mPEG3-propionaldehyde | 197513-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: mPEG3-propionaldehyde
• 英文别名: m-PEG4-aldehyde；3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propanal
• CAS: 197513-96-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₅
• 分子量: 220.266
• InChiKey: WLRJZJYTQKVDKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mPEG3-propionaldehyde 、 dibenzyl 2,2'-((3,6-diaminopyrazine-2,5-dicarbonyl)-bis(azanediyl)) (2R,2'R)-bis(3-hydroxypropanoate) 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到3,6-bis(2,5,8,11-tetraoxatetradecan-14-ylamino)-N2,N5-bis[(R)-1-(benzyloxy)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]pyrazine-2,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PYRAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS MODIFIÉS DE PYRAZINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了含有多个聚乙二醇取代基的吡嗪衍生物的化合物、制剂和配方。其中许多化合物可通过受试者或患者的肾系统排泄，并可用于可视化受试者或患者的肾系统。在电磁辐射的激发下，本文披露的一些化合物表现出发光性，并在患者或受试者的体液中存在时可外部检测到。本文还提供了可视化受试者或患者的肾系统的方法。

  公开号：

  WO2010078025A1

文献信息

• [EN] FUSED CYCLOPENTYL ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES CYCLOPENTYLIQUES FUSIONNÉS DE CCR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2013152269A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Formula (I) wherein: R0, R1, R2, R3, R4, R5, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涵盖了式（I）的化合物。式（I）中：R0、R1、R2、R3、R4、R5和A的定义如规范中所述。该发明还涵盖了一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种式（I）化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• Protease Stabilized, Pegylated Insulin Analogues
  申请人：Madsen Peter

  公开号：US20120071402A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Novel PEGylated insulin analogues exhibiting resistance towards proteases can, effectively, be administered pulmonary or orally. The insulin analogues contain B25H and A14E or A14H. The PEGylation is at B29K.

  新型的PEG化胰岛素类似物，具有对蛋白酶的抵抗力，可以有效地经肺或口服给药。该胰岛素类似物包含B25H和A14E或A14H。PEG化在B29K处进行。
• FUSED CYCLOPENTYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150080588A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention comprises processes for preparing compounds of Formula (I). wherein: R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and A are as defined in the specification.

  本发明涉及制备式（I）化合物的方法，其中：R0，R1，R2，R3，R4，R5和A如说明书所定义。
• Oligomer Conjugates of Lidocaine and Its Derivatives
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20100303753A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer.

  该发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的小分子药物。
• PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160060257A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 3C , R 3D , R 3E , and R 4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  本发明涉及公式（IIa）的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药剂。还提供了包含一个或多个公式（IIa）化合物的制药组合物。