tert-butyl-(2,3-difluoro-benzyloxy)-dimethyl-silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-(2,3-difluoro-benzyloxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2,3-difluorophenyl)methoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₃H₂₀F₂OSi
• 分子量: 258.384
• InChiKey: PRCCOHWJPTXQPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(2,3-difluoro-benzyloxy)-dimethyl-silane 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 四溴化碳 、 水 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-((3-chloro-6-fluoro-1H-indol-5-yl)methyl)-1-(2,3-difluoro-4-((2-oxopyrazin-1(2H)-yl)methyl)benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 2,3-二氟苯甲醇 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl-(2,3-difluoro-benzyloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1

文献信息

• Isothiazole derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06235764B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  The present invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein X1, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and to methods treating hyperproliferative disorders in mammals by administering the above compounds.

  本发明涉及式1化合物以及药用可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X1，R1，R2和R3按本文定义。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，以及通过施用上述化合物治疗哺乳动物过度增殖障碍的方法。
• Isothiazole Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：Larson Eric R.

  公开号：US20080300249A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein X 1 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and to methods treating hyperproliferative disorders in mammals by administering the above compounds.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X1、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及通过给予上述化合物治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。
• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015103317A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The invention provides compounds of Formula I and Formula II: A-B-C-D-E-F-G-J (I) C-D-E-F-G-J (II) wherein A, B, C, D, E, F, G, and J have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds are useful for inhibiting plasma kallikrein, and for treating a disease or condition in an animal where inhibition of plasma kallikrein is indicated.

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。