4-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)imidazole | 1418004-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)imidazole
• 英文别名: 4-(3,5-Dimethoxyphenyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-imidazole；5-[4-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-methoxyphenol
• CAS: 1418004-48-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: IXYCFFBBFRFQJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)imidazole 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以54.6%的产率得到4-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)imidazole phosphate disodium salt
  参考文献：
  名称：

  二苯基咪唑类抗癌药物的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，提供4‑(3,5‑二甲氧苯基)‑5‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)咪唑磷酸酯盐的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)在‑30℃至20℃的温度下，无水条件下，在四氢呋喃和N,N‑二异丙基乙胺存在下，使4‑(3,5‑二甲氧苯基)‑5‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)咪唑与磷酰化剂反应；和2)使步骤1）获得的反应物与成盐用碱试剂反应。本发明的制备方法成本低，操作简单，纯度和收率较高，适于工业规模生产。

  公开号：

  CN105017322B
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 1-p-toluene sulfonyl-1-(3,5-dimethoxyphenyl) methyl isonitrile 、 苄胺 在 溶剂黄146 、 potassium carbonate 、 palladium on activated charcoal 、 ammonium formate 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  TUMOR TARGETED DRUG COMBRETASTATIN A4 DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及肿瘤靶向药物康柏他丁A4的咪唑、噁唑和噻唑衍生物，以及磷酸酯、磺酸酯或药用可接受的盐、糖苷衍生物、其溶剂合物，其中A环包括在4位有取代基的3,5-二甲氧基苯基基团。药理活性测定表明，本发明的化合物在体外具有良好的抗肿瘤活性和优秀的微管抑制作用。

  公开号：

  US20140128384A1

文献信息

• Tumor targeted drug combretastatin A4 derivative
  申请人：Wang Yong

  公开号：US09139574B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention relates to imidazole, oxazole and thiazole derivatives of tumor-targeted drug combretastatin A4, and phosphate esters, sulfonate esters or pharmaceutically acceptable salts, glycoside derivatives, solvates thereof, wherein the A-ring comprises a 3,5-dimethoxyphenyl group having a substituent at the 4-position. The pharmacological activity assays have demonstrated that the compounds of the present invention have good in vitro anti-tumor activity and excellent tubulin inhibitory effect.

  本发明涉及针对肿瘤的药物组合物合成的咪唑、噁唑和噻唑衍生物，以及其磷酸酯、磺酸酯或药学上可接受的盐、糖苷衍生物、溶剂化合物，其中A环包括在4位具有取代基的3,5-二甲氧基苯基基团。药理活性实验表明，本发明的化合物具有良好的体外抗肿瘤活性和优异的微管抑制作用。
• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• US9139574B2
  申请人：——

  公开号：US9139574B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• TUMOR TARGETED DRUG COMBRETASTATIN A4 DERIVATIVE
  申请人：Wang Yong

  公开号：US20140128384A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to imidazole, oxazole and thiazole derivatives of tumor-targeted drug combretastatin A4, and phosphate esters, sulfonate esters or pharmaceutically acceptable salts, glycoside derivatives, solvates thereof, wherein the A-ring comprises a 3,5-dimethoxyphenyl group having a substituent at the 4-position. The pharmacological activity assays have demonstrated that the compounds of the present invention have good in vitro anti-tumor activity and excellent tubulin inhibitory effect.

  本发明涉及肿瘤靶向药物康柏他丁A4的咪唑、噁唑和噻唑衍生物，以及磷酸酯、磺酸酯或药用可接受的盐、糖苷衍生物、其溶剂合物，其中A环包括在4位有取代基的3,5-二甲氧基苯基基团。药理活性测定表明，本发明的化合物在体外具有良好的抗肿瘤活性和优秀的微管抑制作用。
• 二苯基咪唑类抗癌药物的制备方法
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN105017322B

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明属于医药化学领域，提供4‑(3,5‑二甲氧苯基)‑5‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)咪唑磷酸酯盐的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)在‑30℃至20℃的温度下，无水条件下，在四氢呋喃和N,N‑二异丙基乙胺存在下，使4‑(3,5‑二甲氧苯基)‑5‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)咪唑与磷酰化剂反应；和2)使步骤1）获得的反应物与成盐用碱试剂反应。本发明的制备方法成本低，操作简单，纯度和收率较高，适于工业规模生产。