3-(5-aminopyridin-2-yl)-4-butoxy-5-ethoxybenzaldehyde | 1357166-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-aminopyridin-2-yl)-4-butoxy-5-ethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-butoxy-5-ethoxybenzaldehyde
• CAS: 1357166-90-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: WHXVLSXMKNMXCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Naphthalenesulfonicacid,4-amino-,diazotized,coupledwithDyer鈥檚mulberryextract 、 3-(5-aminopyridin-2-yl)-4-butoxy-5-ethoxybenzaldehyde 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以17%的产率得到4-amino-3-[6-(2-butoxy-3-ethoxy-5-formylphenyl)pyridin-3-ylazo]naphthalene-1-sulfonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHALENE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2599771B1
• 作为产物：
  描述：

  乙基香兰素 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 异丙基氯化镁 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-(5-aminopyridin-2-yl)-4-butoxy-5-ethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHALENE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2599771B1

文献信息

• Naphthalene Derivative
  申请人：Kakizuka Akira

  公开号：US20130184241A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds which can regulate VCP activity. The present invention provides the compound of formula (I) (R is as defined in the description) or oxides, esters, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds can regulate VCP activity, and thus are useful for treating VCP-mediated diseases such as neurodegenerative diseases.

  本发明提供了可以调节VCP活性的化合物。本发明提供了式(I)的化合物（其中R如描述中所定义）或其氧化物、酯、前药、药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可以调节VCP活性，因此可用于治疗VCP介导的疾病，如神经退行性疾病。
• US9573887B2
  申请人：——

  公开号：US9573887B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• NAPHTHALENE DERIVATIVE
  申请人：Daito Chemix Corporation

  公开号：EP2599771B1

  公开（公告）日：2016-09-14