N-氨基甲酰-L-酪氨酸 | 90899-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-氨基甲酰-L-酪氨酸
• 中文别名: 10-氨基-4-癸烯酸
• 英文名称: N-carbamyl-L-tyrosine
• 英文别名: N-Carbamoyl-tyrosine；(2S)-2-(carbamoylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 90899-85-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: PNLKYZVGQWCHBH-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氨基甲酰-L-酪氨酸 在 sodium phosphate buffer 、 N-carmamyl-L-amino acid aminohydrolase of Pseudomonas sp. strain NS₆₇₁ 、 水 、 锰 作用下， 反应 0.5h， 以10.7 mmol的产率得到L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  N-Carbamyl-L-Amino Acid Amidohydrolase ofPseudomonassp. Strain NS671: Purification and Some Properties of the Enzyme Expressed inEscherichia coli

  摘要：

  从表达铜绿假单胞菌NS671菌株N-氨甲酰-L-氨基酸酰胺水解酶基因的Escherichia coli细胞中纯化出N-氨甲酰-L-氨基酸酰胺水解酶。通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳判断，纯化后的酶是均质的。凝胶过滤层析和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的结果表明，该酶是一种具有45 kDa相同亚基的二聚体蛋白。该酶需要Mn2+离子（大于1 mM）才能发挥活性。以N-氨甲酰-L-蛋氨酸为底物，最佳pH和温度分别为7.5和大约40°C。该酶活性被ATP抑制，并且完全被对氯汞苯甲酸（1 mM）抑制。该酶对L-氨基酸具有严格的特异性，并对N-氨甲酰-L-α-氨基酸表现出广泛的底物特异性。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.612
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-[(4-羟基苯基)甲基]咪唑烷-2,4-二酮 在 5-substituted hydantoin hydrolysing-enzyme 、 potassium chloride 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 magnesium sulfate 、 5’-三磷酸腺苷 作用下， 反应 20.0h， 生成 N-氨基甲酰-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Yamashiro, Akihiro; Kubota, Koji; Yokozeki, Kenzo, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 11, p. 2857 - 2864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid and Efficient Microwave‐Assisted Synthesis of<i>N</i>‐Carbamoyl‐<scp>L</scp>‐amino Acids
  作者：Giancarlo Verardo、Paola Geatti、Paolo Strazzolini

  DOI：10.1080/00397910701317068

  日期：2007.6.1

  synthesis of N‐carbamoyl‐L‐amino acids is reported. The procedure, involving the reaction between urea and α‐amino acids sodium salts, was performed under microwave conditions using an unmodified domestic microwave oven. A careful study of the operative conditions indicated proline (1d) as the less reactive substrate and phenylglycine (1e) as the more reactive one among all the α‐amino acids tested. Substitution

  摘要 报道了一种快速有效的合成 N-氨基甲酰基-L-氨基酸的方法。该过程涉及尿素和 α-氨基酸钠盐之间的反应，在微波条件下使用未经改造的家用微波炉进行。对操作条件的仔细研究表明，脯氨酸 (1d) 是反应性较低的底物，而苯基甘氨酸 (1e) 是所有测试的 α-氨基酸中反应性较强的底物。用氰酸钾取代尿素产生相应的 N-氨基甲酰基衍生物的低转化率，并报告了对这一结果的可能解释。
• Investigation of<i>N</i>-carbamoylamino acid nitrosation by {NO + O₂} in the solid-gas phase. Effects of NO<i>x</i>speciation and kinetic evidence for a multiple-stage process
  作者：Olivier Lagrille、Jacques Taillades、Laurent Boiteau、Auguste Commeyras

  DOI：10.1002/poc.1164

  日期：2007.4

  Nitrosation of N-carbamoylamino acids (CAA) by gaseous NO + O2, an interesting synthetic pathway to amino acid N-carboxyanhydrides (NCA), alternative to the phosgene route, was investigated on N-carbamoyl-valine either in acetonitrile suspension or solventless conditions, and compared to the classical nitrosating system NaNO2 + CF3COOH (TFA), the latter being quite less efficient in terms of either

  用气态NO + O 2将N-氨基甲酰基氨基酸（CAA）亚硝化，这是一种有趣的合成方法，可替代光气途径，生成氨基酸N-羧基酸酐（NCA），无论是在乙腈悬浮液中还是在无溶剂的N-氨基甲酰基缬氨酸上与传统的亚硝化系统NaNO 2  + CF 3 COOH（TFA）相比，后者在速率，化学计量需求或产品的进一步可加工性方面都效率较低。NO + O 2反应的速率和效率主要取决于O 2 / NO比。评价各种亚硝化物质（N 2通过化学计量平衡的O 3，N 2 O 4，HNO 2）显示，该反应主要由N 2 O 3（对于低于0.3的O 2 / NO比率）和N 2 O 4（对于高于0.4的O 2 / NO比率）进行。（随后形成的）HNO 2的相对贡献始终保持很小。通过HNO 2（来自NaNO 2  + TFA），气态N 2 O 4或气态N 2 O 3的固相反应的差示扫描量热法（DSC）监控提供了相关的速率常数（分别在25°C时约为0
• Pemetrexed Polymeric Nanoparticles And Methods Of Making And Using Same
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170266187A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure generally relates to nanoparticles having about 0.2 to about 35 weight percent of pemetrexed; and about 10 to about 99 weight percent of biocompatible polymer such as a diblock poly(lactic) acid-poly(ethylene)glycol. Other aspects of the invention include methods of making such nanoparticles.

  本公开涉及大约0.2至35重量％喷替芬的纳米颗粒；以及大约10至99重量％的生物相容性聚合物，例如双嵌段聚（乳酸）酸-聚（乙二醇）的聚合物。本发明的其他方面包括制备这种纳米颗粒的方法。
• Synthesis of Chiral Pyrimidin-2(1H)-ones from N-Carbamoyl Amino Acids
  作者：Ilya N. Egorov、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.5560/znb.2013-3129

  日期：2013.11.1

  A series of previously unknown pyrimidin-2(1H)-ones containing chiral amino acid fragments was synthesized from 1,1,3,3-tetramethoxypropane and N-carbamoyl derivatives of amino acids under acidic conditions.

  在酸性条件下，由 1,1,3,3- 四甲氧基丙烷和氨基酸的 N-氨基甲酰基衍生物合成了一系列以前未知的含有手性氨基酸片段的嘧啶-2(1H)-酮。
• CANCER CELL TARGETING USING NANOPARTICLES
  申请人：Zale Stephen E.

  公开号：US20090061010A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention generally relates to polymers and macromolecules, in particular, to polymers useful in particles such as nanoparticles. One aspect of the invention is directed to a method of developing nanoparticles with desired properties. In one set of embodiments, the method includes producing libraries of nanoparticles having highly controlled properties, which can be formed by mixing together two or more macromolecules in different ratios. One or more of the macromolecules may be a polymeric conjugate of a moiety to a biocompatible polymer. In some cases, the nanoparticle may contain a drug. Other aspects of the invention are directed to methods using nanoparticle libraries.

  本发明通常涉及聚合物和大分子，特别是在像纳米颗粒这样的颗粒中有用的聚合物。本发明的一个方面涉及开发具有所需性质的纳米颗粒的方法。在一组实施例中，该方法包括产生具有高度控制的性质的纳米颗粒库，这些库可以通过混合不同比例的两种或更多种大分子来形成。其中一种或多种大分子可以是一个分子与生物相容聚合物的共轭物。在某些情况下，纳米颗粒可能含有药物。本发明的其他方面涉及使用纳米颗粒库的方法。