2-(1'-hydroxycyclohexyl)propionic acid | 34239-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1'-hydroxycyclohexyl)propionic acid
• 英文别名: 2-(1-hydroxycyclohexyl)propanoic acid；2-(1-hydroxy-cyclohexyl)-propionic acid；2-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-propionsaeure；Cyclohexanol-(1)-(α-propionsaeure)-(1)；α-(1-Oxy-cyclohexyl)-propionsaeure；α-<1'-Hydroxy-cyclohexyl>-propionsaeure
• CAS: 34239-39-9
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: GVWALURARNLHPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-61 °C
• 沸点：
  115-119 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1'-hydroxycyclohexyl)propionic acid 生成 亚乙基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 389, p. 183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-羟基环己基)丙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(1'-hydroxycyclohexyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 389, p. 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Irreversible aldolization of ketones with bisdicyclohexylboron enediolates
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Barnabas Otoo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151102

  日期：2019.10

  Unlike the reported reversible addition of ketone enolborinates to ketones, the aldolization of ketones with bisboron enediolates derived from carboxylic acids proceeds without difficulty. A variety of α,β,β-trisubstituted-β-hydroxy acids have been thus synthesized in good to excellent yields and diastereoselectivities.

  与已报道的将酮烯醇硼酸酯可逆地添加到酮中不同，将酮与衍生自羧酸的双硼烯烯二醇酯进行的醛醇缩合没有困难地进行。因此已经以良好至优异的产率和非对映选择性合成了多种α，β，β-三取代-β-羟基酸。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140142119A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样品或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样品或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感的方法，包括向所述生物样品或患者投予有效量的由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。所述化合物由结构式（IA）或其药学上可接受的盐表示，其中结构式（IA）的值如此处所述。药物组合物包括有效量的此类化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• Scalable Electrochemical Decarboxylative Olefination Driven by Alternating Polarity**
  作者：Alberto F. Garrido‐Castro、Yuta Hioki、Yoshifumi Kusumoto、Kyohei Hayashi、Jeremy Griffin、Kaid C. Harper、Yu Kawamata、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.202309157

  日期：2023.10.16

  The electrochemical conversion of unactivated carboxylic acids to olefins under alternating polarity is reported. By modulating electrode surface quality and local acidity, chemoselective Hofer-Moest reactivity is realized on conventionally difficult substrates, including primary and secondary unactivated carboxylic acids. This simple protocol is exceptionally scalable (1 kg) and cost-effective.

  报道了在交替极性下未活化的羧酸向烯烃的电化学转化。通过调节电极表面质量和局部酸度，在传统的困难底物（包括未活化的初级和次级羧酸）上实现了化学选择性 Hofer-Moest 反应性。这个简单的协议具有出色的可扩展性（1 kg）且具有成本效益。
• Vilkas,M.; Abraham,N.A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1196 - 1201
  作者：Vilkas,M.、Abraham,N.A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of cyclic and acyclic βγ-unsaturated car☐ylic acids Via an E1-type ionization/elimination of β-lactones
  作者：T. Howard Black、Shane A. Eisenbeis、Todd S. McDermott、Stephen L. Maluleka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82011-1

  日期：1990.1