丁酸环己酯 | 1551-44-6

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 丁酸环己酯
• 中文别名: 环己基丁酸酯
• 英文名称: cyclohexyl butyrate
• 英文别名: cyclohexyl butanoate；Buttersaeure-cyclohexylester
• CAS: 1551-44-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• mdl: MFCD00046354
• 分子量: 170.252
• InChiKey: VZHUBBUZNIULNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202-203 °C/700 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.943 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  173 °F
• LogP：
  3.30
• 物理描述：
  Colourless liquid; fresh floral odour reminiscent of benzyl butyrate; intense sweet taste
• 溶解度：
  almost insoluble in water
• 折光率：
  1.439-1.451
• 保留指数：
  1209;1202
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  ES8915000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

丁酸环己酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Cyclohexyl Butyrate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丁酸环己酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1551-44-6
俗名： Butyric Acid Cyclohexyl Ester
分子式： C10H18O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
丁酸环己酯 修改号码：5
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 208 °C
闪点： 78°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.94
丁酸环己酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LDLo:5 g/kg
skn-gpg LD50:>5 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: ES8915000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
丁酸环己酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

鉴别试验

取试样1ml，加入5ml 10%氢氧化钾乙醇液，装上回流冷凝器，在水浴上加热1小时。原有香气消失。冷却后加稀硫酸试液（TS-241），使其呈酸性，在温水中摇匀时，即发生丁酸的特殊气味。

取试样0.2ml，加入1ml硝酸，在水浴上加热20分钟，再在砂浴上蒸干，但勿使其炭化。冷却后加水4ml和氢氧化钠试液（TS-244）0.5ml，使之溶解，再加稀硝酸试液（TS-158），使成为微酸性。当加入1ml硝酸银试液（TS-210）时，有白色沉淀生成。再加入稀硝酸使其呈强酸性时，沉淀溶解。

含量分析

按酯测定法（OT-18）中方法一测定。所取试样量为1g。计算中的当量因子(e)取85.13。

毒性

最小致死剂量：2.2～2.6g/kg（兔，经口）

使用限量

FEMA(mg/kg)：

• 软饮料：3.9
• 冷饮：5.7
• 糖果：9.2
• 焙烤食品：28
• 布丁类：0.54

适度为限（FDA§172．515；2000）

化学性质

无色或微带黄色透明液体，呈油脂和苹果似香味。溶于乙醇和乙醚，几乎不溶于水。

用途

香料。主要用于配制苹果、香蕉、菠萝和葡萄等型香精。

生产方法

由环己醇与丁酸在少量浓硫酸催化下加热酯化而成，然后中和、水洗、干燥后蒸馏精制而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸环己酯 在 ferredoxin reductase 、 [2Fe–2S] ferredoxin 、 cytochrome P₄₅₀ enzyme CYP₁₀₁B₁ 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  相同家族的两种细胞色素P450酶对烃衍生物的互补和选择性氧化

  摘要：

  细胞色素P450酶CYP101B1和CYP101C1，来自细菌新孢子虫DSM12444可高活性和选择性地羟基化类异戊二烯。为了扩展和建立其底物范围，以开发应用，研究了选择环烷烃，酮和醇的氧化。环烷被氧化，但两种酶均显示出中等的结合亲和力和较低的生产活性。我们通过将组氨酸残基切换为苯丙氨酸（H85F），使活性位点更具疏水性，从而改善了这些底物与CYP101B1的结合和活性。环烷烃骨架中酮部分的存在显着改善了两种酶的氧化活性。CYP101C1优选在C-2位置催化环烷酮的氧化，而CYP101B1在远离羰基的位置以较高的生产率氧化这些底物。这表明每种酶的活性位点中环酮的结合方向必须不同。线性酮也被两种酶氧化，但活性和选择性较低。CYP101B1比CYP101C1更有效地氧化具有酯导向基团的环状底物。两种酶都在远离酯导向基团的环系统上以高区域选择性催化这些酯的氧化。CYP101C1比CYP101B1

  DOI：

  10.1039/d0cy01040e
• 作为产物：
  描述：

  丁酸苯酯 在 镍 、 甲基环己烷 作用下， 200.0~250.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 丁酸环己酯
  参考文献：
  名称：

  The Hydrogenation of Aryl Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01847a034

文献信息

• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Resist lower-layer composition containing thermal acid generator, resist lower layer film-formed substrate, and patterning process
  申请人：Ohsawa Youichi

  公开号：US20100119970A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  There is disclosed a resist lower-layer composition configured to be used by a multi-layer resist method used in lithography to form a layer lower than a photoresist layer acting as a resist upper layer film, wherein the resist lower-layer composition becomes insoluble or poorly-soluble in an alkaline developer after formation of the lower layer, and wherein the resist lower-layer composition comprises, at least, a thermal acid generator for generating an acid represented by the general formula (1) by heating at a temperature of 100° C. or higher. RCOO—CH 2 CF 2 SO 3 − H + (1) There can be provided a resist lower-layer composition in a multi-layer resist method (particularly, a two-layer resist method and a three-layer resist method), which composition is used to form a layer lower than a photoresist layer acting as a resist upper layer film, which composition becomes insoluble or poorly-soluble in an alkaline developer after formation of the lower layer, and which composition is capable of forming a resist lower layer film, intermediate-layered film, and the like having a higher anti-poisoning effect and exhibiting a lower load to the environment.

  揭示了一种抗性下层组合物，配置为在光刻中使用的多层抗性方法中使用，用于形成低于作为抗性上层膜的光刻胶层的一层，其中抗性下层组合物在形成下层后变得不溶解或难溶解于碱性显影剂中，且抗性下层组合物至少包括用于通过在100°C或更高温度下加热生成由通式（1）表示的酸的热酸发生剂。 可以提供一种抗性下层组合物，用于多层抗性方法（特别是双层抗性方法和三层抗性方法），该组合物用于形成低于作为抗性上层膜的光刻胶层的一层，该组合物在形成下层后变得不溶解或难溶解于碱性显影剂中，并且该组合物能够形成具有更高抗毒性效果并表现出对环境负荷较低的抗性下层膜、中间层膜等。
• Selective biocatalytic hydroxylation of unactivated methylene C–H bonds in cyclic alkyl substrates
  作者：Md Raihan Sarkar、Samrat Dasgupta、Simon M. Pyke、Stephen G. Bell

  DOI：10.1039/c9cc02060h

  日期：——

  The cytochrome P450 monooxygenase CYP101B1 from Novosphingobium aromaticivorans selectively hydroxylated methylene C–H bonds in cycloalkyl rings. Cycloketones and cycloalkyl esters containing C6, C8, C10 and C12 rings were oxidised with high selectively on the opposite side of the ring to the carbonyl substituent. Cyclodecanone was oxidised to oxabicycloundecanol derivatives in equilibrium with the

  从细胞色素P450单加氧酶CYP101B1 Novosphingobium芳烃选择性羟基化亚甲基在环烷基环的C-H键。含有C6，C8，C10和C12环的环酮和环烷基酯在环上与羰基取代基相反的一侧被高选择性地氧化。环十二烷酮被氧化成与羟基环癸烷平衡的氧杂环十一烷醇衍生物。
• Graphite oxide as an efficient solid reagent for esterification reactions
  作者：Maryam MIRZA-AGHAYAN、Rabah BOUKHERROUB、Mahshid RAHIMIFARD

  DOI：10.3906/kim-1401-81

  日期：——

  Esterification of organic acids with alcohols under mild conditions in high yields using graphite oxide, a readily available and inexpensive material, as an effective reagent is described.

  在温和条件下，利用石墨氧化物（一种易获得且廉价的材料）作为有效试剂，实现了有机酸与醇的高产率酯化反应。
• The Esterification of Carboxylic Acid with Alcohol over Hydrous Zirconium Oxide
  作者：Kyoko Takahashi、Makoto Shibagaki、Hajime Matsushita

  DOI：10.1246/bcsj.62.2353

  日期：1989.7

  The esterification of carboxylic acids with alcohols proceeded efficiently with hydrous zirconium oxide to give the corresponding esters in the vapor phase, in the liquid phase, and in an autoclave. The steric hindrance of carboxylic acids and alcohols affected the esterification by lowering the reactivity. With a rise in the reaction temperature, the conversion of the carboxylic acid increased. The

  羧酸与醇的酯化与水合氧化锆有效地进行，以在气相、液相和高压釜中得到相应的酯。羧酸和醇的空间位阻通过降低反应性来影响酯化。随着反应温度的升高，羧酸的转化率增加。尽管反应温度高，但使用水合氧化锆可以防止醇类脱水。反应速率与催化剂和醇的浓度有关，与羧酸的浓度成反比。酯交换也有效地进行。

表征谱图