1-溴-2-乙基丁-1-烯 | 102363-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-溴-2-乙基丁-1-烯
• 中文别名: 戊烷,3-(溴亚甲基)-
• 英文名称: 1-bromo-2-ethyl-1-butene
• 英文别名: 1-bromo-2-ethylbut-1-ene；3-(Bromomethylidene)pentane
• CAS: 102363-39-3
• 化学式: C₆H₁₁Br
• 分子量: 163.057
• InChiKey: MVJVFVXZIWWHIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-乙基丁-1-烯 在 甲醇 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 三乙胺 、 频那醇硼烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 methyl 4-acetamido-3-(2-ethyl-1,2-dihydroxybutane)benzoate
  参考文献：
  名称：

  抗流感病毒化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种抗流感病毒化合物，该化合物为苯甲酸衍生物，与现在已上市的活性化合物相比较，本发明的活性化合物没有手性中心，合成更加简单；同时原料简单易得，市场供应多，价格低廉。本发明化合物经体外神经氨酸酶特异荧光底物2’‑4‑甲基伞形酮‑a‑N‑乙酰神经氨酸实验证明，在具有较强抗H3N2流感活性的同时，还具有较强的抗H1N1流感活性，甚至对B型流感也有较好的治疗效果，有望开发成为抗流感病毒药物。本发明制备方法简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109020825B
• 作为产物：
  描述：

  3-(dibromomethyl)pentan-3-ol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-溴-2-乙基丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Fernandez-Simon, Jose L.; Concellon, Jose M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 691 - 694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Regio‐, Stereo‐, and Enantioselective Copper‐Catalyzed B−H Bond Insertion of α‐Silylcarbenes: Efficient Access to Chiral Allylic <i>gem</i> ‐Silylboranes
  作者：Ming‐Yao Huang、Yu‐Tao Zhao、Cheng‐Da Zhang、Shou‐Fei Zhu

  DOI：10.1002/anie.202203343

  日期：2022.6.27

  We developed a highly regio-, stereo-, and enantioselective CuI-catalyzed ring-opening/B−H bond insertion reaction between 1-silylcyclopropenes and borane adducts, which represents the first highly enantioselective carbene insertion reaction of α-silylcarbenes, and enriches the accesses and type of chiral gem-bimetallic reagents.

  我们开发了一种高度区域、立体和对映选择性的 Cu I催化的 1-甲硅烷基环丙烯和硼烷加合物之间的开环/B-H 键插入反应，这代表了 α-甲硅烷基卡宾的第一个高度对映选择性卡宾插入反应，并丰富了手性宝石-双金属试剂的途径和类型。
• [DE] SUBSTITUIERTE 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINE<br/>[EN] SUBSTITUTED 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINES<br/>[FR] 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999029677A1

  公开（公告）日：1999-06-17

  (DE) Die Erfindung betrifft neue substituierte 2,4-Diamino-1,3,5-triazine der Formel (I), in welcher Q für O (Sauerstoff), S (Schwefel), SO, SO2, NH oder N(Alkyl) steht, R1 für Wasserstoff oder für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, R2 für Wasserstoff, für Formyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl oder Alkylaminocarbonyl steht, R3 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Cycloalkyl steht, R4 für Wasserstoff oder Alkyl steht, R5 für Wasserstoff oder Alkyl steht, Ar für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Heteroaryl steht, und Z für Wasserstoff, Cyano, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkenyl, Alkinyl oder Cycloalkyl steht; Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.(EN) The invention relates to novel substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazines of formula (I) in which Q represents O (oxygen), S (sulfur), SO, SO2, NH or N(alkyl), R1 represents hydrogen or optionally substituted alkyl, R2 represents hydrogen, formyl or respective optionally substituted alkyl, alkyl carbonyl, alkoxycarbonyl or alkyl amino carbonyl, R3 represents respective optionally substituted alkyl or cycloalkyl, R4 represents hydrogen or alkyl, R5 represents hydrogen or alkyl, Ar represents optionally substituted aryl or heteroaryl, and Z represents hydrogen, cyano, halogen, or respective substituted alkyl, alkoxyl, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkyl sulfinyl, alkyl sulfonyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl. The invention also relates to a method and novel intermediate products, to the production thereof, and the application thereof as herbicides.(FR) L'invention concerne de nouvelles 2,4-diamino-1,3,5-triazines substituées de la formule (I) dans laquelle Q représente O (oxygène), S (soufre), SO, SO2, NH ou bien N (alkyle), R1 représente hydrogène ou alkyle éventuellement substitué, R2 représente hydrogène, formyle ou bien alkyle, alkylcarbonyle, alcoxycarbonyle ou alkylaminocarbonyle, respectivement éventuellement substitués, R3 représente alkyle ou cycloalkyle, respectivement éventuellement substitués, R4 représente hydrogène ou alkyle, R5 représente hydrogène ou alkyle, Ar représente aryle ou hétéroaryle, respectivement éventuellement substitués, et Z représente hydrogène, cyano, halogène, ou bien alkyle, alcoxyle, alkylcarbonyle, alcoxycarbonyle, alkythio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, alcényle, alcinyle ou cycloalkyle respectivement éventuellement substitués. L'invention concerne également des procédés et de nouveaux produits intermédiaires pour leur fabrication, ainsi que leur utilisation comme herbicides.

  该发明涉及新型取代二胺三环物，其化学式为(I)，其中Q代表氧(O)、硫(S)、二氧化硫(SO)、SO₂、氨(NH)或N-烷基(N-alkyl)，R₁代表氢或可选烷基，R₂代表氢、甲醛或可选烷基、烷基羰基、甲氧羰基或甲基氨基羰基，R₃代表可选烷基或环烷基，R₄代表氢或烷基，R₅代表氢或烷基，Ar代表可选取代的苯基或芳香环基，Z代表氢、CN、卤素或多 Halogen、烷基、氧化烷基、烷基硫基、烷基硫化基、烷基硫fony基、烯基或多烯基。该发明还涉及制备上述化合物的方法、中间产物及其在除草剂中的应用。
• Baird, Mark. S.; Nethercott, William; Slowey, Paul D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 3815 - 3829
  作者：Baird, Mark. S.、Nethercott, William、Slowey, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• Baird, Mark S.; Hussain, Helmi H.; Nethercott, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1845 - 1854
  作者：Baird, Mark S.、Hussain, Helmi H.、Nethercott, William

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolidinobenzoic acid inhibitors of influenza virus neuraminidase: The hydrophobic side chain influences type A subtype selectivity
  作者：Yanwu Li、Arundutt Silamkoti、Gundurao Kolavi、Liyuan Mou、Shelly Gulati、Gillian M. Air、Wayne J. Brouillette

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.05.001

  日期：2012.7

  Neuraminidase (NA) plays a critical role in the life cycle of influenza virus and is a target for new therapeutic agents. A series of influenza neuraminidase inhibitors with the pyrrolidinobenzoic acid scaffold containing lipophilic side chains at the C3 position have been synthesized and evaluated for influenza neuraminidase inhibitory activity. The size and geometry of the C3 side chains have been modified in order to investigate structure-activity relationships. The results indicated that size and geometry of the C3-side chain are important for selectivity of inhibition against N1 versus N2 NA, important type A influenza variants that infect man, including the highly lethal avian influenza. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.