1-(5-氯-4-氟-2-羟基-3-碘)苯乙酮 | 1382996-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-氯-4-氟-2-羟基-3-碘)苯乙酮
• 英文名称: 1-(5-chloro-4-fluoro-2-hydroxy-3-iodophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-chloro-4-fluoro-2-hydroxy-3-iodophenyl)ethan-1-one
• CAS: 1382996-82-8
• 化学式: C₈H₅ClFIO₂
• 分子量: 314.482
• InChiKey: HRJLBPBABHQLKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-氯-4-氟-2-羟基-3-碘)苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(5-chloro-2-ethoxy-4-fluoro-3-iodophenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1,5-A] PYRAZINE DERIVATIVES AS PI3Kdelta INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,5-A] PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3KDELTA

  摘要：

  揭示的是化合物的化学式（I），或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。还公开了利用此处披露的化合物治疗PI3Kδ相关疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2018103688A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5-氯-4-氟-2-羟基-3-碘)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20120157430A1

文献信息

• USE OF PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PI3K-DELTA RELATED DISORDERS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140249132A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present application provides methods of treating PI3Kδ related disorders using compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本申请提供了使用以下化合物治疗PI3Kδ相关疾病的方法： 或其药用盐的方法。
• HETEROCYCLYLAMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20130059835A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环胺衍生物： 其中变量如本文所定义，调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] SALTS OF PI3K INHIBITOR AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] SELS D'UN INHIBITEUR DE PI3K ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CES SELS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2016138363A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present application provides processes for preparing (R)-4-(3-((S)-1-(4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one, which is useful as an inhibitor phosphoinositide 3-kinase-delta (PI3Kδ), as well as a salt form and intermediates related thereto.

  本申请提供了制备(R)-4-(3-((S)-1-(4-氨基-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)乙基)-5-氯-2-乙氧基-6-氟苯基)吡咯烷-2-酮的方法，该化合物可用作磷脂酰肌醇3-激酶-δ(PI3Kδ)的抑制剂，以及相关的盐形式和中间体。
• BICYCLIC AZAHETEROCYCLOBENZYLAMINES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20130261101A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides bicyclic azaheterocyclobenzylamines of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了公式I的双环氮杂杂环苄胺化合物，其中变量在此处定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] METHODS OF CANCER TREATMENT USING ANTI-OX40 ANTIBODIES IN COMBINATION WITH PI3 KINASE DELTA INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT DES ANTICORPS ANTI-OX40 EN COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE PI3 KINASE DELTA
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021098777A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Provided are methods of treating cancer with non-competitive, agonist anti-OX40 antibodies and antigen-binding fragments thereof that bind to human OX40 (ACT35, CD134, or TNFRSF4), in combination with a PI3K (phosphatidylinositol-4, 5-bisphosphate 3-kinase) delta inhibitor.

  提供了使用非竞争性，激动剂型抗OX40抗体及其抗原结合片段治疗癌症的方法，这些抗体和抗原结合片段与人类OX40（ACT35，CD134或TNFRSF4）结合，结合使用PI3K（磷脂酰肌醇-4，5-双磷酸3-激酶）δ抑制剂。