D-idose diethyl dithioacetal | 158513-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-idose diethyl dithioacetal
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S)-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 158513-65-6
• 化学式: C₁₀H₂₂O₅S₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: BTOYCPDACQXQRS-XAVMHZPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101.15
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 D-idose diethyl dithioacetal 在 吡啶 作用下， 以100%的产率得到2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-D-idose diethyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  3-脱氧-2-辛磺酸衍生物的合成及其3-脱氧辛醇的表征

  摘要：

  摘要用d-altrose，d-idose和d-talose的二乙基二硫缩醛合成了各自的O-苄基醛糖作为中间体，合成了3-deoxy-d-glycero-d-gluco / manno- 3-脱氧-d-甘油-1-古洛糖/碘-和3-脱氧-d-甘油-1-古洛糖/α-辛酸酯衍生物。还原和脱保护后，获得相应的3-脱氧辛醇。为了合成3-脱氧-d-甘油-1-半乳糖/ talo-辛醇，通过还原和选择性氧化转化2,3：5,6-二-O-异亚丙基-d-gulono-1,4-内酯。将C-1转化为醛-d-果糖，由此合成了3-脱氧-d-甘油-1-半乳糖/ talo-辛酸盐。羧基和羰基的还原和脱保护得到3-脱氧辛醇。3-脱氧辛醇通过乙酰化和甲基化形式的GLC和GLC-MS表征。此处提供的数据和较早发布的数据[T. Krulle，O。Holst，H。Brade和RR Schmidt，糖。Res。，247（1993）145

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84248-5
• 作为产物：
  描述：

  D-艾杜糖 、 乙硫醇 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以34%的产率得到D-idose diethyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  3-脱氧-2-辛磺酸衍生物的合成及其3-脱氧辛醇的表征

  摘要：

  摘要用d-altrose，d-idose和d-talose的二乙基二硫缩醛合成了各自的O-苄基醛糖作为中间体，合成了3-deoxy-d-glycero-d-gluco / manno- 3-脱氧-d-甘油-1-古洛糖/碘-和3-脱氧-d-甘油-1-古洛糖/α-辛酸酯衍生物。还原和脱保护后，获得相应的3-脱氧辛醇。为了合成3-脱氧-d-甘油-1-半乳糖/ talo-辛醇，通过还原和选择性氧化转化2,3：5,6-二-O-异亚丙基-d-gulono-1,4-内酯。将C-1转化为醛-d-果糖，由此合成了3-脱氧-d-甘油-1-半乳糖/ talo-辛酸盐。羧基和羰基的还原和脱保护得到3-脱氧辛醇。3-脱氧辛醇通过乙酰化和甲基化形式的GLC和GLC-MS表征。此处提供的数据和较早发布的数据[T. Krulle，O。Holst，H。Brade和RR Schmidt，糖。Res。，247（1993）145

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84248-5

文献信息

• GAWRONSKI, JACEK;GAWRONSKA, KRYSTYNA, CARBOHYDR. RES., 206,(1990) N, C. 41-53
  作者：GAWRONSKI, JACEK、GAWRONSKA, KRYSTYNA

  DOI：——

  日期：——