methyl (3S)-3-(3-(bromomethyl)phenyl)-3-cyclopropyl-2-fluoro-2-methylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (3S)-3-(3-(bromomethyl)phenyl)-3-cyclopropyl-2-fluoro-2-methylpropanoate
• 英文别名: methyl (3S)-3-[3-(bromomethyl)phenyl]-3-cyclopropyl-2-fluoro-2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₅H₁₈BrFO₂
• 分子量: 329.209
• InChiKey: BFOWQLAPHYJHFO-CFMCSPIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S)-3-(3-(bromomethyl)phenyl)-3-cyclopropyl-2-fluoro-2-methylpropanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl (3S)-3-cyclopropyl-2-fluoro-3-(3-((E)-2-((1r,4S)-4-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)cyclohexyl)vinyl)phenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  [FR] AGONISTES CYCLOHEXYLE DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2

  摘要：

  披露了用于治疗受GPR40受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。这类化合物由公式(I)表示，如下所示：(公式(I))，其中R1、R2、R3、A、W、L、Ra和G在本文中定义；以及由公式(II)表示，如下所示：(公式(II))，其中R1B、WB、LB和GB在本文中定义。

  公开号：

  WO2018081047A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-methyl 3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-3-cyclopropyl-2-methylpropanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三溴氧磷 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl (3S)-3-(3-(bromomethyl)phenyl)-3-cyclopropyl-2-fluoro-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  [FR] AGONISTES CYCLOHEXYLE DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2

  摘要：

  披露了用于治疗受GPR40受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。这类化合物由公式(I)表示，如下所示：(公式(I))，其中R1、R2、R3、A、W、L、Ra和G在本文中定义；以及由公式(II)表示，如下所示：(公式(II))，其中R1B、WB、LB和GB在本文中定义。

  公开号：

  WO2018081047A1