3-fluoro-4-methoxy-β-methyl-β-nitrovinylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-fluoro-4-methoxy-β-methyl-β-nitrovinylbenzene
• 英文别名: 2-fluoro-1-methoxy-4-((E)-2-nitro-propenyl)-benzene；1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-nitroprop-1-ene；1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-2-nitropropene；2-fluoro-1-methoxy-4-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₃
• 分子量: 211.193
• InChiKey: SMYLIBSWIHOBGJ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-methoxy-β-methyl-β-nitrovinylbenzene 在 铁粉 溶剂黄146 、 水 作用下， 反应 22.25h， 生成 1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/52733

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 3-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以9%的产率得到3-fluoro-4-methoxy-β-methyl-β-nitrovinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  某些氟化硝基烯烃的合成

  摘要：

  描述了通过醛醇缩合从氟化苯甲醛合成氟化硝基烯烃。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02969-l

文献信息

• Secondary amines
  申请人：Beecham Group P.L.C.

  公开号：US04622342A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  Compounds of formula (II): ##STR1## or salt thereof; wherein R.sup.1 is hydrogen or methyl, R.sup.2 is hydrogen or methyl, R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-12 straight or branched alkyl, C.sub.3-10 cycloalkyl, phenyl(C.sub.1-4)-alkyl or benzyl optionally substituted by C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or halogen; R.sup.4 is hydrogen, halogen, hydroxy, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy, R.sup.5 is hydrogen or fluorine, R.sup.6 is hydrogen or fluorine, R.sup.7 is halogen; and n is 1 or 2, have anti-obesity and/or anti-hyperglycaemic activity.

  该公式（II）的化合物：##STR1##或其盐；其中R.sup.1为氢或甲基，R.sup.2为氢或甲基，R.sup.3为氢，C.sub.1-12直链或支链烷基，C.sub.3-10环烷基，苯基(C.sub.1-4)-烷基或苄基，可选择地被C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或卤素取代；R.sup.4为氢，卤素，羟基，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基，R.sup.5为氢或氟，R.sup.6为氢或氟，R.sup.7为卤素；n为1或2，具有抗肥胖和/或抗高血糖活性。
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS LIPID KINASE INHIBITORS
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20090318410A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to novel compounds of the formula I, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially PI3 kinase.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及与这些化合物相关的其他发明实施方式。这些化合物例如在治疗动物或人体方面是有用的，因为它们具有抑制蛋白激酶（例如特别是PI3激酶）的能力。
• Arylethanol amine derivatives, their preparation and use in pharmaceutical compositions
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0066351A1

  公开（公告）日：1982-12-08

  Compounds of formula (II); or a salt thereof; wherein R' is hydrogen or methyl: R2 is hydrogen or methyl; R3 is hydrogen, C1-12 C1-12 cycloalkyl, or benzyl optionally substituted with C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or halogen, n is 1 or 2; and A is hydrogen, halogen, hydroxyl, C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy; are useful in treating obesity, diabetes, or inflammation, or inhibiting platelet aggregation.

  式（II）化合物或其盐，其中 R' 是氢或甲基：R2 是氢或甲基；R3 是氢、C1-12 C1-12 环烷基或任选被 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素取代的苄基，n 是 1 或 2；以及 A 是氢、卤素、羟基、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基；这些化合物可用于治疗肥胖症、糖尿病或炎症，或抑制血小板聚集。
• Secondary phenyl ethanol amines and their pharmaceutical use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0070134A1

  公开（公告）日：1983-01-19

  Compounds of formula (II): or salt thereof; wherein R1 is hydrogen or methyl, R2 is hydrogen or methyl, R3 is hydrogen, C1-12 straight or branched alkyl, C3-10 cycloalkyl, phenyl(C1-4)-alkyl or benzyl optionally substituted by C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy or halogen; R4 is hydrogen, halogen, hydroxy, C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy, R5 is hydrogen or fluorine, R6 is hydrogen or fluorine, R7 is halogen; and n is 1 or 2, have anti-obesity andior anti-hyperglycaemic activity.

  式(II)化合物 或其盐类；其中 R1 是氢或甲基 R2 是氢或甲基 R3 是氢、C1-12 直链或支链烷基、C3-10 环烷基、苯基（C1-4）-烷基或任选被 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基或卤素取代的苄基； R4 是氢、卤素、羟基、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基、 R5 是氢或氟 R6 是氢或氟 R7 是卤素 n 为 1 或 2，具有抗肥胖和抗高血糖活性。
• Imidazopyridazines as PI3K lipid kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1972631A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  The invention relates to novel compounds of the formula 1, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially P13 kinase.

  本发明涉及式 1 的新型化合物、 以及与这些化合物有关的其他发明实施方案。这些化合物具有抑制蛋白激酶（尤其是 P13 激酶）的能力，因此可用于动物或人体的治疗。