tert-butyl 4-hydroxy-4-((phenylsulfinyl)methyl)piperidine-1-carboxylate | 221142-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-4-((phenylsulfinyl)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-benzenesulfinylmethyl-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 4-(benzenesulfinylmethyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 221142-27-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄S
• 分子量: 339.456
• InChiKey: VXSJBIAOSDVGDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-4-((phenylsulfinyl)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl 4-(chloromethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在流动中使用强还原性催化介体进行芳基卤化物的阴极自由基环化

  摘要：

  芳基卤化物的阴极自由基环化已在不分流电解池中实现，使用菲作为介体，负载量低至 0.05 当量，且无需牺牲阳极。据推测，介导的均匀电子转移在与阴极分离的反应层中进行，从而解释了观察到的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202203694
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基亚砜 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到tert-butyl 4-hydroxy-4-((phenylsulfinyl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在流动中使用强还原性催化介体进行芳基卤化物的阴极自由基环化

  摘要：

  芳基卤化物的阴极自由基环化已在不分流电解池中实现，使用菲作为介体，负载量低至 0.05 当量，且无需牺牲阳极。据推测，介导的均匀电子转移在与阴极分离的反应层中进行，从而解释了观察到的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202203694

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FABI
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2013080222A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particulalrly FabI inhibitors. Formula(I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式(I)的取代吡啶衍生物，其可能作为抗细菌剂，特别是FabI抑制剂，具有治疗用途。式(I)中，R1至R5和L具有说明书中给出的含义，以及用于治疗和预防疾病或失调的药用可接受盐，特别是在有优势使用抗细菌剂，尤其是FabI抑制剂的疾病或失调中的用途。本发明还提供了合成和管理FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物和用于其的药用可接受载体、稀释剂或助剂的药物制剂。
• [EN] SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIROPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009067202A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): (I) or a form thereof, wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2 and R3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：（I）或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3如本文所定义，可用作色氨酸蛋白酶抑制剂。
• SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Costanzo Michael J.

  公开号：US20120165327A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): or a form thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一个公式(I)的化合物或其形式，其中X1，X2，X3，X4，R1，R2和R3如本文所定义，可用作组胺酶抑制剂。
• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20140336153A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. Formula (I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式（I）的取代吡啶衍生物，其可作为抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂，具有治疗上的用途。式（I）中，R1至R5和L具有规范中所给出的含义，以及其药学上可接受的盐，在特定的疾病或疾病预防治疗中有用，特别是在有优势的抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂的疾病或疾病预防治疗中的使用。本发明还提供了合成和给予FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物的药物配方，以及与其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂一起使用的药物配方。
• Spiropiperidines for use as tryptase inhibitors
  申请人：Costanzo Michael J.

  公开号：US20090163527A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): or a form thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3的定义如本文所述，用作胰蛋白酶抑制剂。