5-(叔丁基)-1,3,4-恶二唑-2-羧酸乙酯 | 181803-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(叔丁基)-1,3,4-恶二唑-2-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylate；Ethyl 5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• CAS: 181803-33-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 198.222
• InChiKey: XRRWIQFBADWOLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(叔丁基)-1,3,4-恶二唑-2-羧酸乙酯 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give (S)-5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid (1-phenylethyl)amide (1.76 g, 92%) as colourless crystals, m.p. 123°-125° C.的产率得到(S)-5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid (1-phenylethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal [1,3,4]oxadiazoles and thiadiazoles

  摘要：

  一般式I的新型除草化合物 ##STR1## 其中X代表氧或硫原子；A代表可选取代的烷基，烯基，环烷基，环烯基，二烷基氨基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；R.sup.1代表氢原子，可选取代的烷基或可选取代的酰基；R.sup.2代表可选取代的芳基烷基或杂芳基烷基；以及它们的制备，配方和用途。

  公开号：

  US05591695A1
• 作为产物：
  描述：

  5－甲酸乙酯四氮唑 、 三甲基乙酰氯 在 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give ethyl 5-tert-butyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylate as a red oil (6.96 g, 59%), which的产率得到5-(叔丁基)-1,3,4-恶二唑-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal [1,3,4]oxadiazoles and thiadiazoles

  摘要：

  一般式I的新型除草化合物 ##STR1## 其中X代表氧或硫原子；A代表可选取代的烷基，烯基，环烷基，环烯基，二烷基氨基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基；R.sup.1代表氢原子，可选取代的烷基或可选取代的酰基；R.sup.2代表可选取代的芳基烷基或杂芳基烷基；以及它们的制备，配方和用途。

  公开号：

  US05591695A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZIMDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：PLAYER Mark R.

  公开号：US20120202856A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention is directed to benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by TRP M8, including for example, inflammatory pain, inflammatory hyperalgesia, inflammatory hypersensitivity condition, neuropathic pain, neuropathic cold allodynia, inflammatory somatic hyperalgesia, inflammatory visceral hyperalgesia, cardiovascular disease aggravated by cold and pulmonary disease aggravated by cold.

  本发明涉及苯并咪唑衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的应用，例如炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷触痛、炎症性体部过敏症、炎症性内脏过敏症、受冷加重的心血管疾病和受冷加重的肺部疾病。
• NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US20110224208A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to a series of Isoquinolone derivatives which are suitable to treat infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Hepatitis C virus (HCV). The present invention also relates to Isoquinolone compounds for use as a medicine for the prevention or treatment of viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae.

  本发明涉及一系列异喹啉衍生物，适用于治疗属于黄病毒科家族的病毒感染，更优选地是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及异喹啉化合物作为预防或治疗病毒感染的药物，优选是治疗属于黄病毒科家族的病毒感染。
• Herbicidal (1,3,4)oxadiazoles and thiadiazoles
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0726263A2

  公开（公告）日：1996-08-14

  Novel herbicidal compounds of the general formula I wherein X represents an oxygen or sulphur atom; A represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, dialkylamino, aryl, heteroaryl, aralkyl or heteroaralkyl group; R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted acyl group; and R2 represents an optionally substituted aralkyl or heteroaralkyl group; together with their preparation, formulation and use.

  通式 I 的新型除草化合物 其中 X 代表氧原子或硫原子；A 代表任选取代的烷基、烯基、环烷基、环烯基、二烷基氨基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂烷基；R1 代表氢原子、任选取代的烷基或任选取代的酰基；R2 代表任选取代的芳烷基或杂烷基；以及它们的制备、配方和用途。
• US5591695A
  申请人：——

  公开号：US5591695A

  公开（公告）日：1997-01-07