2-(2-丙基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯 | 60588-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2-丙基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-propyl-5-thiazole-acetate
• 英文别名: 2-Propyl-5-thiazol-essigsaeure-aethylester；Ethyl (2-propyl-1,3-thiazol-5-yl)acetate；ethyl 2-(2-propyl-1,3-thiazol-5-yl)acetate
• CAS: 60588-61-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• 分子量: 213.301
• InChiKey: SQYPHZPZGJWWEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-丙基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯 、 氢氧化钾 在 氮 、 甲醇 、 水 、 盐酸 、 sodium acetate 、 二氯甲烷 、 甲苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 1.24g of 2-propyl-5-thiazole-acetic acid melting at 95° C.的产率得到2-Propyl-5-thiazol-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Thiazole alkanoic acids, hypolipemiant compositions containing them and

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的新型噻唑衍生物，其中 R 为1至5个碳原子的烷基，Z 选自于 --CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- 和 (CH.sub.2).sub.n -- 组成的群体，n 为1至6的整数，R.sub.1 选自于氢、1至5个碳原子的烷基、--NH.sub.4和碱金属、碱土金属和铝阳离子，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加合盐，具有抗脂肪分解活性，是有用的中间体和其制备方法及其中产生的中间体。

  公开号：

  US04053618A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(Benzotriazol-1-yl)butane-1-thione 、 ethyl 4-(bis(trimethylsilyl)amino)but-2-ynoate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以93%的产率得到2-(2-丙基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过分子内噻-迈克尔策略轻松合成噻唑

  摘要：

  据报道，一种温和有效的合成取代噻唑的方法是通过一锅N-去甲硅烷基化，硫代酰化/氧硫代酰化/硫代硫酰化，然后进行噻-迈克尔环异构化。该方法通常适用于引入各种氧代和硫代官能团，包括脂族和芳族部分，尤其是在噻唑的C 2位。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.157

文献信息

• US4053618A
  申请人：——

  公开号：US4053618A

  公开（公告）日：1977-10-11
• US4073919A
  申请人：——

  公开号：US4073919A

  公开（公告）日：1978-02-14