设计、合成和评价具有更好活性和更低副作用的新型非甾体抗炎药(N
SAID)是当今的巨大挑战。在这项工作中,提出并合成了两种5-乙酰
氨基-
2-羟基苯甲酸衍
生物,增加了乙酰胺部分中的烷基位置(甲基),并使用1H NMR和13C NMR进行了结构解析。较大基团(例如苯基和苄基)中甲基的变化旨在提高它们对环氧合酶 2 (COX-2) 的选择性。这些 5-乙酰
氨基-
2-羟基苯甲酸衍
生物是使用酸酐或酰
氯的酰化反应的经典方法制备的。使用计算工具预测药代动力学和毒理学特性,并使用对接研究(PDB ID 4PH9、5KIR、1PXX 和 5F1A)分析它们与 COX-2 受体(小家鼠和智人)的结合亲和力(kcal/mol)。计算机模拟研究表明,5-乙酰
氨基-
2-羟基苯甲酸衍
生物具有更好的
生物利用度和与COX-2受体的结合亲和力,并通
过乙酸诱导的扭体试验研究了其体内抗伤害活性。酸和热板。与对照组(20 mg/kg)相比,20