4-tert.-Butylmercapto-acetophenon | 4074-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tert.-Butylmercapto-acetophenon
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 4074-62-8
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: WHFGIGAWWJZNHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-127 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert.-Butylmercapto-acetophenon 生成 tert-butyl(4-vinylphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二硫 、 4-碘代苯乙酮 在 C₃₀H₂₃ClNiOP₂S 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以8%的产率得到4-tert.-Butylmercapto-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  C-S cross-coupling reactions catalyzed by a non-symmetric phosphinito-thiophosphinito PSCOP-Ni(II) pincer complex

  摘要：

  A new non-symmetric phosphinito-thiophosphinito POCSP-Ni(II) pincer compound was synthetized and characterized. The molecular structure of [NiCI(C6H3-2-(OPPh2)-6-(SPPh2))] (1) was unequivocally determined by single crystal X-ray diffraction analysis, showing the Ni center to be located into a slightly distorted square planar geometry. This compound was used as efficient catalyst in C-S couplings of disulfides with iodobenzenes, exhibiting good activity and selectivity as well as tolerance to different functional groups. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.07.063

文献信息

• Zinc-Mediated Palladium-Catalyzed Formation of Carbon−Sulfur Bonds
  作者：Chad C. Eichman、James P. Stambuli

  DOI：10.1021/jo900385d

  日期：2009.5.15

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• Mono- and Dinuclear α-Diimine Nickel(II) and Palladium(II) Complexes in C–S Cross-Coupling
  作者：Md Muktadir Talukder、Justin T. Miller、John Michael O. Cue、Chinthaka M. Udamulle、Abhi Bhadran、Michael C. Biewer、Mihaela C. Stefan

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00732

  日期：2021.1.11

  significantly reduced by air and moisture sensitivity, as well as harsh reaction conditions. Herein, we report four highly air- and moisture-stable well-defined mononuclear and bridged dinuclear α-diimine Ni(II) and Pd(II) complexes for C–S cross-coupling. Various ligand frameworks, including acenaphthene- and iminopyridine-based ligands, were employed, and the resulting steric properties of the catalysts were

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• Iron-catalyzed thioetherification of thiols with aryl iodides
  作者：Jhih-Ru Wu、Che-Hung Lin、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1039/b907362k

  日期：——

  FeCl(3) in combination with bisphosphine ligands represents an efficient catalyst system for the cross-coupling of aryl- and alkyl thiols with aryl iodides, a broad spectrum of functional groups can be tolerated during the catalysis.

  FeCl（3）与双膦配体的结合代表了芳基和烷基硫醇与芳基碘的交叉偶联的有效催化剂体系，在催化过程中可以耐受广泛的官能团。
• A Very Active Cu-Catalytic System for the Synthesis of Aryl, Heteroaryl, and Vinyl Sulfides
  作者：M. Shahjahan Kabir、Michael Lorenz、Michael L. Van Linn、Ojas A. Namjoshi、Shamim Ara、James M. Cook

  DOI：10.1021/jo1004179

  日期：2010.6.4

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• Palladium-Mediated Strategies for Functionalizing the Dihydroazulene Photoswitch: Paving the Way for Its Exploitation in Molecular Electronics
  作者：Martyn Jevric、Søren Lindbæk Broman、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1021/jo400362u

  日期：2013.5.3

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