4-甲基-3-甲基硫代-5-苯基-4H-1,2,4-噻唑 | 25812-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基-3-甲基硫代-5-苯基-4H-1,2,4-噻唑
• 英文名称: 4-methyl-3-methylsulfanyl-5-phenyl-4H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 4-Methyl-3-methylmercapto-5-phenyl-4H-[1,2,4]triazol；4-methyl-3-(methylthio)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole；4-methyl-3-phenyl-5-methylthio-4H-1,2,4-triazole；3-Phenyl-4-methyl-5-methylmercapto-1,2,4-triazol；4-Methyl-5-methylthio-3-phenyl-1,2,4-triazol；4-methyl-3-methylsulfanyl-5-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 25812-76-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S
• mdl: MFCD00221211
• 分子量: 205.283
• InChiKey: YQMPWJBMMZNZRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C
• 沸点：
  387.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-甲基硫代-5-苯基-4H-1,2,4-噻唑 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以260 mg的产率得到4-甲基-3-(甲基磺酰基)-5-苯基-4H-1,2,4-噻唑
  参考文献：
  名称：

  三唑基氮杂双环[3.1.0]己烷：一类有效的选择性多巴胺D3受体拮抗剂。

  摘要：

  本文中，我们报告了一系列新型“ C连接” 1,2,4-三唑基氮杂双环[3.1.0]己烷的结构活性关系的详细描述。这些衍生物被赋予对多巴胺D 3受体非常高的体外亲和力和选择性。还报道了关于对hERG钾通道的不希望的亲和力的优化。该化合物系列的成员还显示出优异的体外和体内药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000026
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-4,S-dimethyl-iso thiosemicarbazide 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 4-甲基-3-甲基硫代-5-苯基-4H-1,2,4-噻唑
  参考文献：
  名称：

  326.与硫代氨基脲有关的化合物。第六部分 进一步生产4：5-二氨基-3-苯基-4：1：1：2-三唑和相关化合物的途径

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001579

文献信息

• 3-aryl-5-alkylthio-4H-1,2,4-traizoles for treatment of hyperreflexia due
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05158968A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  This invention relates to the use of 3-aryl-5-alkylthio-4H-1,2,4-triazoles and the corresponding alkylsulfinyl- and alkylsulfonyl-4H-1,2,4-triazoles in the treatment of patients suffering from chronic hyperreflexia due to spinal trauma.

  这项发明涉及在治疗由脊柱创伤引起的患有慢性过度反射的患者中使用3-芳基-5-烷基硫基-4H-1,2,4-三唑和相应的烷基亚砜基-和烷基砜基-4H-1,2,4-三唑。
• 3-aryl-5-alkylthio-4H-1,2,4-triazoles
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05143933A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  This invention relates to novel sulfone and sulfoxide derivatives of 3-aryl-5-alkylthio-4H-1,2,4-triazoles and to the use of 3-aryl-5-alkylthio-, alkylsulfinyl- and alkylsulfonyl-4H-1,2,4-triazoles in the treatment of patients suffering from convulsant seizures.

  这项发明涉及3-芳基-5-烷基硫代-4H-1,2,4-三唑的新型砜和亚砜衍生物，以及在治疗患有惊厥性癫痫的患者中使用3-芳基-5-烷基硫代、烷基亚砜基和烷基砜基-4H-1,2,4-三唑。
• Multi-cyclic compound and method of use
  申请人：Cee J. Victor

  公开号：US20070213325A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A, B, C 1 , C 2 , D, L 1 , L 2 and R 3-4 are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Tie-2 and Aurora kinase enzymes thereby influencing angiogenesis and the process of cell cycle and cell proliferation, respectively, to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of various protein kinases.

  本发明涉及具有一般公式I的化合物，其中A、B、C1、C2、D、L1、L2和R3-4在此处定义，并且合成中间体，能够调节各种蛋白激酶受体酶，从而影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和状况。例如，这些化合物能够调节Tie-2和Aurora激酶酶，从而影响血管生成以及细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与各种蛋白激酶活动相关的疾病状态的方法。
• Multi-cyclic compounds and method of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07868177B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A, B, C1, C2, D, L1, L2 and R3-4 are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Tie-2 and Aurora kinase enzymes thereby influencing angiogenesis and the process of cell cycle and cell proliferation, respectively, to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of various protein kinases.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A、B、C1、C2、D、L1、L2和R3-4在此定义，并且合成中间体，能够调节各种蛋白激酶受体酶，从而影响与这些激酶活性相关的各种疾病状态和条件。例如，这些化合物能够调节Tie-2和Aurora激酶酶，从而影响血管生成以及细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括包括这些化合物的制药组合物以及治疗与各种蛋白激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Kane; Staeger; Dalton, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 125 - 132
  作者：Kane、Staeger、Dalton、Miller、Dudley、Ogden、Kehne、Ketteler、McCloskey、Senyah、Chmielewski、Miller

  DOI：——

  日期：——