正丁基环丙基酮 | 14113-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 正丁基环丙基酮
• 英文名称: 1-cyclopropyl-1-pentanone
• 英文别名: n-butyl cyclopropyl ketone；1-cyclopropylpentan-1-one；1-cyclopropyl-pentan-1-one；1-Cyclopropyl-pentan-1-on；n-Valeryl-cyclopropan；Butyl-cyclopropyl-keton
• CAS: 14113-86-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: WFGLZIJEXONREZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基环丙基酮 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到hexadecane-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  二碘化钐诱导环丙基酮的反应：还原环裂解和二聚化导致 1,8-二酮 - 范围、限制、机制

  摘要：

  二碘化钐/HMPA 复合物与烷基环丙基酮如 3、5 和 7 的反应提供了包含 1,8-二酮部分的二聚体。产物 4、6 和 8 以中等至良好的产率分离。芳基取代的环丙基酮提供了更广泛的产物谱，这是由于钐中间体对芳基的攻击。环丙基苯基酮 (13) 得到二聚体 14，其中一个环丙烷环被还原裂解，而第二个环仍然存在。环丙基 2-噻吩基酮 (21) 的还原二聚得到产物 22，其仍含有两个环丙基。进一步的例子证明了二碘化钐诱导环丙基酮还原的多样性。介绍了涉及钐羰基中间体的合理反应机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500945
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲酸 在 正丁基锂 作用下， 以 hexane-diethyl ether 为溶剂， 生成 正丁基环丙基酮
  参考文献：
  名称：

  15-Deoxy-16-hydroxy-16-vinyl or cyclopropyl prostan-1-ols of the E, A

  摘要：

  这份披露描述了一种新型的15-去氧-16 羟基-16-取代前列腺烯酸类似物，其中C-1 羧基被一元醇和羧酸酯、碳酸酯和碳酸酯取代。本文描述的前列腺烯醇和羧酸酯具有作为支气管扩张剂、降压剂以及控制过度胃酸分泌的用途。

  公开号：

  US04206151A1

文献信息

• Bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluorophosphate as oxidant
  作者：Gérard Rousseau、Sylvie Robin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01598-7

  日期：2000.11

  Primary and secondary alcohols in solution in methylene chloride are oxidised with bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluorophosphate in good yields to the carbonyl compounds. For secondary and tertiary alcohols in which one of the substituents is a 4-methoxyphenyl group the oxidation takes place by cleavage of the phenyl-sp3 carbon bond and formation of bromoanisole and carbonyl compounds.

  在二氯甲烷溶液中伯醇和仲醇被氧化与双（符号-collidine）溴（I）以良好的收率以羰基化合物六氟磷酸盐。对于其中一个取代基是4-甲氧基苯基的仲和叔醇，氧化是通过裂解苯基-sp 3碳键并形成溴茴香醚和羰基化合物来进行的。
• 1-Substituted-1-oxo-prostane-derivatives of the E, A and F series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04297516A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain, a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR.sub.16, SR.sub.16, F, or Cl, and R.sub.16 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl.

  本发明公开的药物活性前列腺素衍生物属于E、F或A系列，在α链的末端亚甲基碳上有一个取代基，该取代基从以下组中选择：##STR1## 其中R是C.sub.1至C.sub.6烷基，和苯基或苯基，苯基上带有1个或多个取代基，该取代基从以下组中选择：C.sub.1-C.sub.4烷基，OR.sub.16，SR.sub.16，F或Cl，R.sub.16是C.sub.1至C.sub.6烷基。
• 11-(2-Hydroxyethylthio)prostenoic acid E.sub.2 series derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04085272A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  This disclosure describes certain 11-(2-hydroxyethylthio)-9-keto-prostenoic acid E series derivatives, and their intermediates, useful as bronchodilators and inflammatory medeator release inhibitors.

  本披露涉及某些11-(2-羟乙基硫基)-9-酮-前列腺素酸E系列衍生物及其中间体，可用作支气管扩张剂和炎症介质释放抑制剂。
• 1-Hydroxymethyl-1-1-oxo prostane derivatives of the E and F series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04254285A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is an alkyl group and R.sub.15 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino, and phenyl orphenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR, SR, F, or Cl wherein R is as previously defined.

  本发明涉及具有在α链的末端亚甲基碳上选择自以下组成的取代基的E、F或A系列药理活性前列腺素衍生物：##STR1## 其中R是烷基基团，R.sub.15是C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，二C.sub.1 -C.sub.4-烷基氨基，以及苯基或苯基取代物，所述苯基或苯基取代物中取代基选择自C.sub.1 -C.sub.4烷基，OR，SR，F或Cl的组成，其中R如前所定义。
• 1-Hydroxymethyl-1-oxo-prostane derivatives of the E.sub.2 series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04170597A1

  公开（公告）日：1979-10-09

  Derivatives, analogs, and congeners of prostane having a 1-(hydroxymethyl)-1-oxo-prostane structure in the E.sub.2 series.

  拥有E.sub.2系列中1-(羟甲基)-1-氧代-前列酮结构的前列酮的衍生物、类似物和同系物。