4-甲基-3-甲基硫代-5-(4-吡啶)-1,2,4-噻唑 | 57295-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-3-甲基硫代-5-(4-吡啶)-1,2,4-噻唑
• 英文名称: 4-(4-methyl-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine
• 英文别名: 4-(4-methyl-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine；4-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine；4-methyl-5-methylthio-3-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole；4-methyl-5-methylthio-3-(4-pyridyl)-4H-1,2,4-triazole；4-methyl-3-methylthio-5-(4-pyridinyl)-1,2,4-triazole；4-Methyl-5-methylthio-3-(γ-pyridyl)-1,2,4-triazol；4-(4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine；4-(4-methyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
• CAS: 57295-67-7
• 化学式: C₉H₁₀N₄S
• mdl: MFCD02587750
• 分子量: 206.271
• InChiKey: SLVPRJSDSOWVHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-甲基硫代-5-(4-吡啶)-1,2,4-噻唑 在 potassium permanganate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-甲基-5-甲基磺酰基-3-(4-吡啶)-4H-1,2,4-噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS
  [FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2005080356A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-吡啶-4-基-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇 、 碘甲烷 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield title compound (1.00 g, 94% yield)的产率得到4-甲基-3-甲基硫代-5-(4-吡啶)-1,2,4-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于其制备的新中间体，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  US20070197549A1

文献信息

• 3-aryl-5-alkylthio-4H-1,2,4-triazoles
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04900743A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  This invention relates to derivatives of 3-aryl-5-alkylthio-4H-1,2,4-triazoles, to their pharmacological properties and to their use as muscle relaxants, spasmolytics, anticonvulsants and anxiolytics.

  这项发明涉及3-芳基-5-烷基硫代-4H-1,2,4-三唑的衍生物，其药理特性以及作为肌肉松弛剂、解痉药、抗癫痫药和抗焦虑药的用途。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080379A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein P, Q, X1, X2, X3, X4 X7, X8, R1, R2, R3, m, n, and p are as defined as in formula (I), or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy, especially for the treatment of mGluR5 receptor mediated disorders, and for the treatment of neurological disorders, psychiatric disorders, gastrointestinal disorders and pain disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X7、X8、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式（I）中所定义，或其盐或水合物，以及用于其制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途，特别是用于治疗mGluR5受体介导的疾病，以及用于治疗神经疾病、精神疾病、胃肠道疾病和疼痛疾病。
• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• [EN] A NEW PROCESS FOR PREPARING 4- [4-METHYL-5- (CL- 10ALKYLTHIO/C5-10ARYL-CL-6ALKYLTHIO) -4H-1, 2, 4-TRIAZOL-3- YL] PYRIDINES.<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-[4-MÉTHYL-5-(CL- 10ALKYLTHIO/C5-10ARYL-CL-6ALKYLTHIO) -4H-1, 2, 4-TRIAZOL-3- YL] PYRIDINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010068172A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to a method of manufacturing a compound according to formula (I) wherein R is C1-6alkylor C5-10aryl-C1-6alkyl, comprising the steps of: a) reacting isonicotinohydrazide and methyl isothiocyanate, thereby obtaining 2-isonicotinoyl-N-methylhydrazinecarbothioamide; b) under alkaline conditions allowing said 2-isonicotinoyl-N-methylhydrazinecarbothioamide to undergo a ring-forming reaction, thereby obtaining 4-methyl-5-pyridin-4-yl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione; and c) under alkaline conditions allowing said 4-methyl-5-pyridin-4-yl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione to react with R-X, wherein R has the same meaning as in formula I and X is selected from the group of Cl, Br and I, thereby obtaining a compound according to formula I; wherein steps a), b) and c) are carried out in an aqueous environment without intermediate isolations.

  该发明涉及一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为（I），其中R为C1-6烷基或C5-10芳基-C1-6烷基，包括以下步骤：a）将异烟肼酰脲和异硫氰酸甲酯反应，从而得到2-异烟酰-N-甲基肼基硫代甲酰；b）在碱性条件下，使得2-异烟酰-N-甲基肼基硫代甲酰发生环形成反应，从而得到4-甲基-5-吡啶-4-基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮；c）在碱性条件下，使得4-甲基-5-吡啶-4-基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮与R-X反应，其中R的含义与化学式I中相同，X选自Cl、Br和I，从而得到符合化学式I的化合物；其中步骤a）、b）和c）在无中间分离的水性环境中进行。
• Triazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20060019997A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 X 7 , X 8 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are as defined as in formula I, or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4X7、X8、R1、R2、R3、m、n和p的定义与公式I中定义的相同，或其盐或水合物，以及用于制备它们的新中间体，含有上述化合物的制药组合物以及在治疗中使用上述化合物的用途。