η3-allylbis(cyclopentadienyl)titanium(III)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: η3-allylbis(cyclopentadienyl)titanium(III)
• 英文别名: η(3)-allyltitanocene；(η5-C5H5)2Ti(η3-C3H5)；(η5-cyclopentadienide)2Ti(η3-C3H5)
• 化学式: C₁₃H₁₅Ti
• 分子量: 219.142
• InChiKey: OCZHDMJEERJSMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η3-allylbis(cyclopentadienyl)titanium(III) 在 二氧化碳 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  钛促进的烯丙基转移至一氧化碳和其他不饱和分子

  摘要：

  Cp 2 Ti-（π-烯丙基）的羰基化生成Cp 2 Ti（CO）2和三烯丙基乙醇；Cp 2 Ti-（π-烯丙基）和Cp 2 Ti-（π - 1-甲基烯丙基）与其他配体的反应通过插入或烯丙基消除途径进行。

  DOI：

  10.1039/c39810000342
• 作为产物：
  描述：

  Titanocene dichloride 、 烯丙基溴化镁 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOLESLAWSKI, MAREK P.;EISCH, JOHN J., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 19-21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and Characterization of Titanium(IV) and Titanium(III) Complexes with (2-Dimethylphosphino)ethane-1-thiolate and (3-Dimethylphosphino)propane-1-thiolate as Ligands
  作者：Kazutaka Matsuzaki、Hiroyuki Kawaguchi、Peter Voth、Kyoko Noda、Sumitaka Itoh、Hideo D. Takagi、Kazuo Kashiwabara、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic034353l

  日期：2003.8.1

  Reactions of Cp(2)TiCl(2) (Cp = eta(5)-cyclopentadienide) with 2 or 1 equiv of hybrid P-S ligands (L), (CH(3))(2)P(CH(2))(n)()S(-) (n = 2, dmpet; n = 3, dmppt), produced new dicyclopentadienyltitanium(IV) complexes with L, Cp(2)Ti(L-kappaS)(2) (1, L = dmpet; 2, L = dmppt) and [Cp(2)Ti(L-kappa(2)S,P)]BPh(4) (3, L = dmpet; 4, L = dmppt). The Ti(III) complexes, Cp(2)Ti(L-kappa(2)S,P) (5, L = dmpet; 6

  Cp（2）TiCl（2）（Cp = eta（5）-cyclopentadienide）与2或1当量的杂化PS配体（L），（CH（3））（2）P（CH（2））（ n）（）S（-）（n = 2，dmpet; n = 3，dmppt），产生了新的具有L，Cp（2）Ti（L-kappaS）（2）的二环戊二烯基钛（IV）配合物（1，L = dmpet; 2，L = dmppt）和[Cp（2）Ti（L-kappa（2）S，P）] BPh（4）（3，L = dmpet; 4，L = dmppt）。通过Cp（2）Ti（eta）反应制备Ti（III）配合物Cp（2）Ti（L-kappa（2）S，P）（5，L = dmpet; 6，L = dmppt）具有1当量的L的（3）-C（3）H（5））。通过X射线衍射分析证实了配合物1-6的结构。发现配合物3和5在Ti（IV）和Ti（III）中心周围是同构结构：3（2
• The Transient Titanocene(II): Direct Synthesis from Solvated Titanium(II) Chloride and Cyclopentadienylsodium and Ensuing Interception with Diphenylacetylene as 1,1‐Bis(cyclopentadienyl)‐2,3,4,5‐tetraphenyltitanacyclopentadiene
  作者：John J. Eisch、Adetenu A. Adeosun、John M. Birmingham

  DOI：10.1002/ejic.200600766

  日期：2007.1

  LiCl and NaCl from the reaction mixture, then no trace of the titanacyclopentadiene derivative was found upon hydrolytic workup. Instead, a significant portion of the acetylene was found to have undergone hydrotitanation. This finding is clear evidence that the titanocene(II) had undergone a precedented rearrangement to a known dimer having the structure of a titanocene(III) hydride with a fulvalene

  首次通过威尔金森茂金属方法直接合成了不稳定的二茂钛 (II)，即四氢呋喃可溶形式的氯化钛 (II) 与两当量的环戊二烯基钠在 0°–25 °C 的四氢呋喃溶液中的相互作用. 由于由此获得的二茂钛 (II) 的短暂存在，它只能被两当量的二苯乙炔以高产率化学捕获为 1,1-双（环戊二烯基）-2,3,4,5-四苯基钛环戊二烯，如果在 25 °C 下加入乙炔，不去除副产物 LiCl 和 NaCl。如果延迟加入乙炔，以便从反应混合物中滤出 LiCl 和 NaCl，则在水解后处理时不会发现痕量的钛环戊二烯衍生物。反而，发现很大一部分乙炔已经过氢化钛化。这一发现是明确的证据，表明二茂钛 (II) 已经经历了先例重排，成为已知的二聚体，该二聚体具有二茂钛 (III) 氢化物的结构，在钛中心之间具有富瓦烯桥。我们建议未过滤的反应混合物中存在的 LiCl 和 NaCl 与二茂钛 (II) 形成二氯络合物，从而阻止其二聚重排为二茂钛
• Novel Synthesis of Unbridged, Sterically Substituted Zirconocene Dichlorides from Fulvenes and Dialkylzirconium Dichlorides via Zirconium(IV) Hydride Transfer¹
  作者：John J. Eisch、Fredrick A. Owuor、Xian Shi

  DOI：10.1021/om981048c

  日期：1999.4.1

  prepared in high yields by the interaction of a dialkylzirconium dichloride with 2 equiv of the appropriate fulvene in hydrocarbon medium with alkene displacement. The requisite dialkylzirconium dichloride can readily be produced by the alkylation of ZrCl4 in hydrocarbon media with 2 equiv of an alkyllithium reagent. Generating the R2ZrCl2 reagents in hydrocarbon media permits their use as hydrozirconating

  通过使二烷基二氯化锆与2当量的合适的富烯在烃介质中进行烯烃置换，可以高产率地制备未桥接的，空间取代的二氧化锆的二氯化物。通过在烃介质中用2当量的烷基锂试剂对ZrCl 4进行烷基化反应，可以轻松生产所需的二烷基二氯化锆。在烃介质中生成R 2 ZrCl 2试剂可将其用作各种极性不饱和有机底物的加氢锆剂。
• Kasatkin, A. N.; Kulak, A. N.; Tolstikov, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 1875 - 1889
  作者：Kasatkin, A. N.、Kulak, A. N.、Tolstikov, G. A.、Lomakina, S. I.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of titanocene allyls
  作者：E. Klei、J.H. Teuben、H.J. De Liefde Meijer、E.J. Kwak、A.P. Bruins

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93174-7

  日期：1982.1