dibenzoyl-L-tartaric acid [2S]-toluene-4-sulfonic acid 3-(3-dimethylamino-2-methylpropionyl)phenyl ester | 1369205-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dibenzoyl-L-tartaric acid [2S]-toluene-4-sulfonic acid 3-(3-dimethylamino-2-methylpropionyl)phenyl ester
• 英文别名: [2S]-toluene-4-sulfonic acid 3-(3-dimethylamino-2-methyl-propionyl)-phenyl ester L-dibenzoyl tartaric acid salt
• CAS: 1369205-97-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₈*C₁₉H₂₃NO₄S
• 分子量: 719.766
• InChiKey: IRPYTTZDGWNCDH-ODKFSYLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  190.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzoyl-L-tartaric acid [2S]-toluene-4-sulfonic acid 3-(3-dimethylamino-2-methylpropionyl)phenyl ester 在 ammonium hydroxide 、 isopropyl ether hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 [2S,3RS]-toluene-4-sulfonic acid 3-(3-dimethylamino-1-ethyl-1-hydroxy-2-methylpropyl)phenyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING L-PHENYL-3-DIMETHYLAMINOPROPANE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种制备式I中1-苯基-3-二甲氨基丙烷衍生物的过程，（式子应在此处插入），以及其药学上可接受的盐，通过新型中间体制备。

  公开号：

  US20130190522A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸他喷他多中间体 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 dibenzoyl-L-tartaric acid [2S]-toluene-4-sulfonic acid 3-(3-dimethylamino-2-methylpropionyl)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING L-PHENYL-3-DIMETHYLAMINOPROPANE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种制备式I中1-苯基-3-二甲氨基丙烷衍生物的过程，（式子应在此处插入），以及其药学上可接受的盐，通过新型中间体制备。

  公开号：

  US20130190522A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING L-PHENYL-3-DIMETHYLAMINOPROPANE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE L-PHÉNYL-3-DIMÉTHYLAMINOPROPANE
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2012038974A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Provided is a process for the preparing l-phenyl-3-dimethylaminopropane derivatives of formula I, (The formula should be inserted here) and its pharmaceutically acceptable salts thereof via novel intermediates.

  提供了一种制备l-苯基-3-二甲氨基丙烷衍生物的过程，其化学式为I，并通过新颖的中间体制备其药用可接受的盐。