1-甲基-3-亚甲基环戊烷e | 41158-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1-甲基-3-亚甲基环戊烷e
• 英文名称: 1-methyl-2-methylene-cyclopentane
• 英文别名: 1-methyl-2-methylenecyclopentane；2-methylmethylenecyclopentane；exo-methylidene-2-methylcyclopentane；1-Methylen-2-methyl-cyclopentan；2-Methyl-1-methylen-cyclopentan；2-Methyl-1-methylencyclopentan；Cyclopentane, 1-methyl-2-methylene-；1-methyl-2-methylidenecyclopentane
• CAS: 41158-41-2
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: FADJUGSUYLCNJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.79±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  732

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-亚甲基环戊烷e 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 (2-甲基环戊基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  硼氢化重排的立体化学。

  摘要：

  1，2-二甲基环戊烯与BH 3 ·THF的硼氢化反应生成一种产物，其中硼在低温下立体定向迁移到环戊烷环中。在更高的温度下，随后的（非立体特异性）异构化是通过竞争性反应机理发生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95104-9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基己-1-烯-5-炔 在 二乙基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-甲基-3-亚甲基环戊烷e
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物V. 6,6-双（二乙基铝）-1-己烯的分子内环化反应生成取代的环戊烷。

  摘要：

  通过用氢化二乙基铝处理使3-取代的1-己-1-烯-5-炔环化；在烃/醚溶剂中，产生-2-取代的甲基环戊烷，而在不存在醚的情况下，产物为2-取代的亚甲基环戊烷。产率为69％至76％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85560-4

文献信息

• Group 4 Dimethylsilylenebisamido Complexes Bearing the 6-[2-(Diethylboryl)phenyl]pyrid-2-yl Motif: Synthesis and Use in Tandem Ring-Opening Metathesis/Vinyl-Insertion Copolymerization of Cyclic Olefins with Ethylene
  作者：Yuanlin Zou、Dongren Wang、Klaus Wurst、Christa Kühnel、Ingrid Reinhardt、Ulrich Decker、Venkatanavarana Gurram、Sebnem Camadanli、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/chem.201101829

  日期：2011.12.2

  novel ZrIV‐ and HfIV‐based bisamido complexes bearing the 6‐[2‐(diethylboryl)phenyl]pyrid‐2‐yl motif, that is, [ZrCl2Me2Si(DbppN)2}(thf)] (9) and [HfCl2Me2Si(DbppN)2}(thf)2] (10) (DbppN=6‐[2‐(diethylboryl)phenyl]pyridine‐2‐amido) have been prepared. Their reactivities have been compared with that of a model precatalyst that does not bear the aminoborane motif. Upon activation with methylalumoxane

  带有6 [[2-（二乙基硼基）苯基]吡啶-2-基基序的两个基于Zr IV和Hf IV的双酰胺基配合物，即[ZrCl 2 Me 2 Si（DbppN）2 }（thf）] （9）和[HfCl 2 Me 2 Si（DbppN）2 }（thf）2 ]（10）（DbppN = 6- [2-（二乙基硼基）苯基]吡啶-2-酰胺基）的制备。已经将它们的反应性与不带有氨基硼烷基序的模型预催化剂进行了比较。用甲基铝氧烷活化后，预催化剂9和10在乙烯（E）的均聚中具有活性，可生产高密度聚乙烯（HDPE）。在E与环戊烯（CPE）的共聚中，例如通过9的作用，CPE的存在导致E的聚合活性急剧增加，而CPE的掺入保持接近或为零。在9的作用下，降冰片2烯（NBE）与E的乙烯基插入共聚反应中，获得了这两种单体的统计环烯烃共聚物。然而，在较高的NBE浓度下，9导致NBE与E的可逆开环复分解（ROMP）/乙烯基插入聚合（V
• Sequential ene reactions-II
  作者：Barry B. Snider、Boris E. Goldman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90585-x

  日期：1986.1

  substituted methylenecycloalkanes. Methyl groups in the 2-position are transformed into angular methyl groups in decalin or indane derivatives. The chloromethylaluminum alkoxides produced in these reactions, i.e. 3 and 7, undergo an Oppenauer oxidation in situ in the presence of excess acrolein to give the corresponding ketone in good yield. Using these procedures, indenone 8a has been prepared from

  已经表明，顺序的烯反应脱嵌序列适用于2-和3-取代的亚甲基环烷烃。在2-萘烷或茚满衍生物中2-位的甲基被转化为角甲基。在这些反应中生成的氯甲基铝醇盐（即3和7）在过量丙烯醛存在下原位进行Oppenauer氧化，以高收率得到相应的酮。使用这些程序，在一锅中由4a制备了茚满酮8a，收率为60％。
• Regioselective Radical Alkene Amination Strategies by Using Phosphite-Mediated Deoxygenation
  作者：Samuel W. Lardy、Valerie A. Schmidt

  DOI：10.1055/s-0037-1611911

  日期：2019.11

  frameworks is a highly sought-after goal. Presented here is a summary of recent efforts conducted by our group to develop radical-mediated amination strategies for the formal synthesis of primary amines from alkenes with exclusive anti-Markovnikov regioselectivity. We have found that N-hydroxyphthalimide is an effective reagent capable of supplying both the N and H atoms for alkene hydroamination in

  含氮化合物是所有化学学科的基本主题，这些框架的有效合成是一个备受追捧的目标。这里介绍的是我们小组最近为开发自由基介导的胺化策略而进行的工作的总结，该策略用于从具有独家抗马尔科夫尼科夫区域选择性的烯烃正式合成伯胺。我们发现 N-羟基邻苯二甲酰亚胺是一种有效的试剂，能够在基团转移自由基加成型机制中为烯烃加氢胺化提供 N 和 H 原子。此外，烯丙基氧邻苯二甲酰亚胺衍生物同样能够进行自由基基团转移并允许外部烯烃的氨基烯丙基化。
• Kinetics and mechanism of some vinyl radical cyclisations
  作者：Athelstan L.J. Beckwith、Dennis M. O'Shea

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84994-1

  日期：——

  The vinyl radicals 2a, 2b, and 11 each undergo fast exo ring closure to give 5a, 5b, and 12, the first two of which readily rearrange to ring-expanded radicals.

  乙烯基的基团2A，2B，和11每经历快速外型环闭合，得到图5a，图5b，和12，其中前两个的容易重新排列到环扩展的基团。
• Effect of ketene additive and Si/Al ratio on the reaction of methanol over HZSM‐5 catalysts
  作者：Javad Hassanpour、Mehdi Zamani、Hossein A. Dabbagh

  DOI：10.1002/aoc.4133

  日期：2018.3

  to hydrocarbons (mostly high octane number xylenes, trimethylbenzenes, tetramethylbenzenes and ≤1.5% benzene). The conversion of neat diketene‐acetone over these catalysts produced aromatics compounds and significant amounts of oxygenated compounds (ketone, carboxylic acid, phenol, furan, pyran and others) depending on Si:Al ratio. These catalysts with high acid content produced small amount of saturated

  烯酮尽可能为甲醇与芳族化合物反应中间体的影响进行了研究过的HZSM-5催化剂用双烯酮-丙酮（2,2,6-三甲基-4（15和9 Si / Al比）ħ -1,3- -二恶英-4-酮）作为烯酮前体，在大气压下于300°C下使用。用NH 3研究了HZSM-5催化剂的理化性质。-TPD，BET，XRD和ICP分析。用GC-质谱仪测量产物的分布。这些催化剂对于将甲醇和/或乙烯酮转化为碳氢化合物（主要是高辛烷值的二甲苯，三甲基苯，四甲基苯和≤1.5％的苯）具有很高的反应性和选择性。纯净的二烯酮-丙酮在这些催化剂上的转化产生芳族化合物和大量的含氧化合物（酮，羧酸，苯酚，呋喃，吡喃等），具体取决于Si：Al的比例。这些具有高酸含量的催化剂产生少量的饱和和不饱和烃，而不会释放大量的气体。烯酮和由烯酮生产的含氧化合物似乎充当形成芳族化合物的中间体。