2-(羟甲基)-5-甲氧基嘧啶 | 1459748-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(羟甲基)-5-甲氧基嘧啶
• 英文名称: (5-methoxypyrimidin-2-yl)methanol
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-5-methoxypyrimidine
• CAS: 1459748-95-8
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: WCRPQDPGKHYFSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟甲基)-5-甲氧基嘧啶 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到嘧啶,2-(氯甲基)-5-甲氧基-盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOTRIAZINONE

  摘要：

  本发明提供了咪唑三唑酮化合物，它们是磷酸二酯酶9的抑制剂及其药用盐。本发明还提供了用于治疗哺乳动物，包括人类，PDE9相关疾病或疾病的过程、药物组成、药物制剂和化合物的药用。

  公开号：

  WO2013142269A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基嘧啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(羟甲基)-5-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOTRIAZINONE

  摘要：

  本发明提供了咪唑三唑酮化合物，它们是磷酸二酯酶9的抑制剂及其药用盐。本发明还提供了用于治疗哺乳动物，包括人类，PDE9相关疾病或疾病的过程、药物组成、药物制剂和化合物的药用。

  公开号：

  WO2013142269A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES<br/>[FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015158427A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] PIPERIDINES OR PIPERIDONES SUBSTITUTED WITH UREA AND PHENYL<br/>[FR] PIPÉRIDINES OU PIPÉRIDONES SUBSTITUÉES PAR DE L'URÉE ET DU PHÉNYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2019170904A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to a compound according to general formula (I) which acts as a modulator of FPR2 and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by FPR2.

  本发明涉及一种符合一般式（I）的化合物，该化合物作为FPR2的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由FPR2介导的疾病。
• [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2016033445A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.

  提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像试剂，以及它们的使用方法。
• [EN] METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2016161176A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Described herein are methods for treating a viral infection comprising administering to an individual in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula I: Formula (I).

  本文描述了治疗病毒感染的方法，包括向需要治疗的个体施用化合物I的治疗有效量：公式（I）。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160222015A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本发明涉及具有公式I结构的化合物及其药学适宜的盐、酯和前药，这些化合物可用作具有抗菌作用的三环酶抑制剂。还考虑了相关的制药组合物、用途和制备这些化合物的方法。