9-ethyl-6-methoxy-9H-carbazole-3-carbaldehyde | 150974-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-6-methoxy-9H-carbazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 9-ethyl-6-methoxycarbazole-3-carboxaldehyde；9-ethyl-6-methoxycarbazole-3-carbaldehyde
• CAS: 150974-03-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: LQHBVBHGTLVILP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-6-methoxy-9H-carbazole-3-carbaldehyde 、 2-碘苯胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到2-(9-ethyl-6-methoxy-9H-carbazol-3-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  CuBr催化的新型2-（咔唑基）苯并噻唑的一锅三组分合成

  摘要：

  摘要 通过一锅CuBr催化的2-碘苯胺，芳基醛和元素硫的三组分反应，已经开发出了各种2-（咔唑基）苯并噻唑的简便合成方法。与传统方法不同，该反应表现出良好的官能团耐受性，可以在没有任何添加剂的情况下以高收率生产相应的2-（咔唑基）苯并噻唑。 出版历史 收到：2020年8月10日 修订后接受：2020年8月21日 发布日期： 2020年10月12日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706477
• 作为产物：
  描述：

  9-Ethyl-3-hydroxymethyl-6-methoxycarbazole 在 二氧化锰 ethyl acetate heptane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 以to afford 0.190 mg of the title compound的产率得到9-ethyl-6-methoxy-9H-carbazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Calcium receptor modulating agents

  摘要：

  本发明的化合物由以下一般结构1或其药学上可接受的盐所代表，以及含有它们的组成物，其中变量在此被定义，并且它们的用途是减少或抑制甲状旁腺激素（PTH）的分泌，包括减少或抑制PTH分泌的方法以及治疗或预防与骨疾病相关的疾病的方法，例如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20040077619A1

文献信息

• [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULATEURS DE RECEPTEUR DE CALCIUM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003099814A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The compounds of the invention are represented by the following general structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing them, wherein the variables are defined herein, and their use to reduce or inhibit PTH secretion, including methods for reducing or inhibiting PTH secretion and methods for treatment or prophylaxis of diseases associated with bone disorders, such as osteoporosis, or associated with excessive secretion of PTH, such as hyperparathyroidism. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  本发明的化合物由以下一般结构（I）或其药用可接受的盐所代表，以及含有它们的组合物，其中变量在此处定义，并且它们用于减少或抑制PTH分泌，包括用于减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨疾病相关的疾病的方法，如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，如甲状旁腺功能亢进症。本发明还涉及制备此类化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS EP4 ANTAGONISTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160214977A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives of the general formula (I), processes for their preparation and their use for the production of pharmaceutical compositions for the treatment of diseases and indications that are connected with the receptor EP4.

  本发明涉及通式(I)的新型苯并咪唑衍生物，其制备方法以及它们用于制备治疗与EP4受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。
• JP2016501241A5
  申请人：——

  公开号：JP2016501241A5

  公开（公告）日：2016-01-18
• CALCIUM RECEPTOR MODULATING AGENTS
  申请人：Amgen, Inc.

  公开号：EP1509518A1

  公开（公告）日：2005-03-02
• NEUARTIGE BENZIMIDAZOLDERIVATE ALS EP4-ANTAGONISTEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2928884A1

  公开（公告）日：2015-10-14