ethyl 3-[4-(chloroacetyl)phenyl]propanate | 92021-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-[4-(chloroacetyl)phenyl]propanate
• 英文别名: Ethyl 3-[4-(chloroacetyl)phenyl]propanoate；ethyl 3-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]propanoate
• CAS: 92021-38-0
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₃
• 分子量: 254.713
• InChiKey: MSRXPICLPDPJDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  370.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[4-(chloroacetyl)phenyl]propanate 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到3-(4-羧基-2-硝基-苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE COMPOUNDS
  [FR] DERIVES D'INDOLE SERVANT D'ANTAGONISTE DE SOMATOSTATINE

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中环A代表一个具有可选取代基的芳香环；B、Y和Ya相同或不同，分别代表一个键等；R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等；R3代表一个氢原子等；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等；R6代表一个可选有取代基的吲哚基团；Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并且用于预防或治疗与生长抑素相关的疾病。

  公开号：

  WO2004046107A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 、 氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到ethyl 3-[4-(chloroacetyl)phenyl]propanate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE COMPOUNDS
  [FR] DERIVES D'INDOLE SERVANT D'ANTAGONISTE DE SOMATOSTATINE

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中环A代表一个具有可选取代基的芳香环；B、Y和Ya相同或不同，分别代表一个键等；R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等；R3代表一个氢原子等；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等；R6代表一个可选有取代基的吲哚基团；Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并且用于预防或治疗与生长抑素相关的疾病。

  公开号：

  WO2004046107A1

文献信息

• Indole derivatives as somatostatin agonists or antagonists
  申请人：Abe Hidenori

  公开号：US20060223826A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention provide a compound of the formula (I) wherein ring A represents an aromatic ring optionally having substituents; B, Y and Ya are the same or different and each represents a bond, etc.; R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen, etc.; R 6 represents an indolyl group optionally having substituents; and Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibition activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其中环A代表一种芳香环，可选地具有取代基; B、Y和Ya相同或不同，每个代表一种键等; R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等; R3代表一个氢原子等; R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等; R6代表一种吲哚基，可选地具有取代基; Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等; 或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并用于预防和/或治疗与生长抑素相关的疾病。
• 5-Gliedrige Heterocyclen als Aggregationshemmer
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0608858A1

  公开（公告）日：1994-08-03

  Die Erfindung betrifft 5-gliedrige Heterocyclen der allgemeinen Formel in der X₁ bis X₅ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的五元杂环 其中 X₁至X₅，它们的同分异构体、它们的立体异构体，包括它们的混合物和它们的盐，特别是它们与无机酸或有机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有重要的药理特性，最好是抗聚集作用，以及含有这些化合物的药物和它们的制备工艺。
• [DE] KONDENSIERTE AZEPINDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] CONDENSED AZEPINE DERIVATIVES, DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DERIVES CONDENSES D'AZEPINE, MEDICAMENTS LES CONTENANT ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996004271A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (DE) Die Erfindung betrifft kondensierte Azepinderivate der allgemeinen Formel (I), in der A, B, R1 bis R9 und X1 bis X5 wie im Anspuch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention pertains to condensed azepine derivatives of the general formula (I), in which A, B, R1 to R9 and X1 to X5 are as defined in claim 1, their tautomers, their stereoisomers, including mixtures thereof, and their salts, especially their physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases, having valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects. The invention also pertains to drugs containing these compounds, to their use and to methods for preparing them.(FR) L'invention concerne des dérivés condensés d'azépine de la formule générale (I) dans laquelle A, B, R1 à R9 et X1 à X5 correspondent à la définition donnée à la revendication, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, de même que leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérés avec des acides organiques ou inorganiques ou des bases, présentant des propriétés pharmaceutiques précieuses et ayant notamment des effets inhibant l'agrégation. L'invention concerne également des médicaments qui contiennent lesdits dérivés, leur utilisation et leurs procédés de préparation.

  这项发明涉及聚合的甲 Ozepin 导体的一般分子式 (I)，其中 A、B、R1 至 R9 和 X1 至 X5 的定义与引言 1 中相同，它们的脱水酸酐式、立体异构体及其混合物和盐，特别是它们的生理相容性盐，与无机或有机酸或碱生成的盐，这些化合物具有非常有价值的药理学性质，尤其是在凝聚抑制作用。该发明还涉及含有这些化合物的药物、使用的用途，和制备方法。
• INDOLE DERIVATIVES AS SOMATOSTATIN AGONISTS OR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1562898A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• [EN] AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE SERVANT D'ANTAGONISTE DE SOMATOSTATINE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004046107A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provide a compound of the formula (I) wherein ring A represents an aromatic ring optionally having substituents; B, Y and Ya are the same or different and each represents a bond, etc.; R1 and R2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R3 represents a hydrogen atom, etc.; R4 and R5 are the same or different and each represents a hydrogen, etc.; R6 represents an indolyl group optionally having substituents; and Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibition activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中环A代表一个具有可选取代基的芳香环；B、Y和Ya相同或不同，分别代表一个键等；R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等；R3代表一个氢原子等；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等；R6代表一个可选有取代基的吲哚基团；Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并且用于预防或治疗与生长抑素相关的疾病。