环己基(2E)-2-丁烯酸酯 | 31416-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 环己基(2E)-2-丁烯酸酯
• 英文名称: but-2-enoic acid cyclohexyl ester
• 英文别名: cyclohexyl crotonate；(2E)-2-butenoic acid, cyclohexyl ester；cyclohexyl (E)-but-2-enoate
• CAS: 31416-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ZUMGBVSYIVKLDH-QHHAFSJGSA-N

物化性质

• LogP：
  3.376 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基(2E)-2-丁烯酸酯 在 samarium(II) iodide tetrahydrofuran 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 以92%的产率得到丁酸环己酯
  参考文献：
  名称：

  Selective Conjugate Reduction of α,β-Unsaturated Esters and AmidesviaSmI₂-Promoted Electron Transfer Process

  摘要：

  利用 SmI2-N,N-二甲基乙酰胺（DMA）-质子源还原体系，在温和条件下将α,β-不饱和酯和酰胺快速、选择性地还原成相应的饱和酯和酰胺，而不影响共存的孤立双键或三键。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.2117
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 以 甲苯 、 环己醇 为溶剂， 生成 环己基(2E)-2-丁烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Novel organoleptic compound

  摘要：

  公开号：

  EP2769972B1

文献信息

• Cobalt(II)chloride catalysed cleavage of ethers with acyl halides: Scope and mechanism
  作者：Javed Iqbal、Rajiv Ranjan Srivastava

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96041-7

  日期：1991.5

  Cobalt (II) chloride in acetonitrile catalyses the cleavage of a wide variety of ethers with acyl halides under mild conditions to give the corresponding esters in good yields. Acyclic aliphatic ethers are cleaved to the corresponding ester and chlorides whereas the cyclic aliphatic ethers give rise to the ω-chloroesters. The benzyl ethers can be converted to the corresponding esters along with the

  乙腈中的氯化钴（II）在温和的条件下催化多种醚与酰基卤的裂解，从而以高收率得到相应的酯。无环脂族醚裂解成相应的酯和氯化物，而环脂族醚产生ω-氯代酯。苄基醚可与苄基氯和苄基乙酰胺一起形成相应的酯。烯丙基和苄基醚裂解的比较研究表明，苄基醚可以在烯丙基醚存在下选择性裂解。可以以高度区域选择性的方式将环氧乙烷酮裂解为相应的β-氯代酯。乙烯基醚经历sp 2在这些条件下的-杂化的碳-氧键裂解。基于产物分析，讨论了涉及电子转移，随后进行O-酰化以及氯离子对S N 1或S N 2的攻击的机理。
• Organoleptic compound
  申请人：Payne Richard K.

  公开号：US08772533B1

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention is directed to a novel compound, but-2-enoic acid 1-ethyl-2-methyl-propyl ester, and a method of improving, enhancing or modifying a fragrance formulation through the addition of an olfactory acceptable amount of but-2-enoic acid 1-ethyl-2-methyl-propyl ester.

  本发明涉及一种新型化合物，丙烯酸1-乙基-2-甲基-丙基酯，以及通过添加一定量的丙烯酸1-乙基-2-甲基-丙基酯来改善、增强或修改香精配方的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF CYCLIC ORGANIC COMPOUNDS AND METALLOCENES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ORGANIQUES CYCLIQUES ET DE MÉTALLOCÈNES
  申请人：UNIVATION TECH LLC

  公开号：WO2019067271A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method comprising synthesizing a cyclic organic compound via reaction of an unsubstituted or substituted cyclohexene with an unsubstituted or substituted acrylic acid in the presence of phosphoric and/or sulfonic acid reagent to make the cyclic organic compound. Also, a method of synthesizing a ligand for a transition metal, and a related substituted ligand-metal complex and catalyst, from the unsubstituted or substituted cyclohexene and unsubstituted or substituted acrylic acid. Also, the cyclic organic compound, ligand, and substituted ligand-metal complex and catalyst synthesized thereby. Also a method of polymerizing an olefin with the catalyst to give a polyolefin, and the polyolefin made thereby.

  一种方法包括通过在磷酸和/或磺酸试剂存在下，将未取代或取代的环己烯与未取代或取代的丙烯酸反应合成一个环状有机化合物。此外，还包括一种合成过渡金属配体的方法，以及从未取代或取代的环己烯和未取代或取代的丙烯酸制备相关取代配体-金属配合物和催化剂的方法。还包括由此合成的环状有机化合物、配体和取代配体-金属配合物和催化剂。此外还包括一种利用该催化剂聚合烯烃以得到聚烯烃的方法，以及由此制得的聚烯烃。
• Asymmetric Conjugate 1,4-Addition of Arylboronic Acids to α,β-Unsaturated Esters Catalyzed by Rhodium(I)/(<i>S</i>)-binap
  作者：Satoshi Sakuma、Masaaki Sakai、Ryoh Itooka、Norio Miyaura

  DOI：10.1021/jo0002184

  日期：2000.9.1

  Arylboronic acids underwent the conjugate 1,4-addition to alpha, beta-unsaturated esters to give beta-aryl esters in high yields in the presence of a rhodium(I) catalyst. The addition of arylboronic acids to isopropyl crotonate resulted in high yields and high enantioselectivity exceeding 90% ee in the presence of 3 mol % of Rh(acac)(C(2)H(4))(2) and (S)-binap at 100 degrees C. The rhodium/(S)-binap

  在铑（I）催化剂存在下，芳基硼酸与α，β-不饱和酯进行共轭1，4-加成，以高收率得到β-芳基酯。在3 mol％Rh（acac）（C（2）H（4））（2）和（S）-binap的存在下，将芳基硼酸添加到巴豆酸异丙酯中会导致高收率和高对映选择性，超过90％ee在100℃下，铑/（S）-联萘酚配合物在将苯基硼酸加到巴豆酸苄酯中时提供了（R）-3-苯基丁酸。讨论了对手性膦配体，铑前体和α，β-不饱和酯上的取代基的对映选择性的影响，以及催化循环的机理。
• CH Bond activation of alkenecarboxylates by ruthenium complexes having triphenylphosphine ligands
  作者：Sanshiro Komiya、Yuichi Aoki、Yuji Mizuho、Naohiko Oyasato

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83416-s

  日期：1993.12

  Reactions of alkenecarboxylates with (C2H4)(PPh3)2(PPh2C6H4) (1) or RuH2(PPh3)4(2) give hyd

  链烯羧酸盐与（C 2 H 4）（PPh 3）2（PPh 2 C 6 H 4）（1）或RuH 2（PPh 3）4（2）的反应生成水合物