4-(2-methoxyphenoxy)benzonitrile | 78338-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenoxy)benzonitrile
• 英文别名: 4'-cyano-2-methoxydiphenyl ether
• CAS: 78338-67-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09705472
• 分子量: 225.247
• InChiKey: WCBJZVLPHCVODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxyphenoxy)benzonitrile 在 palladium diacetate 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 碘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.17h， 生成 Ethyl (Z)-3-<3-<4-(3-hydroxy-1-(phenylsulfanyl)propyl)phenoxy>-4-methoxyphenyl>acrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-Combretastatin D-1 and Combretastatin D-2

  摘要：

  (±)-Combretastatin D-1 是通过其同系物 combretastatin D-2 经过 16 步合成的。在关键步骤中，使用高稀释度的 Mitsunobu 条件，以 89% 的收率形成了高度应变的 15 元环状酯。饱和的裂环酸 4 是环化反应比不饱和的裂环酸 3 好得多的底物。

  DOI：

  10.1021/jo00097a052
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2-(4-硝基苯氧基)苯 在 盐酸 、 镍 、 potassium iodide 作用下， 100.0~250.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 4-(2-methoxyphenoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of dl-“Ortho”-Thyronine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01853a018

文献信息

• Synthesis of Diaryl Ethers, Diaryl Sulfides, Heteroaryl Ethers and Heteroaryl Sulfides under Microwave Dielectric Heating
  作者：Quanrui Wang、Feng Li、Qingqing Meng、Huansheng Chen、Zhiming Li、Fenggang Tao

  DOI：10.1055/s-2005-865321

  日期：——

  This paper describes the synthesis of diaryl ethers and sulfides by utilizing microwave heating methodology. The methodology is shown to be rapid and efficient for the coupling of phenols or thiophenol with electron-deficient aryl halides through a SNAr reaction. The scope of the protocol can be expanded to six-membered heterocycles bearing a hydroxyl group as well as to the reaction of 2-pyrimidinethiol with mildly activated aryl halides, providing heteroaryl ethers and sulfides, respectively. The advantages of the present method include the wide substrate scope, the obviation of metal catalysts, ease of product isolation, and high purity of products.

  本文描述了利用微波加热技术合成二芳基醚和硫化物的方法。该方法在芳基卤与缺电子酚或苯硫酚的SNAr反应中表现出快速、高效的特点。该方法的应用范围可扩展到含有羟基的六元杂环化合物，以及2-嘧啶硫醇与适度活化的芳基卤的反应，分别得到杂芳基醚和硫化物。目前方法的优势包括广泛的底物适用性、无需金属催化剂、产品分离简便以及高纯度。
• [EN] N-AMINOSULFONYL BENZAMIDES<br/>[FR] N-AMINOSULFONYLBENZAMIDES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2013102826A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z, R1a, R1b, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中Z、R1a、R1b、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，尤其是疼痛方面具有潜在的用途。
• A Facile Approach to 4,5-Dihydro[1,2,4]triazolo[3,2-<i>d</i>][1,5]benzoxazepines
  作者：Quanrui Wang、Qingqing Meng、Hexiang Bai、Zhiming Li、Fenggang Tao

  DOI：10.1055/s-2007-966059

  日期：2007.6

  The novel tricyclic heterocycles of 4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[3,2- D][1,5]benzoxazepine derivatives were prepared by the cycloaddition of the corresponding bicyclic cationic 1,3-dipoles, which were easily generated from the azoacetates by reaction with AlCl 3 as a Lewis acid, to the triple bond of nitriles along with the consecutive ring expansion. The formation of products deviating from the normal

  4,5-二氢[1,2,4]三唑并[3,2-D][1,5]苯并恶氮杂环衍生物的新型三环杂环化合物是通过相应的双环阳离子1,3-偶极子的环加成反应制备的。偶氮乙酸酯很容易通过与作为路易斯酸的 AlCl 3 反应生成腈的三键以及连续的环扩展。观察到偏离正常反应能力的产物的形成，并在本文中讨论了机理方面。两种产品的晶体衍射分析明确地确定了各自提出的结构。
• N-Aminosulfonyl Benzamides
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20150291514A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to sulfonamide derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, and to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. The compounds of formula (I) are Nav1.7 inhibitors useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及公式（I）的磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中Z，R1a，R1b，R2，R3，R4和R5如描述中所定义，并且涉及它们在医学上的应用，包含它们的组合物，用于它们的制备的过程以及用于这种过程的中间体。公式（I）化合物是Nav1.7抑制剂，可用于治疗各种疾病，特别是疼痛。
• COMPOSITION FOR AGRICULTURAL USE FOR CONTROLLING OR PREVENTING PLANT DISEASES CAUSED BY PLANT PATHOGENS
  申请人：Matsuzaki Yuichi

  公开号：US20110009454A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Disclosed is a composition for agricultural use, which is used for controlling or preventing plant diseases caused by plant pathogens. The composition for agricultural use contains a compound represented by formula (1), a salt thereof or a hydrate of the compound or the salt. (1) [In the formula, Z represents an oxygen atom, a sulfur atom or NR Z ; and E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group, a pyrazolyl group, a phenyl group or the like.]

  本发明公开了一种用于农业用途的组合物，用于控制或预防由植物病原体引起的植物病害。该农业用组合物含有由式（1）表示的化合物，其盐或该化合物或盐的水合物。（1）[在该式中，Z代表氧原子、硫原子或NRZ；E代表呋喃基、噻吩基、吡咯基、四唑基、噻唑基、吡唑基、苯基或类似基团。]