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adamantyl bromoacetate | 180273-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
adamantyl bromoacetate
英文别名
1-adamantyl bromoacetate;1-adamantyl 2-bromoacetate;adamantan-1-yl 2-bromoacetate;1-Adamantyl 2-bromoacetate
adamantyl bromoacetate化学式
CAS
180273-21-6
化学式
C12H17BrO2
mdl
——
分子量
273.17
InChiKey
TXXCDDZEVUENDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    adamantyl bromoacetate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 4-(adamantan-1-yl) 1-(2-oxo-2-(2,2,2-trichloroethoxy)ethyl) 2-methylenesuccinate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ITACONIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF IN TREATING AN INFLAMMATORY DISEASE OR A DISEASE ASSOCIATED WITH AN UNDESIRABLE IMMUNE RESPONSE
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ITACONIQUE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE OU D'UNE MALADIE ASSOCIÉE À UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE INDÉSIRABLE
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用:(I)其中RA、RB、RC和RD如本文所定义。
    公开号:
    WO2020222010A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-金刚烷醇溴乙酸对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以83%的产率得到adamantyl bromoacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ITACONIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF IN TREATING AN INFLAMMATORY DISEASE OR A DISEASE ASSOCIATED WITH AN UNDESIRABLE IMMUNE RESPONSE
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ITACONIQUE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE OU D'UNE MALADIE ASSOCIÉE À UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE INDÉSIRABLE
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用:(I)其中RA、RB、RC和RD如本文所定义。
    公开号:
    WO2020222010A1
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文献信息

  • COMPOSITION FOR RESIST UNDERLAYER FILM FORMATION, UNDERLAYER FILM FOR LITHOGRAPHY, AND PATTERN FORMATION METHOD
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:US20200249573A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    The present invention provides a composition for resist underlayer film formation comprising a tellurium-containing compound or a tellurium-containing resin.
    本发明提供了一种用于抗蚀底层膜形成的组合物,其包括含碲化合物或含碲树脂。
  • OPTICAL COMPONENT FORMING COMPOSITION AND CURED PRODUCT THEREOF
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20200262787A1
    公开(公告)日:2020-08-20
    The present invention provides an optical component forming composition comprising a tellurium-containing compound or a tellurium-containing resin.
    本发明提供了一种包括含碲化合物或含碲树脂的光学元件成型组合物。
  • Enantioselective α-Hydroxylation of β-Keto Esters Catalyzed by Cinchona Alkaloid Derivatives
    作者:Qingwei Meng、Yakun Wang、Zhi Li、Ting Xiong、Jingnan Zhao
    DOI:10.1055/s-0034-1378548
    日期:——
    A highly efficient α-hydroxylation of β-keto esters catalyzed by cupreidine in the presence of cumyl hydroperoxide (CHP) was achieved. The reaction was applied to a wide variety of β-keto esters to give products in high yields (up to 95%) with excellent enantioselectivities (up to 97% ee). The reaction had been successfully scaled up to a gram quantity and (S)-5-chloro-2-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-
    在枯基氢过氧化物(CHP)存在下,实现了由铜吡啶催化的β-酮酯的高效α-羟基化。该反应适用于多种 β-酮酯,以高产率(高达 95%)得到具有优异对映选择性(高达 97% ee)的产物。该反应已成功放大到克级,并且 (S)-5-chloro-2-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate – 茚虫威的重要中间体在96% 收率和 86% ee。通过结晶可将对映体过量提高到99%,该方法具有对映选择性高、催化剂易于制备和催化剂回收等优点,具有工业应用前景。
  • Radical-chain reductive alkylation of electron-rich alkenes mediated by silanes in the presence of thiols as polarity-reversal catalysts
    作者:Hai-Shan Dang、Mark R. J. Elsegood、Kyoung-Mahn Kim、Brian P. Roberts
    DOI:10.1039/a903961i
    日期:——
    triphenylsilanethiol as catalysts (5–10 mol% based on alkene). In the presence of the thiol, the slow direct abstraction of hydrogen from the silane by the nucleophilic adduct radical R1R2ĊCH2R3 is replaced by a cycle of more rapid polarity-matched reactions in which hydrogen-atom transfer to the adduct radical from the thiol is followed by abstraction of hydrogen from the silane by the derived thiyl radical, to regenerate
    在硫醇催化剂的存在下,三苯基硅烷通过亲电子的碳中心自由基R 3 media,通过有机卤化物R 3 Hal介导富电子的末端烯烃R 1 R 2 C CH 2的还原烷基化。反应在苯或二恶烷溶剂中,使用亚硝酸二叔丁酯(在60°C时)或过氧化二月桂酰过氧化物(在80°C时)作为引发剂,并获得良好的加合物R 1 R 2 CHCH 2 R 3收率。用巯基乙酸甲酯或三苯甲硫醇作为催化剂(基于烯烃,为5-10摩尔%)制得。中的巯基,氢从硅烷通过亲核加成物缓慢直接抽象的存在基团R 1 - [R 2 CCH 2 - [R 3是通过更快速极性匹配的反应的循环置换,其中氢原子转移到加合物从硫醇产生的自由基之后,是通过衍生的噻吩基从硅烷中夺取氢,以再生催化剂。在不存在硫醇的情况下,还原烷基化产物的产率可忽略不计。同手性硫醇,1-硫代-β - D-甘露吡喃糖四乙酸酯和1-硫代-β - D-葡吡喃糖四乙酸盐,后者的四新戊
  • Oxidative Coupling of 3‐Oxindoles with Indoles and Arenes
    作者:Houng Kang、Adriana L. Jemison、Erin Nigro、Marisa C. Kozlowski
    DOI:10.1002/cssc.201900438
    日期:2019.7.5
    A highly efficient method for the oxidative coupling of 2substituted 3‐oxindoles with aromatic compounds to form 2,2‐disubstituted indolin3ones with broad scope is described. This work utilized oxygen as the terminal oxidant and a base‐metal catalyst under mild conditions instead of toxic/precious‐metal reagents and higher‐molecular‐weight oxidants. Quaternary structures were produced in modest‐to‐excellent
    描述了一种高效的方法,用于2-取代的3-氧吲哚与芳族化合物的氧化偶联,形成具有广泛应用范围的2,2-二取代的吲哚-3-酮。这项工作在温和的条件下利用氧气作为末端氧化剂和贱金属催化剂,而不是使用有毒/贵金属试剂和更高分子量的氧化剂。无需预功能化,即可以中等至出色的产率(高达96%)生产四级结构。
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