4,4,5,5,6,6,6-七氟-1-苯基-1,3-己二酮 | 53580-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4,5,5,6,6,6-七氟-1-苯基-1,3-己二酮
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-1-phenyl-hexane-1,3-dione
• 英文别名: 4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-1-phenylhexane-1,3-dione
• CAS: 53580-21-5
• 化学式: C₁₂H₇F₇O₂
• 分子量: 316.175
• InChiKey: HNYZQPXURIQQJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70°C 0,1mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,6-七氟-1-苯基-1,3-己二酮 在 一水合肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以42%的产率得到5-heptafluoropropyl-5-hydroxy-3-phenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1019909117505
• 作为产物：
  描述：

  庚氟丁酸乙酯 、 苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 以80%的产率得到4,4,5,5,6,6,6-七氟-1-苯基-1,3-己二酮
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-双（甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与3-甲硅烷氧基-1-的形式[3 + 3]环缩合反应进行4-烷基-和4-芳基-6-（全氟烷基）水杨酸衍生物的区域选择性合成（全氟烷基）prop-2-en-1-one

  摘要：

  通过1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-甲硅烷氧基-1-（全氟烷基）丙酸酯的[3 + 3]环化反应，选择性地制备4-烷基-和4-芳基-6-（全氟烷基）水杨酸衍生物。 2个1个。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.009

文献信息

• Deazapurine Analogues Bearing a 1<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridin-3(2<i>H</i>)-one Core: Synthesis and Biological Activity
  作者：Linda Supe、Saira Afzal、Abid Mahmood、Syeda Abida Ejaz、Martin Hein、Viktor O. Iaroshenko、Alexander Villinger、Joanna Lecka、Jean Sévigny、Jamshed Iqbal、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.201800163

  日期：2018.6.7

  new methodology for the synthesis of fluorinated and non‐fluorinated 1H‐pyrazolo[3,4‐b]pyridin‐3‐ones was developed. The reactions proceed by cyclization of electron‐rich 3‐amino‐1H‐pyrazol‐5(4H)‐ones with 1,3‐diketones and the products were obtained in good to excellent yields and with excellent regioselectivity. The products, which can be regarded as deazapurine analogues, were tested for the alkaline

  为氟化和非氟化的1的合成的新方法ħ -吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮被开发。反应是通过将富含电子的3-氨基-1 H-吡唑-5（4 H）-1与1,3-二酮环化而进行的，所获得的产物具有良好的产率和极好的区域选择性。该产品可被视为脱氮嘌呤类似物，已测试了碱性磷酸酶（h- TNAP和h- IAP）和核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶（h- NPP1和h‐NPP3）抑制曲线。大多数衍生物对组织非特异性和肠道碱性磷酸酶和核苷酸焦磷酸酶（NPP1和NPP3）酶表现出选择性和有效的抑制作用。通过分子对接分析研究了最有效抑制剂的可能结合方式。
• (β-<scp>D</scp>-Ribofuranosyl)formamidine in the Design and Synthesis of 2-(β-<scp>D</scp>-Ribofuranosyl)pyrimidines, Including R^F-Containing Derivatives
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Sergii Dudkin、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.201300107

  日期：2013.5

  A wide range of novel 2-(β-D-ribofuranosyl)pyrimidines, including RF-containing derivatives, have been synthesized by the reaction of (β-D-ribofuranosyl)formamidine with various dielectrophilic substrates such as 3-alkoxy- and 3-chloro-1-(polyfluoroalkyl)propen-1-ones, 3-nitro- and 3-(phenylethynyl)chromones and heteroaryl acetylenic ketones.

  通过（β-D-呋喃核糖基）甲脒与各种介电底物（如 3-烷氧基和 3-）反应合成了多种新型 2-（β-D-呋喃核糖基）嘧啶，包括含 RF 的衍生物。氯-1-(多氟烷基)丙烯-1-酮、3-硝基-和3-(苯乙炔基)色酮和杂芳基炔酮。
• Modulators of LXR
  申请人：——

  公开号：US20030181420A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of nuclear receptors, including liver X receptor (LXR) and orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are N-substituted pyridones.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节核受体活性的杂环化合物，包括肝X受体（LXR）和孤儿核受体。在某些实施方式中，这些化合物是N-取代吡啶酮。
• Wittig Reaction of a Series of Diazodiketones: Synthesis and Structure of Fluorine-Containing Vinyldiazoketones
  作者：Valerij A. Nikolaev、Valerija M. Zakharova、Lothar Hennig

  DOI：10.1055/s-2005-872180

  日期：——

  Reaction of (alkyloxycarbonyl)- and (benzoyl)-methyl­enetriphenylphosphoranes with fluorine-containing diazodiketones leads to olefination of the perfluoroacyl carbonyl group and formation of fluorinated vinyldiazoketones. The analogous reaction with non-fluorinated diazodiketones does not proceed under the same conditions. The resulting fluorine-containing vinyldiazoketones have an E-configuration regardless of the nature and size of the substituents.

  (烷氧羰基)-和(苯甲酰)-甲烯三苯基膦与含氟二氮烯二酮的反应导致了全氟酰基羰基的烯化，并形成了氟化的乙烯基二氮烯二酮。与非氟化二氮烯二酮的类似反应在相同条件下不发生。所得的含氟乙烯基二氮烯二酮具有E-构型，无论取代基的性质和大小如何。
• Synthesis of glycosides of 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3(2H)-ones
  作者：Linda Supe、Martin Hein、Viktor O. Iaroshenko、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131522

  日期：2020.10

  A number of new fluorinated and non-fluorinated glycosides of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3(2H)-ones were synthesized by direct attachment of the carbohydrate moiety to the heterocycle using the silyl Hilbert-Jones glycosylation method. The products were obtained in good to excellent yields and with very good anomeric stereoselectivity. The starting 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3(2H)-ones were prepared

  通过使用甲硅烷基希尔伯特-琼斯糖基化将碳水化合物部分直接连接到杂环上，合成了许多1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶3（2 H）-的新的氟化和非氟化糖苷方法。获得的产物具有良好的产率至优异的产率以及非常好的异头立体选择性。起始的1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3（2 H）-是通过1，3-二羰基化合物与含有烯胺官能团的富电子杂环的区域选择性环化制备的。