5-methylcyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate | 156781-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methylcyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (5-methylcyclopenten-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 156781-58-7
• 化学式: C₇H₉F₃O₃S
• 分子量: 230.208
• InChiKey: ZODNVAORFFKYRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylcyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 亚硝酸特丁酯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 叠氮基三甲基硅烷 、 potassium phenolate 、 三苯基膦 、 iron(II) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 7-bromo-5,8-difluoro-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TR-BETA MODULATORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
  [FR] MODULATEURS DU TR-BÊTA, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  Provided herein are TRβ modulators, for example, a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a TRβ-mediated disorder, disease, or condition.

  公开号：

  WO2023023474A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10.1 g的产率得到5-methylcyclopent-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TR-BETA MODULATORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
  [FR] MODULATEURS DU TR-BÊTA, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  Provided herein are TRβ modulators, for example, a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a TRβ-mediated disorder, disease, or condition.

  公开号：

  WO2023023474A1

文献信息

• Nickel-catalyzed carbonylative Negishi cross-coupling reactions
  作者：Qiaoling Wang、Chuo Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.035

  日期：2008.4

  Negishi cross-coupling reactions are described. This method readily provides various enones from enol triflates and diorganozinc reagents with catalytic amounts of nickel(II) chloride–4,4′-dimethoxyl-2,2′-bipyridyl under carbon monoxide atmosphere. The rate of carbon monoxide insertion is increased by the addition of lithium or magnesium halides and the use of polar solvents. Alkenyl iodides can also

  描述了催化羰基化的Negishi交叉偶联反应。该方法可在一氧化碳气氛下，从烯醇三氟甲磺酸酯和二有机锌试剂中轻松地提供催化量的氯化镍（II）–4,4'-二甲氧基-1,2'-联吡啶基提供的各种烯酮。一氧化碳的插入速率通过添加卤化锂或卤化镁以及使用极性溶剂来提高。也可以使用烯基碘化物代替烯醇三氟甲磺酸酯。
• Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US09260395B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), their the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及式（I）化合物，其用于治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病。
• Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20150274673A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to compounds of formula (I), their the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及式(I)化合物，其用于治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病。
• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：EP2903969A1

  公开（公告）日：2015-08-12
• US9260395B2
  申请人：——

  公开号：US9260395B2

  公开（公告）日：2016-02-16