1-(2-amino-5-bromo-4-methoxyphenyl)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-5-bromo-4-methoxyphenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-Amino-5-bromo-4-methoxyphenyl)ethan-1-one；1-(2-amino-5-bromo-4-methoxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: OYDUIMUWAKPBIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-5-bromo-4-methoxyphenyl)-ethanone 在 三氯化锑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-bromo-7-methoxy-2-(4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种具有PPAR多重激动活性的化合物及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有PPAR多重激动活性的化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有式Ⅰ所示化学结构：本发明的研究结果显示：本发明所述的式Ⅰ化合物可显著提高PPARα、β和γ的转录活性，具有PPARα、β、γ多重激动活性，可望作为活性成分用于制备预防和/或治疗代谢综合症的药物或保健食品，尤其可望用于制备预防和/或治疗葡萄糖代谢异常和/或脂质代谢异常疾病的药物或保健食品，具有广泛应用前景和显著药用价值。

  公开号：

  CN107522657B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基硝基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 1-(2-amino-5-bromo-4-methoxyphenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIP2 KINASE, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RIP2, COMPOSITION ET APPLICATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开提供具有RIP2激酶抑制活性的杂环化合物，包括这些化合物的药物组成物，使用这些化合物的方法以及其应用。本公开提供式（I）的化合物，作为RIP2激酶的抑制剂。这些化合物可用于预防和/或治疗与RIP2激酶相关的疾病和/或病况。

  公开号：

  WO2022192760A1

文献信息

• [EN] NOVEL BENZYLAMINO SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND DERIVATIVES AS SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES QUINAZOLINES À SUBSTITUTION BENZYLAMINO ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018115380A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R7 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中基团R1至R7具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为SOS1的抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• [EN] QUINAZOLINE-BASED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016053794A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般用于抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• 一种具有PPAR多重激动活性的化合物及其 制备方法和应用
  申请人：上海中医药大学

  公开号：CN107522657B

  公开（公告）日：2020-06-26

  本发明公开了一种具有PPAR多重激动活性的化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有式Ⅰ所示化学结构：本发明的研究结果显示：本发明所述的式Ⅰ化合物可显著提高PPARα、β和γ的转录活性，具有PPARα、β、γ多重激动活性，可望作为活性成分用于制备预防和/或治疗代谢综合症的药物或保健食品，尤其可望用于制备预防和/或治疗葡萄糖代谢异常和/或脂质代谢异常疾病的药物或保健食品，具有广泛应用前景和显著药用价值。
• PYRAZOLOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20130225553A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present inventors have investigated a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, bladder/urethral diseases, and the like, and thus, have found that a pyrazoloquinoline compound has a PDE9-inhibiting action, thereby completing the present invention.

  本发明者已经研究了一种具有PDE9抑制作用的化合物，并且可用作治疗和/或预防储存功能障碍，排尿功能障碍，膀胱/尿道疾病等制剂的活性成分。因此，发现一种吡唑喹啉化合物具有PDE9抑制作用，从而完成了本发明。
• QUINAZOLINES AND AZAQUINAZOLINES AS DUAL INHIBITORS OF RAS/RAF/MEK/ERK AND PI3K/AKT/PTEN/MTOR PATHWAYS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES, LLC

  公开号：US20160068496A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present application provides novel quinazolines and azaquinazolines and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in for co-regulating RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, T and R 4 , and R 6 to R 8′ are defined herein, to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment/the disease is cancer.

  本申请提供了新型的喹唑啉和氮杂喹唑啉及其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投予公式（I）中的一个或多个化合物的治疗有效量，其中X、Y、T和R4以及R6到R8'在此定义，这些化合物在共同调节RAS / RAF / MEK / ERK和PI3K / AKT / PTEN / mTOR途径方面是有用的。通过这样做，这些化合物对治疗与RAS / RAF / MEK / ERK和PI3K / AKT / PTEN / mTOR途径失调有关的疾病具有有效性。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。