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1-溴-2-乙氧基-3-氟苯 | 909302-84-7

中文名称
1-溴-2-乙氧基-3-氟苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-ethoxy-3-fluorobenzene
英文别名
2-fluoro-6-bromo-ethoxybenzene
1-溴-2-乙氧基-3-氟苯化学式
CAS
909302-84-7
化学式
C8H8BrFO
mdl
——
分子量
219.053
InChiKey
QUPXYTPDGYOCQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    227.5±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:f566cd081e35f9893001ff373cd4c966
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2-乙氧基-3-氟苯正丁基锂双氧水溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.08h, 生成 2-乙氧基-3-羟基氟苯
    参考文献:
    名称:
    在苯基上被氟取代的乙酸苯酯衍生物,可作为快速恢复的催眠药,具有反射抑制作用
    摘要:
    我们报告了新型的,潜在的催眠的氟取代的乙酸苯酯衍生物的合成。我们描述了导致我们有希望的衍生物的结构-活性关系:2-(4-(2-(二乙氨基)-2-氧乙氧基)-5-乙氧基-2-氟苯基)乙酸乙酯(55)。化合物55的独特药理特性是其对GABA A受体的亲和力相对较高,以及对NMDA受体的独特亲和力,与丙烷和AZD3043不同。在动物模型中,化合物55的催眠潜能和丙二醛和AZD3043的LORR更长,但仍保持了步行和行为恢复的快速恢复时间。特别是化合物55 在输注过程中表现出反射抑制。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.10.073
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-6-氟苯酚碘乙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到1-溴-2-乙氧基-3-氟苯
    参考文献:
    名称:
    在苯基上被氟取代的乙酸苯酯衍生物,可作为快速恢复的催眠药,具有反射抑制作用
    摘要:
    我们报告了新型的,潜在的催眠的氟取代的乙酸苯酯衍生物的合成。我们描述了导致我们有希望的衍生物的结构-活性关系:2-(4-(2-(二乙氨基)-2-氧乙氧基)-5-乙氧基-2-氟苯基)乙酸乙酯(55)。化合物55的独特药理特性是其对GABA A受体的亲和力相对较高,以及对NMDA受体的独特亲和力,与丙烷和AZD3043不同。在动物模型中,化合物55的催眠潜能和丙二醛和AZD3043的LORR更长,但仍保持了步行和行为恢复的快速恢复时间。特别是化合物55 在输注过程中表现出反射抑制。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.10.073
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文献信息

  • Process for producing 1,2-dialkoxy-3-fluorobenzene
    申请人:Qiu Mingjian
    公开号:US20090227817A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The present invention relates to a process for producing a 2-fluoro-6-halophenol as an intermediate; a process for producing a 2-alkoxy-3-fluorophenol and further a 1,2-dialkoxy-3-fluorobenzene from the 2-fluoro-6-halophenol; a second process for producing a 1,2-dialkoxy-3-fluorobenzene from the 2-fluoro-6-halophenol; and a 2-alkoxy-3-fluorophenol. The 2-fluoro-6-halophenol can be obtained using a 2-fluorophenol as a starting material and through a sulfonation reaction, a halogenation reaction, and a deprotection reaction. The 2-fluoro-6-halophenol is alkyl-etherified, and subsequently the halogen atom is converted into a hydroxyl group to obtain the 2-alkoxy-3-fluorophenol, which is further alkyl-etherified to thereby obtain the 1,2-dialkoxy-3-fluorobenzene. Alternatively, a 1,2-dialkoxy-3-fluorobenzene is also obtained by converting the halogen atom of the 2-fluoro-6-halophenol into a hydroxyl group to thereby form 3-fluorocatechol and subsequently alkyl-etherifying two hydroxyl groups thereof. The processes of the invention realize low production costs and high process yields, and thus are suitable for industrial production of a 1,2-dialkoxy-3-fluorobenzene.
    本发明涉及一种生产2--6-卤苯酚作为中间体的过程;一种从2--6-卤苯酚生产2-烷氧基-3-氟苯酚,进而从中生产1,2-二烷氧基-3-氟苯的过程;一种从2--6-卤苯酚生产1,2-二烷氧基-3-氟苯的第二过程;以及2-烷氧基-3-氟苯酚。可以使用2-氟苯酚作为起始原料,通过磺化反应、卤代反应和去保护反应获得2--6-卤苯酚。将2--6-卤苯酚烷基醚化,随后将卤原子转化为羟基以获得2-烷氧基-3-氟苯酚,进一步烷基醚化以获得1,2-二烷氧基-3-氟苯。另外,通过将2--6-卤苯酚的卤原子转化为羟基从而形成3-氟邻苯二酚,随后烷基醚化两个羟基,也可以获得1,2-二烷氧基-3-氟苯。本发明的工艺实现了低生产成本和高工艺产率,因此适用于工业生产1,2-二烷氧基-3-氟苯
  • PROCESS FOR PRODUCING 1,2-DIALKOXY-3-FLUOROBENZENE
    申请人:Asahi Glass Co., Ltd.
    公开号:EP2055692A1
    公开(公告)日:2009-05-06
    The present invention relates to a process for producing a 2-fluoro-6-halophenol as an intermediate; a process for producing a 2-alkoxy-3-fluorophenol and further a 1,2-dialkoxy-3-fluorobenzene from the 2-fluoro-6-halophenol; a second process for producing a 1,2-dialkoxy-3-fluorobenzene from the 2-fluoro-6-halophenol; and a 2-alkoxy-3-fluorophenol. The 2-fluoro-6-halophenol can be obtained using a 2-fluorophenol as a starting material and through a sulfonation reaction, a halogenation reaction, and a deprotection reaction. The 2-fluoro-6-halophenol is alkyl-etherified, and subsequently the halogen atom is converted into a hydroxyl group to obtain the 2-alkoxy-3-fluorophenol, which is further alkyl-etherified to thereby obtain the 1,2-dialkoxy-3-fluorobenzene. Alternatively, a 1,2-dialkoxy-3-fluorobenzene is also obtained by converting the halogen atom of the 2-fluoro-6-halophenol into a hydroxyl group to thereby form 3-fluorocatechol and subsequently alkyl-etherifying two hydroxyl groups thereof. The processes of the invention realize low production costs and high process yields, and thus are suitable for industrial production of a 1,2-dialkoxy-3-fluorobenzene.
    本发明涉及一种以 2--6-卤苯酚为中间体的生产工艺;一种以 2--6-卤苯酚为中间体生产 2-烷氧基-3-氟苯酚并进一步生产 1,2-二烷氧基-3-氟苯的工艺;一种以 2--6-卤苯酚为中间体生产 1,2-二烷氧基-3-氟苯的第二种工艺;以及一种 2-烷氧基-3-氟苯酚。以 2-氟苯酚为起始原料,通过磺化反应、卤化反应和脱保护反应,可以得到 2--6-卤苯酚。将 2--6-卤苯酚进行烷基醚化,然后将卤原子转化为羟基,得到 2-烷氧基-3-氟苯酚,再对其进行烷基醚化,从而得到 1,2-二烷氧基-3-氟苯。或者,也可以通过将 2--6-卤苯酚的卤原子转化为羟基,从而形成 3-氟邻苯二酚,然后将其中的两个羟基烷基醚化,得到 1,2-二烷氧基-3-氟苯。本发明的工艺实现了低生产成本和高工艺收率,因此适用于 1,2-二烷氧基-3-氟苯的工业生产。
  • EP2055692
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7786330B2
    申请人:——
    公开号:US7786330B2
    公开(公告)日:2010-08-31
  • US7928268B2
    申请人:——
    公开号:US7928268B2
    公开(公告)日:2011-04-19
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同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯