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methoxymethyl 3-phenylpropanoate | 99837-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methoxymethyl 3-phenylpropanoate
英文别名
methoxymethyl 3-phenylpropionate
methoxymethyl 3-phenylpropanoate化学式
CAS
99837-98-6
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
PPNMTFXSIAUKBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:abe91097a6ef1e6f818e065dab453a77
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二氯乙烷methoxymethyl 3-phenylpropanoate三甲基氯硅烷lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺乙醚 为溶剂, 反应 45.0h, 以80%的产率得到4,4-dichloro-1-phenylpentan-3-one
    参考文献:
    名称:
    在三甲基氯硅烷存在下,甲氧基甲基或羧酸乙酯与 1,1-二氯乙基锂反应直接和选择性合成 α,α-二氯乙基酮或其乙基三甲基甲硅烷基混合缩醛
    摘要:
    1,1-二氯乙基锂 (1),通过用二异丙基氨基锂 (LDA) 或正丁基锂处理 1,1-二氯乙烷 (2) 生成,在三甲基氯硅烷 (3) 共存下与甲氧基甲基羧酸盐反应,得到相应的 α,α -二氯乙基酮,收率良好。另一方面,1在上述反应条件下与羧酸乙酯反应,以良好的产率选择性地得到2,2-二氯-1-烷基-1-乙氧基-1-(三甲基甲硅烷氧基)丙烷。
    DOI:
    10.1246/cl.2000.1062
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基甲基醚3-苯基丙酸 以82%的产率得到methoxymethyl 3-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    使用二氯双(三氟甲磺酸)钛 (IV) 介导的烷氧基甲酯对 1-炔烃进行碳同系化
    摘要:
    使用烷氧基甲酯和二氯双(三氟甲磺酸根)钛 (IV) [TiCl2(OTf)2,钛 (IV) 双 (三氟甲磺酸盐)] 将各种 1-炔烃转化为 1-烷氧基-3-氯-2-烯烃。这种碳同系化不仅适用于简单的 1-炔烃,而且适用于几种 3-或 4-二甲基氨基甲酰氧基-、5-苯甲酰氧基-、5-苯氧基羰氧基-和 5-甲氧基羰基氧基-1-炔烃。其中,与其他含氧底物相比,3-和 4-二甲基氨基甲酰氧基-1-丁炔在不损失其官能度的情况下进行了反应。立体选择性是 Z 占优势的,尤其是在上述 3-、4- 和 5-氧基取代的 1-炔烃的情况下。向该系统中添加 TiCl4 对提高 Z 比有一定的效果。双三氟甲磺酸钛 (IV) 是几种路易斯酸中唯一有效的催化剂,如 AlCl3、TiCl4、SnCl4、ZnCl2 和 Sn(OTf)2。作为所得氯乙烯的官能化,3-氯-4-二甲基氨基甲酰氧基-1-甲氧基-2-戊烯被转化为.
    DOI:
    10.1246/bcsj.67.3309
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文献信息

  • Electroorganic chemistry. 91. A novel base useful for synthesis of esters and macrolides
    作者:Tatsuya Shono、Osamu Ishige、Hiroshi Uyama、Shigenori Kashimura
    DOI:10.1021/jo00354a030
    日期:1986.2
  • US8022083B2
    申请人:——
    公开号:US8022083B2
    公开(公告)日:2011-09-20
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