5-Deuterio-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-2,3-benzodiazepine | 1216522-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-Deuterio-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-2,3-benzodiazepine
• CAS: 1216522-70-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 383.451
• InChiKey: RUJBDQSFYCKFAA-RWFJLFJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-托非索泮 在 potassium tert-butylate 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Deuterio-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-2,3-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Conversion process for 2,3-benzodiazepine enantiomers

  摘要：

  描述了将2,3-苯二氮䓬啉分子的一个对映异构体在碱性或酸性条件下转化为相应的混合物的消旋方法。此外，该发明涉及将托非索帕姆或其代谢物的一个对映异构体转化为相应的对映异构体的过程。

  公开号：

  US20060264421A1

文献信息

• Conversion process for 2,3-benzodiazepine enantiomers
  申请人：Wei Victoria Yong

  公开号：US20060264421A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Methods for the racemization of an enantiomer of a 2,3-benzodiazepine molecule into the corresponding racemic mixture under either basic or acidic conditions are described. Furthermore, the invention relates to the conversion of an enantiomer of tofisopam or its metabolites to the corresponding opposite enantiomer.

  描述了将2,3-苯二氮䓬啉分子的一个对映异构体在碱性或酸性条件下转化为相应的混合物的消旋方法。此外，该发明涉及将托非索帕姆或其代谢物的一个对映异构体转化为相应的对映异构体的过程。