S-(4-acetylphenyl) ethanethioate | 60787-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-(4-acetylphenyl) ethanethioate
• CAS: 60787-32-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂S
• 分子量: 194.254
• InChiKey: MAEWWWATFUBMRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.5-63.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  165-168 °C
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-acetylphenyl) ethanethioate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 S-(4-vinylphenyl) thioacetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of p-Vinylphenyl Thioacetate,¹ its Polymers, Copolymers and Hydrolysis Products. Water-soluble Copolymers Containing Sulfhydryl Groups²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01599a067
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(叔丁基磺酰基)苯 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 S-(4-acetylphenyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  铋 (III) 促进硫醚乙酰化成硫代乙酸盐

  摘要：

  硫代乙酸酯基团被广泛用作锚定基团，用于将分子连接到金表面或分子电子学中的电极之间。由于其易于水解，因此通常将其掺入相应的叔丁基硫醚合成序列的最后一步。在这里，我们提出了一种特别方便的方法，将 AcCl 与 Bi(OTf)3 结合使用，Bi(OTf)3 被称为对环境友好的盐。制备了多种具有叔丁基硫醚封端的氧化还原活性和光活性底物，包括结合二硫富烯、二氰基乙烯、二氢薁、富勒吡咯烷和三唑单元的分子，并成功地进行了 BiIII 促进转化为具有硫代乙酸酯封端。叠氮化物组也可以承受这些条件，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500420

文献信息

• A simple, base-free preparation of S-aryl thioacetates as surrogates for aryl thiols
  作者：Adri van den Hoogenband、Jos H.M. Lange、Raymond P.J. Bronger、Axel R. Stoit、Jan Willem Terpstra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.125

  日期：2010.12

  A mild method for the preparation of S-aryl thioacetates by hetero cross-coupling reactions of aryl bromides or aryl triflates with potassium thioacetate is described. The reaction proceeded smoothly in toluene at 110 °C, mediated by catalytic Pd2(dba)3 in combination with CyPF-tBu as the ligand. Neither the presence of a base nor microwave conditions were required. The formed S-aryl thioacetate proved

  描述了通过芳基溴化物或芳基三氟甲磺酸酯与硫代乙酸钾酯的杂交联反应制备S-芳基硫代乙酸酯的温和方法。反应在110°C的甲苯中顺利进行，这是由催化性Pd 2（dba）3与CyPF- t Bu作为配体的结合介导的。既不需要存在碱也不需要微波条件。形成的S-芳基硫代乙酸酯证明在快速色谱条件下稳定，在温和的碱性条件下可以快速转化为相应的硫醇。
• Unsymmetrical Disulfides Synthesis <i>via</i> Cs ₂ CO ₃ ‐Catalyzed Three‐Component Reaction in Water
  作者：Dungai Wang、Yuanji Gao、Yunli Tong、Mingteng Xiong、Xiao Liang、Heping Zhu、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1002/adsc.202000851

  日期：2020.11.18

  An unsymmetrical disulfides synthesis by Cs2CO3‐catalyzed three‐component coupling reaction of thioacetate, sodium thiosulfate, and benzyl halide in water is described. The safe, stable, and non‐toxic Na2S2O3 was invoked as the sulfur‐source, successfully avoiding the odor generation in the process of S−S bond formation. A wide range of substrate suitability and appropriate functional group tolerance

  描述了由Cs 2 CO 3催化的硫代乙酸盐，硫代硫酸钠和苄基卤化物在水中的三组分偶联反应合成的不对称二硫化物。安全，稳定且无毒的Na 2 S 2 O 3被用作硫源，成功避免了在S-S键形成过程中产生的气味。观察到广泛的底物适应性和适当的官能团耐受性用于转化。值得注意的是，此处报道的方法与各种生物分子兼容，包括葡萄糖，香豆素和喹啉酮。
• NiNP@rGO Nanocomposites as Heterogeneous Catalysts for Thiocarboxylation Cross-Coupling Reactions
  作者：Marco Bandini、Lorenzo Lombardi、Raffaello Mazzaro、Massimo Gazzano、Alessandro Kovtun、Vittorio Morandi、Giulio Bertuzzi

  DOI：10.1055/a-1669-0944

  日期：2022.3

  and spectroscopic (ICP-EOS, XPS) analysis tools. The metal composite was effectively employed in the unprecedented heterogeneously Ni-assisted cross-coupling reaction of aryl/vinyl iodides and thiocarboxylates. A range of sulfur-containing aryl as well as vinyl derivatives (15 examples) was achieved in high yields (up to 82%), under mild reaction conditions, and with wide functional group tolerance

  制备了一种新型的无配体镍纳米颗粒支撑在 rGO 上（平均粒径分布 d = 9 ± 3 nm），并通过形态学 (Fe-SEM)、结构学 (P-XRD、HR-TEM) 和光谱学进行了充分表征(ICP-EOS, XPS) 分析工具。该金属复合物有效地用于芳基/乙烯基碘化物和硫代羧酸盐的前所未有的非均相 Ni 辅助交叉偶联反应。在温和的反应条件和广泛的官能团耐受性下，以高产率（高达 82%）获得了一系列含硫芳基和乙烯基衍生物（15 个实例）。
• Efficient Cu-catalyzed base-free C–S coupling under conventional and microwave heating. A simple access to S-heterocycles and sulfides
  作者：Silvia M Soria-Castro、Alicia B Peñéñory

  DOI：10.3762/bjoc.9.50

  日期：——

  yields, by using 1,10-phenanthroline as a ligand in toluene at 100 degrees C after 24 h. Under microwave irradiation the time was drastically reduced to 2 h. Both procedures are simple and involve a low-cost catalytic system. This methodology was also applied to the "one-pot" synthesis of target heterocycles, such as 3H-benzo[c][1,2]dithiol-3-one and 2-methylbenzothiazole, alkyl aryl sulfides, diaryl

  S-芳基硫代乙酸盐可以通过廉价的硫代乙酸钾与富电子和缺电子的芳基碘化物在无碱铜/配体催化体系下反应制备。CuI 作为铜源，通过在 100 摄氏度的甲苯中使用 1,10-菲咯啉作为配体，24 小时后，S-芳基硫代乙酸盐以良好到优异的产率提供。在微波照射下，时间急剧减少到2小时。这两个过程都很简单，并且涉及低成本的催化系统。该方法还应用于目标杂环的“一锅法”合成，例如 3H-苯并[c][1,2]dithiol-3-one 和 2-methylbenzothiazole、烷基芳基硫化物、二芳基二硫化物和不对称二芳基硫化物收益良好。
• Rhodium-catalyzed denitrogenative <i>gem</i>-difunctionalization of pyridotriazoles with thioesters: formal carbene insertion into C(O)–S bonds
  作者：Zhe Gao、Di Jiang、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1039/d1cc06041d

  日期：——

  A formal carbene insertion into C(O)–S bonds to access α-quaternary pyridines was achieved via a rhodium(II)-catalyzed in situ formation of sulfonium ylides from pyridotriazoles with thioesters followed by acyl group migration. This protocol has enabled an efficient denitrogenative gem-acylthiolation of pyridotriazoles to incorporate an acyl, pyridyl, and sulfur-substituted quaternary carbon center

  通过铑( II )催化从吡啶三唑与硫酯原位形成锍叶立德，随后酰基迁移，实现了正式的卡宾插入C(O)-S键以接近α-季吡啶。该协议使吡啶三唑的高效脱氮宝石-酰基硫醇化能够结合酰基、吡啶基和硫取代的季碳中心，具有高选择性、广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。