S-2-n-boc-1,2-丙二胺 | 146552-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: S-2-n-boc-1,2-丙二胺
• 中文别名: ((S)-1-氨基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-aminopropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (S)-(1-aminopropan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(1S)-2-amino-1-methylethyl]carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-aminopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 146552-71-8
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 174.243
• InChiKey: JQXZBJAAOLPTKP-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  264℃
• 密度：
  0.984
• 闪点：
  113℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

合成方法：

取洁净的250ml单口反应瓶，加入(S)-1-氨基丙-2-基)氨基甲酸溶解于100mL氢氧化钠水溶液中。启动搅拌装置，依次加入200mL四氢呋喃和250g二碳酸二叔丁酯，并将pH值控制在8-9之间。反应12小时后，用乙酸乙酯萃取两次，每次500mL；再用水相酸化至pH值为1-2，进行三次乙酸乙酯萃取，每次500mL。合并酯层，使用饱和盐水洗涤两次，每次200mL。用无水硫酸钠干燥12小时后，过滤、浓缩结晶，并在40-50℃下烘干，最终得到((S)-1-氨基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-n-boc-1,2-丙二胺 在 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  胍-硫脲双功能有机催化剂用于不对称亨利（硝基醛）反应

  摘要：

  开发了具有胍和硫脲官能团的新型双功能催化剂用于不对称的亨利（硝基醛）反应。催化剂的各种结构发展表明，具有十八烷基取代的胍和硫脲基团与衍生自苯丙氨酸的手性间隔基即1e连接的化合物有效地促进了亨利反应。这种双功能有机催化剂1e还具有脂族环醛和支链脂族醛（82-90％ee）的高不对称诱导作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505148
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丙氨酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 S-2-n-boc-1,2-丙二胺
  参考文献：
  名称：

  CARBAZOLE-CONTAINING AMIDES, CARBAMATES, AND UREAS AS CRYPTOCHROME MODULATORS

  摘要：

  本文涉及含有咔唑基的酰胺、碳酸酯和脲衍生物，以及其结构式I中的药用可接受盐或水合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、D、E、G、J、L、M、Q、a和b分别描述。还提供了含有式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、与糖尿病相关的并发症、库欣综合征、NASH、NAFLD、哮喘和COPD。

  公开号：

  US20150284362A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 N,N-二异丙基乙胺 、 、 氢氧化锂 、 水 、 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氨 在 乙腈 、 水 、 1,4-二氧六环 、 B6.3 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二异丙基乙胺 、 S-2-n-boc-1,2-丙二胺 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 、 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 反应 7.25h， 以to give 613 mg B6.2的产率得到(S)-4-(p-toluidino)-2-(2-aminopropylamino)pyrimidin-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这种化合物的中间体，其制备方法，制备其制剂的制剂，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的病症的方法。

  公开号：

  US20140323418A1

文献信息

• [EN] MU OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE DE TYPE MU
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017007695A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Described herein, inter alia, are compositions and methods for modulating mu opioid receptor activity.

  本文描述了用于调节μ阿片受体活性的组合物和方法。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US20130210818A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Costales Abran Q.

  公开号：US20110052578A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了式I或II的化合物： 其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。式(I)或(II)的化合物及其药物组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• 含窒素複素環アミド化合物及びその医薬用途
  申请人：日本たばこ産業株式会社

  公开号：JP2019131544A

  公开（公告）日：2019-08-08

  【課題】ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼ阻害活性を有する、含窒素複素環アミド化合物またはその製薬上許容される塩、それらを含む医薬組成物の提供。【解決手段】式[I-a]もしくは式[II]の化合物、またはその製薬上許容される塩。（点線の結合:単結合または二重結合。Ｘ１：Ｃ、Ｎ、Ｏ。Ｘ２：Ｃ、Ｎ。Ｒ１ａ：Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルカルボニル。Ｒ２：ハロゲン、シアノ、Ｃ１−４アルキル。Ａ１〜Ａ７：Ｃ、Ｎ、Ｏ。Ａ８：Ｃ、Ｎ。Ｒ３、Ｒ４：Ｈ、Ｃ１−４アルキル。Ｃｙ１：Ｃ４−６シクロアルキルなど。Ｃｙ２：Ｃ３−６シクロアルキルなど。ｍ、ｔ、ｗ：０、１。ｎ、ｒ、ｖ：０、１、２）【選択図】なし

  具有丙酮酸脱氢酶激酶抑制活性的含氮多环酰胺化合物或其制药上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物的提供。化合物的式[I-a]或式[II]，或其制药上可接受的盐。（虚线连接：单键或双键。X₁：C、N、O。X₂：C、N。R₁a：C₁-₄烷基、C₁-₄烷基羰基。R₂：卤素、氰基、C₁-₄烷基。A₁〜A₇：C、N、O。A₈：C、N。R₃、R₄：H、C₁-₄烷基。Cy₁：C₄-₆环烷基等。Cy₂：C₃-₆环烷基等。m、t、w：0、1。n、r、v：0、1、2）【选择图】无