2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl-(4-methoxyphenyl)keton | 97847-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl-(4-methoxyphenyl)keton
• 英文别名: Cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 97847-94-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: GVIYEQZIOKBECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl-(4-methoxyphenyl)keton 在 potassium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid cyclohepta-2,4,6-trienylidene-(4-methoxy-phenyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  七烯丙基戊基甲苯磺酸酯类化合物

  摘要：

  两个heptafulvenyltosylates和在一个步骤合成由相应的2,4,6-环庚三烯基酮开始制备，通过烯醇化物。报告了甲苯磺酸盐的X射线数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84795-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-2-(trimethylsilyloxy)acetonitrile 在 正丁基锂 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 生成 2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl-(4-methoxyphenyl)keton
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-环庚三烯酮的简便合成

  摘要：

  2,4,6-环庚三烯基酮的合成-由两个替代路由被报告：路线1）：加合物从苯基（三甲基甲硅烷）-acetonitriles ，被称为“极性转换”的试剂，和四氟硼酸鎓通过氟化三乙铵裂解形成芳族环庚三烯酮– 。路线2）：苯基，甲基和环丙基酮（，，）由处理的酰氯制备与相应的organomanganese碘化物RMnI（ ，，）。 酰基氯与格氏试剂的铁催化偶联反应也用于制备酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94871-8

文献信息

• Ritter, Kurt; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3704 - 3717
  作者：Ritter, Kurt、Hanack, Michael

  DOI：——

  日期：——
• RITTER, K.;HANACK, M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 10, 1285-1288
  作者：RITTER, K.、HANACK, M.

  DOI：——

  日期：——
• HANACK M.; RITTER K.; STEIN I.; HILLER W., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 29, 3357-3360
  作者：HANACK M.、 RITTER K.、 STEIN I.、 HILLER W.

  DOI：——

  日期：——
• RITTER K.; HANACK M., CHEM. BER., 119,(1986) N 12, 3704-3717
  作者：RITTER K.、 HANACK M.

  DOI：——

  日期：——