8-Benzyl-1-methyl-3-phenyl-6-propyl-1,4-dihydro-8H-1,2,4a,6,8,9-hexaaza-fluorene-5,7-dione | 905444-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-Benzyl-1-methyl-3-phenyl-6-propyl-1,4-dihydro-8H-1,2,4a,6,8,9-hexaaza-fluorene-5,7-dione
• 英文别名: 9-benzyl-1-methyl-3-phenyl-7-propyl-4H-purino[8,7-c][1,2,4]triazine-6,8-dione
• CAS: 905444-26-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₆O₂
• 分子量: 428.494
• InChiKey: CMRVBWMIWIXVOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-8-bromo-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-1-propyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione 、 甲基肼 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到8-Benzyl-1-methyl-3-phenyl-6-propyl-1,4-dihydro-8H-1,2,4a,6,8,9-hexaaza-fluorene-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel adenosine A3 receptor modulators

  摘要：

  本发明揭示了一类新型的腺苷A3受体拮抗剂。这些化合物可用作治疗多种由A3受体介导的疾病和医疗状况的治疗剂。本发明的这些化合物还可用作A3受体的诊断试剂。

  公开号：

  US20060178385A1

文献信息

• METHODS OF TREATING ATHEROSCLEROSIS
  申请人：Leung Edward

  公开号：US20110190324A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to adenosine A3 receptor antagonists and their use for the prevention and treatment of atherosclerosis by administering to a mammal, in need thereof, a therapeutically effective amount of an adenosine A3 receptor antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, alone or in combination with other anti-atherosclerotic agents.

  本发明涉及腺苷A3受体拮抗剂及其在预防和治疗动脉粥样硬化方面的使用，通过向需要的哺乳动物单独或与其他抗动脉粥样硬化药物联合使用，给予治疗有效量的腺苷A3受体拮抗剂或其药学上可接受的盐。
• NOVEL ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：King Pharmaceuticals Research and Development Inc.

  公开号：EP1845993A2

  公开（公告）日：2007-10-24
• EP1845993A4
  申请人：——

  公开号：EP1845993A4

  公开（公告）日：2009-03-11
• US7435740B2
  申请人：——

  公开号：US7435740B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• [EN] NOVEL ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RECEPTEUR A3 D'ADENOSINE
  申请人：KING PHARMACEUTICALS RES & DEV

  公开号：WO2006083916A2

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] A class of novel antagonists for the adenosine A3 receptor are disclosed. These compounds are useful as therapeutic agents for a number of diseases and medical conditions that are mediated by the A3 receptor. The compounds of this invention are also useful as diagnostic agents for the A3 receptor.
  [FR] La présente invention concerne une classe de nouveaux antagonistes du récepteur A3 d'adénosine. Ces composés conviennent comme agents thérapeutiques pour un certain nombre de maladies et de pathologie médicale induite par le récepteur A3. Le composé de sept inventions convienne aussi comme agents de diagnostic du récepteur A3.