4-(2-甲氧基苯氧基)-苯甲醛 | 78725-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-甲氧基苯氧基)-苯甲醛
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenoxy)benzaldehyde
• CAS: 78725-48-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• mdl: MFCD07365213
• 分子量: 228.247
• InChiKey: QPXCFHUYNHWFRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基苯氧基)-苯甲醛 在 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 palladium diacetate 、 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 189.0h， 生成 2',4-dimethoxy-2-vinyl-4'-{2-[3-(4-vinylphenoxy)-4-methoxyphenyl]ethyl}biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Cavicularin和Riccardin C的统一合成：解决采用船型构型的芳烃的合成

  摘要：

  报告了天然产物小花青素（十步）和蓖麻毒素C（七步）的简捷合成。新合成路线的关键特征是装配无环前体的收敛策略以及一系列区域选择性还原和卤化步骤，以促进Wittig大环化和环过环收缩反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201101550
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium carbonate 、 乙二醇 作用下， 生成 4-(2-甲氧基苯氧基)-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of dl-“Ortho”-Thyronine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01853a018

文献信息

• First palladium-catalyzed denitrated coupling reaction of nitroarenes with phenols
  作者：Hailei Wang、Ajuan Yu、Aijuan Cao、Junbiao Chang、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/aoc.3043

  日期：2013.10

  The first palladium‐catalyzed protocol for the denitrated coupling reaction of nitroarenes with phenols has been developed, achieving unsymmetrical diaryl ethers in moderate to excellent yields. The cyclopalladated ferrocenylimine (catalyst Ic) exhibited highly catalytic activity for this transformation with low catalyst loading (0.75 mol%) and short reaction time (2 h). The efficiency of this reaction

  已经开发出了第一个钯催化的硝基芳烃与苯酚的脱硝偶联反应方案，以中等到极好的收率获得了不对称的二芳基醚。环钯的二茂铁基亚胺（催化剂Ic）对这种转化反应显示出很高的催化活性，催化剂负载量低（0.75摩尔％），反应时间短（2小时）。该反应与一系列基团的相容性证明了该反应的效率。此外，在这些转换中不需要严格排除空气或湿气。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• A Corey-Seebach Macrocyclisation Strategy for the Synthesis of Riccardin C and an Unnatural Macrocyclic Bis(bibenzyl) Analogue
  作者：Faisal A. Almalki、David C. Harrowven

  DOI：10.1002/ejoc.201601179

  日期：2016.12

  A total synthesis of riccardin C has been accomplished using a Corey–Seebach reaction to effect macrocyclisation. The versatility of the strategy has also been demonstrated with a mimetic synthesis of an unnatural bis(bibenzyl) analogue.

  使用 Corey-Seebach 反应实现大环化反应，完成了 riccardin C 的全合成。非天然双（联苄）类似物的模拟合成也证明了该策略的多功能性。
• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312498A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomer(s) of these compounds. In addition methods are provided for antagonizing the action of an α4-integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了化合物和制药组合物的公式I，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了拮抗α4整合素作用以治疗各种病理生理条件的方法。
• Discovery of highly potent and selective influenza virus neuraminidase inhibitors targeting 150-cavity
  作者：Ruifang Jia、Jian Zhang、Chiara Bertagnin、Srinivasulu Cherukupalli、Wei Ai、Xiao Ding、Zhuo Li、Jiwei Zhang、Han Ju、Xiuli Ma、Arianna Loregian、Bing Huang、Peng Zhan、Xinyong Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113097

  日期：2021.2

  Encouraged by our earlier discovery of N1-selective inhibitors, the 150-cavity of influenza virus neuraminidases (NAs) could be further exploited to yield more potent oseltamivir derivatives. Herein, we report the design, synthesis and biological evaluation of a series of novel oseltamivir derivatives via the structural modifications at C5–NH2 of oseltamivir targeting 150-cavity. Among them, compound

  在我们较早发现N1选择性抑制剂的鼓舞下，可以进一步利用150腔流感病毒神经氨酸酶（NAs）来产生更有效的奥司他韦衍生物。在这里，我们通过靶向150腔的奥司他韦的C 5 -NH 2结构修饰，报道了一系列新型奥司他韦衍生物的设计，合成和生物学评估。其中，带有4-（3-甲氧基苄氧基）苄基的化合物5c表现出最强的活性，它比奥司他韦羧酸盐（OSC）对N1（H1N1），N1（H5N1）和N1（H5N1-H274Y）的活性低或适度提高）。具体而言，针对野生型菌株H1N1的活性损失了30倍。但是5c与OSC相比，其针对H5N1-H274Y NA的活性高4.85倍。同样，5c在体外显示出低细胞毒性，在小鼠中没有急性毒性。分子对接研究提供了对5c对N1和N1-H274Y突变型NAs的高效力的见解。另外，对代表性化合物的理化性质和CYP酶抑制能力进行了计算机模拟预测，以评价其类药物性质。
• BARBITURIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TNF-alpha CONVERTING ENZYME (TACE) AND/OR MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US20070167451A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.

  本申请描述了新型的巴比妥酸衍生物式I：或其药物可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R1、R2、R3、R4、R5、n、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本说明书中有定义，它们可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。