4-乙酰-4-硝基联苯醚 | 75919-92-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰-4-硝基联苯醚
• 英文名称: 1-(4-(4-nitrophenoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 4-(4'-nitrophenoxy)acetophenone；1-[4-(4-Nitrophenoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 75919-92-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00052956
• 分子量: 257.246
• InChiKey: IRWXEFXORSDYQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81°C
• 沸点：
  398.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请确保存储位置远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰-4-硝基联苯醚 在 钯 氮 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford the title compound (7.90 g, 99%) as a solid的产率得到1-[4-(4-氨基苯氧基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  SGLT inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物I的公式，其药学上可接受的衍生物、互变异构体、同分异构体、多晶形态、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还涉及合成新化合物I的过程，其药学上可接受的衍生物、互变异构体、同分异构体、多晶形态、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还提供了包含新化合物I的药物组合物以及通过抑制钠葡萄糖协同转运体-2（SGLT-2）来治疗或预防可能通过调节或规范的一种或多种疾病或条件的方法。

  公开号：

  US09018249B2
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 4-溴苯乙酮 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以79%的产率得到4-乙酰-4-硝基联苯醚
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Copper-Catalyzed O-Arylation Using Readily Available (S)-N-Methylpyrrolidine-2-Carboxamide as the Ligand

  摘要：

  开发了一种高效且易获取的催化剂体系，用于使用CuI和(S)-N-甲基吡咯烷-2-羧酰胺（Pro-NHMe）对各种酚进行O-芳基化。该反应广泛适用于二芳醚的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000878

文献信息

• Synthesis of copper nanoparticles supported on a microporous covalent triazine polymer: an efficient and reusable catalyst for O-arylation reaction
  作者：Pillaiyar Puthiaraj、Wha-Seung Ahn

  DOI：10.1039/c5cy01590a

  日期：——

  Cu NPs immobilized on a microporous covalent triazine polymer obtained by a cost-effective synthesis method were evaluated as a catalyst for Ullmann coupling of O-arylation.

  通过一种成本效益高的合成方法获得的微孔共价三嗪聚合物上固定的Cu NPs被评估为Ullmann偶联的催化剂的-芳香化。

• Palladium N-Heterocyclic Carbene Catalysts for Synthesis of Diaryl Ethers
  作者：Ismail Özdemir、Mitat Akkoç、Nevin Gürbüz、Engin Çetinkaya

  DOI：10.1055/s-2008-1078548

  日期：——

  Novel functionalized 1,3-dialkylimidazolinium (LH) salts as precursors for N-heterocyclic carbenes (NHCs) have been prepared and successfully applied in the palladium-catalyzed synthesis of diaryl ethers and arylation ofbenzaldehydes. An efficient catalyst system was prepared in situ from Pd(OAc) 2 , 1,3-dialkylimidazolinium bromides (LHBr), and NaH.

  作为 N-杂环卡宾 (NHC) 前体的新型官能化 1,3-二烷基咪唑啉 (LH) 盐已被制备并成功应用于钯催化合成二芳基醚和苯甲醛的芳基化。由 Pd(OAc) 2 、1,3-二烷基咪唑啉溴化物 (LHBr) 和 NaH 原位制备了一种有效的催化剂体系。
• OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207872A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Picolinamides as Effective Ligands for Copper-Catalysed Aryl Ether Formation: Structure-Activity Relationships, Substrate Scope and Mechanistic Investigations
  作者：Carlo Sambiagio、Rachel H. Munday、Stephen P. Marsden、A. John Blacker、Patrick C. McGowan

  DOI：10.1002/chem.201404275

  日期：2014.12.22

  picolinic acid amide derivatives as an effective family of bidentate ligands for copper‐catalysed aryl ether synthesis is reported. A fluorine‐substituted ligand gave good results in the synthesis of a wide range of aryl ethers. Even bulky phenols, known to be very challenging substrates, were shown to react with aryl iodides with excellent yields using these ligands. At the end of the reaction, the first

  据报道，将吡啶甲酸酰胺衍生物用作铜催化的芳基醚合成的有效二齿配体家族。氟取代的配体在多种芳基醚的合成中均获得了良好的结果。使用这些配体，即使是众所周知的非常具有挑战性的底物，即使是笨重的酚也可以与芳基碘化物反应，收率极高。在反应结束时，分离出了报废的铜物种的第一个实例，并将其鉴定为Cu II与几种测试的阴离子配体的配合物。据报道，初步的机械研究表明，配体上的取代基可能在决定金属中心的氧化还原特性以及因此决定其在偶联过程中的效力方面起着至关重要的作用。了解这些影响对于开发用于铜基化学的新型高效且可调节的配体至关重要。
• omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030181442A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。