA, M.

  DOI：——

  日期：——