4-乙酰-4-甲基庚二酸 | 19830-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-乙酰-4-甲基庚二酸
• 中文别名: 3-乙酰基-3-甲基戊烷-1,5-二羧酸
• 英文名称: 4-acetyl-4-methyl-heptanedioic acid
• 英文别名: 4-Acetyl-4-methyl-heptandisaeure；γ-Acetyl-γ-methyl-pimelinsaeure；4-Acetyl-4-methyl-pimelinsaeure；4-Methyl-4-acetyl-pimelinsaeure；4-Acetyl-4-methylheptanedioic acid
• CAS: 19830-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• mdl: MFCD00052871
• 分子量: 216.234
• InChiKey: LYBQMKJABQTTFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125°C
• 沸点：
  439.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规则使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中存放在阴凉、干燥处保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰-4-甲基庚二酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 水 、 氢溴酸 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 zinc dibromide 、 二乙二醇 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 61.33h， 生成 1-(4-bromophenyl)-4-methylbicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代双环[2.2.2]辛烷具有宽范围对映向列相的合成

  摘要：

  1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环已被并入某些氰基取代的系统中，以产生一系列具有宽范围向列相的液晶元。1-（4-氰基苯基）-和1-（4'-氰基联苯-4-基）-4-正烷基双环[2.2.2]辛烷是无色稳定的材料，其向列相具有低双折射和正介电各向异性。这些特性的结合使得这些材料的共晶混合物对电光显示设备具有吸引力，尤其是那些涉及胆甾型-向列相变模式的材料。这些液晶元的液晶转变温度要高于具有1,4-二取代苯环或反式的类似液晶元的液晶转变温度。-1,4-二取代的环己烷环代替1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环。因此，这些化合物证明了双环[2.2.2]辛烷环具有产生令人感兴趣的向列物质的能力。

  DOI：

  10.1039/p29810000026
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-3-甲基戊烷二腈 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 10.0h， 以74%的产率得到4-乙酰-4-甲基庚二酸
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代双环[2.2.2]辛烷具有宽范围对映向列相的合成

  摘要：

  1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环已被并入某些氰基取代的系统中，以产生一系列具有宽范围向列相的液晶元。1-（4-氰基苯基）-和1-（4'-氰基联苯-4-基）-4-正烷基双环[2.2.2]辛烷是无色稳定的材料，其向列相具有低双折射和正介电各向异性。这些特性的结合使得这些材料的共晶混合物对电光显示设备具有吸引力，尤其是那些涉及胆甾型-向列相变模式的材料。这些液晶元的液晶转变温度要高于具有1,4-二取代苯环或反式的类似液晶元的液晶转变温度。-1,4-二取代的环己烷环代替1,4-二取代的双环[2.2.2]辛烷环。因此，这些化合物证明了双环[2.2.2]辛烷环具有产生令人感兴趣的向列物质的能力。

  DOI：

  10.1039/p29810000026

文献信息

• Sterische Einflüsse auf die Dissoziationskonstanten von acyclischen, mono- und bicyclischen Carbonsäuren
  作者：Cyril A. Grob、Thomas Schweizer、Paul Wenk、Rolf S. Wild

  DOI：10.1002/hlca.19770600220

  日期：1977.3.9

  Steric effects on the dissociation constants of acyclic, mono- and bicyclic carboxylic acids

  立体效应对无环，单环和双环羧酸解离常数的影响
• Transmission of polar substituent effects through the bicyclo[2.2.2]octane ring system as monitored by NMR shifts: A13C NMR study of 4-substituted-1-methylbicyclo[2.2.2]octanes
  作者：William Adcock、Anil N. Abeywickrema、V. Sankar Iyer、Gaik B. Kok

  DOI：10.1002/mrc.1260240306

  日期：1986.3

  substituent chemical shifts (SCS) are reported for the methyl group of a series of 4‐substituted 1‐methylbicyclo[2.2.2]octanes covering a wide range of electronic substituent effects. Unlike the 13C SCS of the α‐carbon centre in various unsaturated side‐chain probes attached to the bicyclo[2.2.2]octane ring, which are mainly proportional to substituent field effects (σF), the 13CH3, SCS are found to display

  据报道，碳 13 取代基化学位移 (SCS) 是一系列 4 取代的 1-甲基双环 [2.2.2] 辛烷的甲基，涵盖了广泛的电子取代基效应。与连接到双环 [2.2.2] 辛烷环的各种不饱和侧链探针中 α-碳中心的 13C SCS 不同，13C SCS 主要与取代基场效应 (σF) 成正比，发现 13CH3、SCS对取代基电负性效应以及场参数的明确统计依赖性。对极性磁化率参数（ρF；CDCl3 和 CCl4）的独立测量提供了对多元分析统计分析有效性的有力支持。对于 CCl4 作为溶剂，计算了白金汉方程对 CH3 组的线性电场效应的系数 (A)。
• NMR-experiments on acetals—IVL
  作者：H. de Beule、D. Tavernier、M. Anteunis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97037-1

  日期：1974.1

  Nine 4,4-disubstituted-1,1-dimethoxycyclohexanes have been synthesized. The 4-geminal substituents are: methyl-neopentyl, methyl-cyclohexyl, methyl-benzyl, methyl-vinyl, methyl-phenyl, methyl-chloromethyl, methyl-dichloromethyl, methyl-trichloromethyl, and isopropyl-phenyl.

  已经合成了九种4,4-二取代-1,1-二甲氧基环己烷。4个基团的取代基是：甲基-新戊基，甲基-环己基，甲基-苄基，甲基-乙烯基，甲基-苯基，甲基-氯甲基，甲基-二氯甲基，甲基-三氯甲基和异丙基-苯基。
• Reduktive fragmentierung—III
  作者：W. Kraus、C. Chassin、R. Chassin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82901-x

  日期：——

  The reduction of 1-methyl-4-tosyloxy-bicyclo[2.2.2]octan-2-one (2) with LAH proceeds by fragmentation to 1-methyl-4-hydroxymethyl-4-methylene-cyclohexane (4) without any influence of the solvent on the product composition. On the other hand the course for the reduction of 1-methy-4-tosyloxy-bicyclol 2.2.2|octanon-2-ethylene acetal (12) depends on the nature of the solvent. Suspensions of LAH in diethyl

  用LAH还原1-甲基-4-甲苯氧基-双环[2.2.2] octan-2-one（2）的过程是通过裂解成1-甲基-4-羟甲基-4-亚甲基-环己烷（4）而进行的溶剂对产品成分的影响。另一方面，还原1-甲基-4-甲苯磺酰氧基-双环基2.2.2 |辛烷-2-乙烯缩醛（12）的过程取决于溶剂的性质。LAH在乙醚中的悬浮液会发生断裂反应，在四氢呋喃中的均相溶液会导致OS键断裂，从而使原始的醇11发生重整。该结果被称为对还原剂的溶剂化作用。
• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20070134729A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个单价（即未连接的）配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地，本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地，配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。