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methoxymethyl 3-phenylpropanoate
methoxymethyl 3-phenylpropanoate | 99837-98-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methoxymethyl 3-phenylpropanoate
英文别名
methoxymethyl 3-phenylpropionate
CAS
99837-98-6
化学式
C
11
H
14
O
3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
PPNMTFXSIAUKBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
272.6±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.069±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
14
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:abe91097a6ef1e6f818e065dab453a77
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-苯基丙酸
3-Phenylpropionic acid
501-52-0
C
9
H
10
O
2
150.177
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-二氯乙烷
、
methoxymethyl 3-phenylpropanoate
在
三甲基氯硅烷
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
六甲基磷酰三胺
、
乙醚
为溶剂, 反应 45.0h, 以80%的产率得到4,4-dichloro-1-phenylpentan-3-one
参考文献:
名称:
在三甲基氯硅烷存在下,甲氧基甲基或羧酸乙酯与 1,1-二氯乙基锂反应直接和选择性合成 α,α-二氯乙基酮或其乙基三甲基甲硅烷基混合缩醛
摘要:
1,1-二氯乙基锂 (1),通过用二异丙基氨基锂 (LDA) 或正丁基锂处理 1,1-二氯乙烷 (2) 生成,在三甲基氯硅烷 (3) 共存下与甲氧基甲基羧酸盐反应,得到相应的 α,α -二氯乙基酮,收率良好。另一方面,1在上述反应条件下与羧酸乙酯反应,以良好的产率选择性地得到2,2-二氯-1-烷基-1-乙氧基-1-(三甲基甲硅烷氧基)丙烷。
DOI:
10.1246/cl.2000.1062
作为产物:
描述:
氯甲基甲基醚
、
3-苯基丙酸
以82%的产率得到methoxymethyl 3-phenylpropanoate
参考文献:
名称:
使用二氯双(三氟甲磺酸)钛 (IV) 介导的烷氧基甲酯对 1-炔烃进行碳同系化
摘要:
使用烷氧基甲酯和二氯双(三氟甲磺酸根)钛 (IV) [TiCl2(OTf)2,钛 (IV) 双 (三氟甲磺酸盐)] 将各种 1-炔烃转化为 1-烷氧基-3-氯-2-烯烃。这种碳同系化不仅适用于简单的 1-炔烃,而且适用于几种 3-或 4-二甲基氨基甲酰氧基-、5-苯甲酰氧基-、5-苯氧基羰氧基-和 5-甲氧基羰基氧基-1-炔烃。其中,与其他含氧底物相比,3-和 4-二甲基氨基甲酰氧基-1-丁炔在不损失其官能度的情况下进行了反应。立体选择性是 Z 占优势的,尤其是在上述 3-、4- 和 5-氧基取代的 1-炔烃的情况下。向该系统中添加 TiCl4 对提高 Z 比有一定的效果。双三氟甲磺酸钛 (IV) 是几种路易斯酸中唯一有效的催化剂,如 AlCl3、TiCl4、SnCl4、ZnCl2 和 Sn(OTf)2。作为所得氯乙烯的官能化,3-氯-4-二甲基氨基甲酰氧基-1-甲氧基-2-戊烯被转化为.
DOI:
10.1246/bcsj.67.3309
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文献信息
Electroorganic chemistry. 91. A novel base useful for synthesis of esters and macrolides
作者:
Tatsuya Shono、Osamu Ishige、Hiroshi Uyama、Shigenori Kashimura
DOI:
10.1021/jo00354a030
日期:
1986.2
US8022083B2
申请人:
——
公开号:
US8022083B2
公开(公告)日:
2011-09-20
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