2-(3-methoxypropyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxypropyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: PCCRPUVTPDQOBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxypropyl)benzoic acid 在 sodium bromate 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到3-(2-methoxyethyl)phthalide
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的镁、铁和镍催化使 2-烷基苯甲酸的 C(sp3)-H 内酯化

  摘要：

  通过合并光催化和镁（铁、镍）催化，实现了温和实用的 C(sp 3 )-H 内酯化方案。具有多种取代模式的多种 2-烷基苯甲酸可以转化为相应的邻苯二甲酸产品。基于机理实验和先前报道的研究，提出了苄基氧化内酯化反应的可能机制，假设光活性三元络合物在 2-烷基苯甲酸底物、镁离子和溴酸盐阴离子之间形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01984
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸甲酯 在 水 、 碘 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(3-methoxypropyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过羧基介导的分子内 C-H 胺化自由基级联合成 γ-氨基酸或 γ-内酰胺

  摘要：

  羧酸的γC-H胺化为合成高价值医药化学品提供了一种有前途且可持续的策略。由芳酰氧基参与的氢原子转移（HAT）引发的自由基反应途径为远程C-H官能化提供了多样化但具有挑战性的机会。在本报告中，实现了使用市售肟助剂对羧酸进行分子内 γ C-H 胺化的第一个例子。这种创新方法采用自由基中继分子伴侣，通过1,5-HAT/自由基交叉偶联促进选择性 C-H 官能化，并实现氨在羧酸的 γ 碳上的净结合。此外，该方案还可以回收副产物二苯甲酮，并且产物分离和副产物回收均无需硅胶。该反应具有高化学和区域选择性，在温和的反应条件下进行，具有广泛的底物范围，表现出良好的官能团兼容性，并且易于扩展。

  DOI：

  10.1039/d4gc03057e

文献信息

• Photoinduced Cyclization of ( <i>o</i> ‐Alkylbenzoyl)phosphonates to Benzocyclobutenols
  作者：Naoki Ishida、Takaaki Yano、Tatsuya Yuhki、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/asia.201700766

  日期：2017.8.4

  (o‐Alkylbenzoyl)phosphonates readily cyclize to highly strained benzocyclobutenols simply upon irradiation with UV light. The remarkable efficiency is ascribed to the electron‐accepting character of the phosphonate substituent, which facilitates thermal ring closing of the o‐quinodimethane intermediate and suppresses reversion to the starting carbonyl compound.

  （o-烷基苯甲酰基）膦酸酯仅在紫外光照射下很容易环化成高度应变的苯并环丁烯醇。出色的效率归因于膦酸酯取代基的电子接受特性，该特性有助于邻喹二甲烷中间体热闭环并抑制向起始羰基化合物的转化。
• PYRIMIDINONES AS CASEIN KINASE II (CK2) MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1948617A2

  公开（公告）日：2008-07-30
• [EN] PYRIMIDINONES AS CASEIN KINASE II (CK2) MODULATORS<br/>[FR] PYRIMIDINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE CASEINE KINASE II (CK2)
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2007048065A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] A compound having Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R₁ and R₂ are defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé. Dans ladite formule, X, R₁ et R₂ sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques dudit composé ; ainsi que leurs méthodes d'utilisation.
• Visible Light-Promoted Magnesium, Iron, and Nickel Catalysis Enabling C(sp³)–H Lactonization of 2-Alkylbenzoic Acids
  作者：Sasa Li、Mincong Su、Jie Sun、Kunjun Hu、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01984

  日期：2021.8.6

  patterns could be transformed into the corresponding phthalide products. Based on the mechanistic experimentation and reported prior studies, a possible mechanism for the benzylic oxidative lactonization reaction was proposed with the hypothetic photoactive ternary complex formed between the 2-alkylbenzoic acid substrate, magnesium ion, and bromate anion.

  通过合并光催化和镁（铁、镍）催化，实现了温和实用的 C(sp 3 )-H 内酯化方案。具有多种取代模式的多种 2-烷基苯甲酸可以转化为相应的邻苯二甲酸产品。基于机理实验和先前报道的研究，提出了苄基氧化内酯化反应的可能机制，假设光活性三元络合物在 2-烷基苯甲酸底物、镁离子和溴酸盐阴离子之间形成。
• 10.1039/d4gc03057e
  作者：Huang, Tao、Liu, Can、Yuan, Pan-Feng、Wang, Tao、Yang, Biao、Ma, Yao、Liu, Qiang

  DOI：10.1039/d4gc03057e

  日期：——

  The γ C–H amination of carboxylic acid presents a promising and sustainable strategy for synthesizing high-value pharmaceutical chemicals. Radical reaction pathways initiated by aroyloxy radical-involved hydrogen atom transfer (HAT) provide diverse but challenging opportunities for remote C–H functionalization. In this report, the first example of intramolecular γ C–H amination of carboxylic acids

  羧酸的γC-H胺化为合成高价值医药化学品提供了一种有前途且可持续的策略。由芳酰氧基参与的氢原子转移（HAT）引发的自由基反应途径为远程C-H官能化提供了多样化但具有挑战性的机会。在本报告中，实现了使用市售肟助剂对羧酸进行分子内 γ C-H 胺化的第一个例子。这种创新方法采用自由基中继分子伴侣，通过1,5-HAT/自由基交叉偶联促进选择性 C-H 官能化，并实现氨在羧酸的 γ 碳上的净结合。此外，该方案还可以回收副产物二苯甲酮，并且产物分离和副产物回收均无需硅胶。该反应具有高化学和区域选择性，在温和的反应条件下进行，具有广泛的底物范围，表现出良好的官能团兼容性，并且易于扩展。