1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)propan-2-one | 2357-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 2357-79-1
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 182.195
• InChiKey: YSMYYXIMWVCARJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)propan-2-one 、 (1R)-2-氨基-1-(3-氯苯基)乙醇 在 sodium borohydrid 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 生成 N-[2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-2-hydroxy-2-(3-chlorophenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Secondary amines

  摘要：

  该公式（II）的化合物：##STR1##或其盐；其中R.sup.1为氢或甲基，R.sup.2为氢或甲基，R.sup.3为氢，C.sub.1-12直链或支链烷基，C.sub.3-10环烷基，苯基(C.sub.1-4)-烷基或苄基，可选择地被C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或卤素取代；R.sup.4为氢，卤素，羟基，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基，R.sup.5为氢或氟，R.sup.6为氢或氟，R.sup.7为卤素；n为1或2，具有抗肥胖和/或抗高血糖活性。

  公开号：

  US04622342A1
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-methoxy-β-methyl-β-nitrovinylbenzene 在 铁粉 溶剂黄146 、 水 作用下， 反应 22.25h， 生成 1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/52733

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2018001973A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) having pharmacological activity towards the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel, in particular having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the μ-opioid receptor. The present invention also relates to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有药理活性的式（I）的吡唑衍生物，特别是对于电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是对于电压门控钙通道的α2δ-1亚基，具有双重药理活性，特别是对于电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是对于电压门控钙通道的α2δ-1亚基，以及μ-阿片受体。本发明还涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于疼痛治疗。
• SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20120214837A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to compounds of the formula wherein R′, R 1 , through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及具有以下公式的化合物 其中R'，R1，到R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受、疼痛和眼科疾病。
• [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011072064A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides novel spirochroman compounds of Formulas I and II that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• [EN] NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLALCÈNE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2013097773A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  该发明提供了一种新型的乙烯衍生物，其化学式为I，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并在预防和/或治疗依赖雌激素的疾病或症状方面具有用处。
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS LIPID KINASE INHIBITORS
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20090318410A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to novel compounds of the formula I, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially PI3 kinase.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及与这些化合物相关的其他发明实施方式。这些化合物例如在治疗动物或人体方面是有用的，因为它们具有抑制蛋白激酶（例如特别是PI3激酶）的能力。