1-(2-methylquinolin-6-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid (2-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-yl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-methylquinolin-6-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid (2-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-yl)amide
• 英文别名: N-(2-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-yl)-1-[(2-methylquinolin-6-yl)methyl]triazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₃N₇O
• 分子量: 413.482
• InChiKey: BFOWXSOUPPGYKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-环己烯-1-酮 在 甲醇 、 ammonium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 1-(2-methylquinolin-6-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid (2-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明涉及通式I的化合物，其中D1至D3、A、R1、R2、Y和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是作为血浆激肽酶的抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可以受到血浆激肽酶抑制影响的疾病，例如糖尿病并发症，尤其适用于治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。

  公开号：

  WO2017072020A1

文献信息

• Heteroarylcarboxamide derivatives as plasma kallikrein inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10399961B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein D1 to D3, A, R1, R2, Y and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular are inhibitors of plasma kallikrein. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by influenced by inhibition of plasma kallikrein, such as diabetic complications, particularly in the treatment of retinal vascular permeability associated with diabetic retinopathy and diabetic macular edema.

  本发明涉及通式 I 的化合物，其中 D1 至 D3、A、R1、R2、Y 和 n 的定义如权利要求 1 所述，这些化合物具有宝贵的药理特性，尤其是血浆钙化蛋白抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可受血浆钙化蛋白抑制剂影响的疾病，如糖尿病并发症，特别是治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。
• HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3368529B1

  公开（公告）日：2022-04-06
• [EN] HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017072020A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein D1 to D3, A, R1, R2, Y and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular are inhibitors of plasma kallikrein. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by influenced by inhibition of plasma kallikrein, such as diabetic complications, particularly in the treatment of retinal vascular permeability associated with diabetic retinopathy and diabetic macular edema.

  本发明涉及通式I的化合物，其中D1至D3、A、R1、R2、Y和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是作为血浆激肽酶的抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可以受到血浆激肽酶抑制影响的疾病，例如糖尿病并发症，尤其适用于治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。